2021年执业药师考试《药学专业知识（一）》预习卷
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
药物剂型进行分类的方法不包括
A.
按给药途径分类
B.
按分散系统分类
C.
按制法分类
D.
按形态分类
E.
按药品名称分类
第 2 题
单选题
一般药物的有效期是
A.
药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
B.
药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
C.
药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
D.
药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
E.
药物的含量降解为原含量的60％所需要的时间
第 3 题
单选题
常用的水溶性抗氧剂是
A.
叔丁基对羟基茴香醚
B.
2,6-二叔丁基对甲酚
C.
生育酚
D.
焦亚硫酸钠
E.
BHA
第 4 题
单选题
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A.
静电作用
B.
偶极作用
C.
共价键
D.
范德华力
E.
疏水作用
第 5 题
单选题
关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是
A.
解离度愈小，活性愈好
B.
解离度愈大，活性愈好
C.
解离度愈小，活性愈低
D.
解离度愈大，活性愈低
E.
解离度适当，活性为好
第 6 题
单选题
不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是
A.
药物的表面积
B.
药物的溶解度
C.
药物的形状、质地
D.
温度
E.
药物的溶出速率常数
第 7 题
单选题
立体异构对药效的影响不包括
A.
几何异构
B.
对映异构
C.
构象异构
D.
结构异构
E.
官能团间的距离
第 8 题
单选题
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.
羟基
B.
烃基
C.
氨基
D.
羧基
E.
磺酸基
第 9 题
单选题
药物的亲脂性与生物活性的关系是
A.
增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B.
降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C.
增强亲脂性，使作用时间缩短
D.
降低亲脂性，使作用时间延长
E.
适度的亲脂性有最佳活性
第 10 题
单选题
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.
90％和10％
B.
10％和90％
C.
50％和50％
D.
33.3％和66.7％
E.
66.7％和33.3％
第 11 题
单选题
醚类药物在体内主要发生
A.
还原代谢
B.
水解代谢
C.
脱烃基代谢
D.
羟基化代谢
E.
甲基化代谢
第 12 题
单选题
不属于药物的官能团化反应的是
A.
醇类的氧化反应
B.
芳环的羟基化
C.
胺类的N-脱烷基化反应
D.
氨基的乙酰化反应
E.
醚类的O-脱烷基化反应
第 13 题
单选题
酚类药物降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
水解
C.
聚合
D.
氧化
E.
光学异构化
第 14 题
单选题
普通片剂的崩解时限要求为
A.
15min
B.
30min
C.
3min
D.
5min
E.
120min
第 15 题
单选题
主要用作片剂黏合剂的是
A.
羧甲基淀粉钠
B.
羧甲基纤维素钠
C.
交联聚维酮
D.
干淀粉
E.
微粉硅胶
第 16 题
单选题
下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A.
淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B.
淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.
甲基纤维素，蔗糖，糊精
D.
淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E.
硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
第 17 题
单选题
有关片剂包衣错误的叙述是
A.
可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.
滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.
包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D.
用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.
乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
第 18 题
单选题
混悬剂质量评价不包括的项目是
A.
溶解度的测定
B.
微粒大小的测定
C.
沉降容积比的测定
D.
絮凝度的测定
E.
重新分散试验
第 19 题
单选题
关于芳香水剂的叙述错误的是
A.
芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.
芳香挥发性药物多数为挥发油
C.
芳香水剂应澄明
D.
芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用
E.
芳香水剂宜大量配制和久贮
第 20 题
单选题
下列属于阳离子型表面活性剂的是
A.
卵磷脂
B.
苯扎溴铵
C.
吐温80
D.
十二烷基苯磺酸钠
E.
泊洛沙姆
第 21 题
单选题
吐温类溶血作用由大到小的顺序为
A.
吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B.
吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C.
吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D.
吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E.
吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
第 22 题
单选题
属于阴离子型表面活性剂的是
A.
卵磷脂
B.
苯扎氯铵
C.
聚氧乙烯脂肪醇醚
D.
硬脂酸三乙醇胺
E.
蔗糖脂肪酸酯
第 23 题
单选题
不适宜用作矫味剂的物质是
A.
单糖浆
B.
桂皮水
C.
羧甲基纤维素钠
D.
苯甲酸
E.
泡腾剂
第 24 题
单选题
在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是
A.
表面活性剂
B.
金属离子络合剂
C.
抗氧剂
D.
起泡剂
E.
稳定剂
第 25 题
单选题
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A.
无水物<水合物<有机溶剂化物
B.
水合物<有机溶剂化物<无水物
C.
无水物<有机溶剂化物<水合物
D.
水合物<无水物<有机溶剂化物
E.
有机溶剂化物<无水物<水合物
第 26 题
单选题
有关涂膜剂的不正确表述是
A.
是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.
使用方便
C.
处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.
制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.
常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
第 27 题
单选题
有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A.
鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.
可避开肝首过效应
C.
吸收程度和速度不如静脉注射
D.
鼻腔给药方便易行
E.
多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
第 28 题
单选题
药物从用药部位进入血液循环的过程是
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
E.
转化
第 29 题
单选题
有关易化扩散的特征不正确的是
A.
不消耗能量
B.
有饱和状态
C.
由高浓度向低浓度转运
D.
不需要载体进行转运
E.
具有结构特异性
第 30 题
单选题
关于主动转运的错误表述是
A.
必须借助载体或酶促系统
B.
药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.
需要消耗机体能量
D.
可出现饱和现象和竞争抑制现象
E.
有结构特异性，但没有部位特异性
第 31 题
单选题
体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
E.
转化
第 32 题
单选题
药动学是研究
A.
药物对机体的影响
B.
机体对药物的处置过程
C.
药物与机体间相互作用
D.
药物的调配
E.
药物的加工处理
第 33 题
单选题
关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是
A.
胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位
B.
弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C.
主动转运很少受pH的影响
D.
弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
E.
胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降
第 34 题
单选题
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为
A.
该药在肠道中的非解离型比例大
B.
药物的脂溶性增加
C.
小肠的有效面积大
D.
肠蠕动快
E.
该药在胃中不稳定
第 35 题
单选题
药物口服后的主要吸收部位是
A.
口腔
B.
胃
C.
小肠
D.
大肠
E.
直肠
第 36 题
单选题
影响胃肠道吸收的药物因素有
A.
胃肠道pH
B.
溶出速率
C.
胃排空速率
D.
血液循环
E.
胃肠道分泌物
第 37 题
单选题
下列有关影响分布的因素不正确的是
A.
体内循环与血管透过性
B.
药物与血浆蛋白结合的能力
C.
药物的理化性质
D.
药物与组织的亲和力
E.
给药时间
第 38 题
单选题
影响药物肾脏排泄的因素不包括
A.
药物的脂溶性
B.
血浆蛋白结合率
C.
基因多态性
D.
合并用药
E.
尿液pH和尿量
第 39 题
单选题
肠-肝循环发生在哪种排泄途径中
A.
肾排泄
B.
胆汁排泄
C.
乳汁排泄
D.
肺部排泄
E.
汗腺排泄
第 40 题
单选题
影响药物代谢的因素不包括
A.
给药途径
B.
药物的稳定性
C.
给药剂量和剂型
D.
酶抑或酶促作用
E.
合并用药
第 41 题
单选题
对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.
普罗帕酮
B.
美沙酮
C.
依托唑啉
D.
丙氧酚
E.
甲基多巴
第 42 题
单选题
对映异构体之间具有相反活性的是
A.
普罗帕酮
B.
美沙酮
C.
依托唑啉
D.
丙氧酚
E.
甲基多巴
第 43 题
单选题
对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
A.
普罗帕酮
B.
美沙酮
C.
依托唑啉
D.
丙氧酚
E.
甲基多巴
第 44 题
单选题
对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是
A.
普罗帕酮
B.
美沙酮
C.
依托唑啉
D.
丙氧酚
E.
甲基多巴
第 45 题
单选题
对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 46 题
单选题
对映异构体之间产生相反的活性的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 47 题
单选题
对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 48 题
单选题
一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 49 题
单选题
镇痛活性仅是吗啡的1/10，由吗啡3位羟基甲基化得到的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 50 题
单选题
为阿片受体拮抗剂，临床用作阿片类药物中毒的解救药
A.
B.
C.
D.
E.
第 51 题
单选题
为微弱的μ阿片受体激动药，分子中有两个手性中心
A.
B.
C.
D.
E.
第 52 题
单选题
盐酸氯丙嗪的化学结构
A.
含有苯二氮䓬结构
B.
含有咪唑并吡啶环
C.
含有丙二酰脲结构
D.
含有咪唑烷二酮钠盐
E.
含有三环结构
第 53 题
单选题
艾司唑仑的化学结构
A.
含有苯二氮䓬结构
B.
含有咪唑并吡啶环
C.
含有丙二酰脲结构
D.
含有咪唑烷二酮钠盐
E.
含有三环结构
第 54 题
单选题
地西泮的化学结构
A.
含有苯二氮䓬结构
B.
含有咪唑并吡啶环
C.
含有丙二酰脲结构
D.
含有咪唑烷二酮钠盐
E.
含有三环结构
第 55 题
单选题
阿米替林的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 56 题
单选题
多塞平的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 57 题
单选题
氯米帕明的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 58 题
单选题
氯氮平的化学结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 59 题
单选题
三氟拉嗪的化学结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 60 题
单选题
兰索拉唑结构
A.
B.
C.
D.
E.
第 61 题
单选题
奥美拉唑结构
A.
B.
C.
D.
E.
第 62 题
单选题
属于胰岛素分泌促进剂的是
A.
胰岛素
B.
格列齐特
C.
吡格列酮
D.
米格列醇
E.
二甲双胍
第 63 题
单选题
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.
胰岛素
B.
格列齐特
C.
吡格列酮
D.
米格列醇
E.
二甲双胍
第 64 题
单选题
含有磺酰脲结构的药物是
A.
胰岛素
B.
格列齐特
C.
吡格列酮
D.
米格列醇
E.
二甲双胍
第 65 题
单选题
有51个氨基酸组成的药物是
A.
胰岛素
B.
格列齐特
C.
吡格列酮
D.
米格列醇
E.
二甲双胍
第 66 题
单选题
吡格列酮结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 67 题
单选题
醋酸氢化可的松结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 68 题
单选题
格列吡嗪结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 69 题
单选题
格列喹酮结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 70 题
单选题
苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是
A.
降低介电常数使注射液稳定
B.
防止药物水解
C.
防止药物氧化
D.
降低离子强度使药物稳定
E.
调节pH和渗透压
第 71 题
单选题
青霉素钠制成粉针剂的目的是
A.
降低介电常数使注射液稳定
B.
防止药物水解
C.
防止药物氧化
D.
降低离子强度使药物稳定
E.
调节pH和渗透压
第 72 题
单选题
维生素C制成微囊的目的是
A.
降低介电常数使注射液稳定
B.
防止药物水解
C.
防止药物氧化
D.
降低离子强度使药物稳定
E.
调节pH和渗透压
第 73 题
单选题
氯化钠注射液是
A.
电解质输液
B.
营养输液
C.
脂肪乳输液
D.
含药输液
E.
胶体输液
第 74 题
单选题
右旋糖酐输液是
A.
电解质输液
B.
营养输液
C.
脂肪乳输液
D.
含药输液
E.
胶体输液
第 75 题
单选题
葡萄糖输液是
A.
电解质输液
B.
营养输液
C.
脂肪乳输液
D.
含药输液
E.
胶体输液
第 76 题
单选题
粒径小于1.4μm的微球，静脉注射后的靶部位是
A.
肺
B.
肝、脾
C.
脑
D.
肾
E.
骨髓
第 77 题
单选题
粒径3μm以下的微球，静脉注射后的靶部位是
A.
肺
B.
肝、脾
C.
脑
D.
肾
E.
骨髓
第 78 题
单选题
在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量项目是
A.
载药量
B.
渗漏率
C.
磷脂氧化指数
D.
释放度
E.
包封率
第 79 题
单选题
在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.
载药量
B.
渗漏率
C.
磷脂氧化指数
D.
释放度
E.
包封率
第 80 题
单选题
在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是
A.
载药量
B.
渗漏率
C.
磷脂氧化指数
D.
释放度
E.
包封率
第 81 题
单选题
属于阳离子表面活性剂的是
A.
羟苯乙酯
B.
聚山梨酯80
C.
苯扎溴铵
D.
硬脂酸钠
E.
卵磷脂
第 82 题
单选题
属于阴离子表面活性剂的是
A.
羟苯乙酯
B.
聚山梨酯80
C.
苯扎溴铵
D.
硬脂酸钠
E.
卵磷脂
第 83 题
单选题
用PEG修饰的脂质体是
A.
长循环脂质体
B.
免疫脂质体
C.
pH敏感脂质体
D.
甘露糖修饰的脂质体
E.
前体脂质体
第 84 题
单选题
表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.
长循环脂质体
B.
免疫脂质体
C.
pH敏感脂质体
D.
甘露糖修饰的脂质体
E.
前体脂质体
第 85 题
单选题
以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
A.
长循环脂质体
B.
免疫脂质体
C.
pH敏感脂质体
D.
甘露糖修饰的脂质体
E.
前体脂质体
第 86 题
单选题
将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成的脂质体是
A.
长循环脂质体
B.
免疫脂质体
C.
pH敏感脂质体
D.
甘露糖修饰的脂质体
E.
前体脂质体
第 87 题
单选题
在胃中易吸收的药物是
A.
弱酸性药物
B.
弱碱性药物
C.
强碱性药物
D.
两性药物
E.
中性药物
第 88 题
单选题
在肠道易吸收的药物是
A.
弱酸性药物
B.
弱碱性药物
C.
强碱性药物
D.
两性药物
E.
中性药物
第 89 题
单选题
在消化道难吸收的药物是
A.
弱酸性药物
B.
弱碱性药物
C.
强碱性药物
D.
两性药物
E.
中性药物
第 90 题
单选题
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.
清除率
B.
表观分布容积
C.
双室模型
D.
单室模型
E.
房室模型
第 91 题
单选题
根据血药浓度-时间曲线人为模拟的模型是
A.
清除率
B.
表观分布容积
C.
双室模型
D.
单室模型
E.
房室模型
第 92 题
单选题
半数有效量(ED50)是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
药物能引起的最大效应
C.
引起50％最大效应的剂量
D.
引起等效反应的相对剂量
E.
引起药物效应的最低药物浓度
第 93 题
单选题
效能是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
药物能引起的最大效应
C.
引起50％最大效应的剂量
D.
引起等效反应的相对剂量
E.
引起药物效应的最低药物浓度
第 94 题
单选题
阈浓度是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
药物能引起的最大效应
C.
引起50％最大效应的剂量
D.
引起等效反应的相对剂量
E.
引起药物效应的最低药物浓度
第 95 题
单选题
属于第一信使的是
A.
神经递质
B.
钙离子
C.
乳酸
D.
葡萄糖
E.
生长因子
第 96 题
单选题
属于第二信使的是
A.
神经递质
B.
钙离子
C.
乳酸
D.
葡萄糖
E.
生长因子
第 97 题
单选题
属于第三信使的是
A.
神经递质
B.
钙离子
C.
乳酸
D.
葡萄糖
E.
生长因子
第 98 题
单选题
反映药物内在活性的大小的是
A.
pD2
B.
pA2
C.
Cmax
D.
α
E.
tmax
第 99 题
单选题
反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.
pD2
B.
pA2
C.
Cmax
D.
α
E.
tmax
第 100 题
单选题
反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
A.
pD2
B.
pA2
C.
Cmax
D.
α
E.
tmax
第 101 题
单选题
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
根据结构特征和作用，该药是
根据结构特征和作用，该药是
A.
布洛芬
B.
阿司匹林
C.
美洛昔康
D.
塞来昔布
E.
奥扎格雷
第 102 题
单选题
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药禁用于
该药禁用于
A.
高脂血症
B.
肾炎
C.
冠心病
D.
胃溃疡
E.
肝炎
第 103 题
单选题
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药的主要不良反应是
该药的主要不良反应是
A.
胃肠刺激
B.
过敏
C.
肝毒性
D.
肾毒性
E.
心脏毒性
第 104 题
单选题
患者，男，35岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。
根据病情，可首选的治疗药是
根据病情，可首选的治疗药是
A.
米索前列醇
B.
氢溴酸山莨菪碱
C.
奥美拉唑
D.
甲硝唑
E.
枸橼酸铋钾
第 105 题
单选题
患者，男，35岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。
该药的基本母核是
该药的基本母核是
A.
苯并咪唑
B.
硝基咪唑
C.
托品烷
D.
噻唑
E.
吡唑
第 106 题
单选题
患者，男，35岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。
该药的作用机制为
该药的作用机制为
A.
阻断组胺H2受体
B.
抑制胃酸分泌
C.
中和胃酸
D.
保护胃黏膜
E.
解除胃肠痉挛
第 107 题
单选题
患者，男，35岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。
该药的(-)-(S)-异构体为
该药的(-)-(S)-异构体为
A.
泮托拉唑
B.
左旋山莨菪碱
C.
艾司奥美拉唑
D.
雷见拉唑
E.
左泮托拉唑
第 108 题
单选题
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型
临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型
A.
微乳
B.
微球
C.
微囊
D.
包合物
E.
微粒
第 109 题
单选题
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
这种剂型一般常用下列何种材料制备
这种剂型一般常用下列何种材料制备
A.
明胶与阿拉伯胶
B.
西黄蓍胶
C.
磷脂与胆固醇
D.
PLGA
E.
PEG
第 110 题
单选题
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
对于这种剂型阐述正确的是
对于这种剂型阐述正确的是
A.
该剂型载药量比较高，用药量大的药物容易制备
B.
该剂型易于产业化
C.
该剂型易于灭菌
D.
可以作为疫苗的载体
E.
该剂型成本较高
第 111 题
多选题
防止制剂中药物氧化的方法有
第 112 题
多选题
提高药物制剂稳定性的方法有
第 113 题
多选题
解热、镇痛、抗炎、抗痛风药物中属于COX-2选择性抑制剂的药物有
第 114 题
多选题
患者，女，30岁，5月前出现心慌，不伴有胸闷气短、头痛等症状，查体诊断为心律失常。下列抗心律失常药中属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的有
第 115 题
多选题
属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是（ ）
第 116 题
多选题
某男，55岁，患有骨质疏松症，适合该患者使用的药物有
第 117 题
多选题
在水溶液中不稳定的药物一般可制成
第 118 题
多选题
注射剂配伍变化的主要原因有
第 119 题
多选题
关于注射剂的特点，叙述正确的是
第 120 题
多选题
下列哪些是乳剂的乳化剂