2024年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟试卷二
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等，属于
A.
变态反应
B.
毒性反应
C.
停药反应
D.
继发反应
E.
副作用
第 2 题
单选题
17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.
丙酸倍氯米松
B.
丙酸氟替卡松
C.
布地奈德
D.
氨茶碱
E.
沙丁胺醇
第 3 题
单选题
临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A.
提高疗效
B.
调节药物作用
C.
改变药物的性质
D.
降低药物的副作用
E.
赋型
第 4 题
单选题
下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.
载药量
B.
渗漏率
C.
磷脂氧化指数
D.
形态、粒径及其分布
E.
包封率
第 5 题
单选题
为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是
A.
西沙必利
B.
甲氧氯普胺
C.
多潘立酮
D.
托烷司琼
E.
莫沙必利
第 6 题
单选题
下列关于气雾剂特点的错误叙述为
A.
有首过效应
B.
便携、耐用、方便
C.
比雾化器容易准备
D.
良好的剂量均一性
E.
无首过效应
第 7 题
单选题
有关受体调节说法正确的是
A.
长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B.
受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C.
受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D.
高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E.
长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化
第 8 题
单选题
非竞争性拮抗药的特点是
A.
使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.
使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.
使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.
使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.
使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
第 9 题
单选题
阿奇霉素分散片处方中，填充剂为
A.
羟丙甲纤维素
B.
微晶纤维素
C.
羧甲基淀粉钠
D.
甜蜜素
E.
滑石粉
第 10 题
单选题
要求进行无菌检查的剂型是
A.
注射剂
B.
吸入粉雾剂
C.
片剂
D.
经皮给药制剂
E.
洗剂
第 11 题
单选题
具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4位不具有手性的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 12 题
单选题
西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A.
吡啶
B.
咪唑
C.
叔胺
D.
呋喃
E.
苯并二噁烷
第 13 题
单选题
以下哪种反应会使亲水性减小
A.
与葡萄糖醛酸结合反应
B.
与硫酸的结合反应
C.
与氨基酸的结合反应
D.
与谷胱甘肽的结合反应
E.
乙酰化结合反应
第 14 题
单选题
对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是
A.
氯苯那敏
B.
甲基多巴
C.
丙氧酚
D.
普罗帕酮
E.
氯胺酮
第 15 题
单选题
药物在人体内的细胞色素P450酶系最主要氧化代谢酶是
A.
CYP2D6
B.
CYP3A4
C.
CYP1A
D.
过氧化酶
E.
单胺氧化酶
第 16 题
单选题
维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是
A.
分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多
B.
口服吸收90％，有较强的首关效应
C.
分子内含有氰基
D.
维拉帕米的代谢物为N一脱甲基化合物，保持了母体的部分活性
E.
属于苯硫氮䓬类药物
第 17 题
单选题
结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
A.
氟康唑
B.
伏立康唑
C.
酮康唑
D.
伊曲康唑
E.
咪康唑
第 18 题
单选题
片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是
A.
糊精
B.
微晶纤维素
C.
羧甲基纤维素钠
D.
微粉硅胶
E.
甘露醇
第 19 题
单选题
下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是
A.
脆碎度小于2％为合格品
B.
平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5％
C.
普通片剂的崩解时限是5分钟
D.
舌下片、泡腾片崩解时限为3分钟
E.
小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
第 20 题
单选题
为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是
A.
甘露醇
B.
聚山梨酯
C.
聚乙二醇
D.
山梨醇
E.
聚乙烯醇
第 21 题
单选题
复方柴胡注射液
【处方】北柴胡 2500g
细辛 250g
氯化钠 8g
吐温80 40ml
注射用水加至1000ml
处方中吐温80的作用是
【处方】北柴胡 2500g
细辛 250g
氯化钠 8g
吐温80 40ml
注射用水加至1000ml
处方中吐温80的作用是
A.
乳化剂
B.
等渗调节剂
C.
抑菌剂
D.
助悬剂
E.
增溶剂
第 22 题
单选题
中药注射剂一般不宜制成
A.
溶液注射剂
B.
乳状液注射剂
C.
无菌粉末
D.
临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂
E.
混悬型注射液
第 23 题
单选题
清除率的计算公式为
A.
Ⅴ=Ⅹ0／C0
B.
t1／2=0.693／k
C.
Cl=kV
D.
Cl=C0k
E.
AUC=Ⅹ0／kV
第 24 题
单选题
下列哪项不是影响胃排空速率的因素
A.
肠液中胆盐
B.
食物的类型
C.
胃内容物的体积
D.
药物
E.
胃内容物的黏度
第 25 题
单选题
关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是
A.
单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.
一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.
药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.
给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.
双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
第 26 题
单选题
阿米洛利利尿作用是通过
A.
影响免疫功能
B.
影响生理活性物质及其转运体
C.
改变细胞周围环境的理化性质
D.
影响酶的活性
E.
影响细胞膜离子通道
第 27 题
单选题
以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响
A.
胎儿期
B.
妊娠期
C.
临产前
D.
哺乳期
E.
胚胎期
第 28 题
单选题
下列有关胆汁淤积的说法，正确的是
A.
与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见
B.
次级胆汁酸不会引起胆汁淤积
C.
胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低
D.
红霉素可引起胆汁淤积
E.
慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化
第 29 题
单选题
有关表面活性剂的表述，错误的是
A.
硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.
吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C.
司盘类属于非离子型表面活性剂
D.
阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.
卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
第 30 题
单选题
下列哪种是被FDA批准，已有产品上市的合成高分子囊材是
A.
明胶
B.
乙基纤维素
C.
甲基纤维素
D.
聚酰胺
E.
聚乳酸
第 31 题
单选题
阿托品作用于M受体，不作用于N受体，体现了药物作用的
A.
特异性
B.
选择性
C.
抑制性
D.
局部作用
E.
全身作用
第 32 题
单选题
阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是
A.
9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B.
9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
C.
9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
D.
9-(2-羟乙氧甲基)喹啉酮
E.
9-(2-羟乙氧甲基)苯并咪唑
第 33 题
单选题
下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是
A.
乙基纤维素
B.
醋酸纤维素
C.
羟丙基甲基纤维素
D.
醋酸纤维素酞酸酯
E.
羟丙基甲基纤维素酞酸酯
第 34 题
单选题
关于托洛沙酮的性质和代谢，描述错误的是
A.
分子内含氨基甲酸酯结构
B.
选择性地抑制MAO-A活性
C.
阻断5-HT和NA的代谢
D.
适用于治疗神经官能性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发作
E.
为选择性5-羟色胺再摄取抑制药
第 35 题
单选题
属于微囊天然高分子囊材的是
A.
壳聚糖
B.
醋酸纤维素酞酸酯
C.
聚乙烯醇
D.
聚丙烯酸树脂
E.
羧甲基纤维素盐
第 36 题
单选题
6-甲基巯嘌呤可发生下列代谢过程，其代谢反应类型为
A.
S-氧化
B.
S-还原
C.
S-脱烷基化
D.
脱硫氧化
E.
脱硫还原
第 37 题
单选题
不含有芳基醚结构的药物是
A.
胺碘酮
B.
美托洛尔
C.
美西律
D.
普萘洛尔
E.
普罗帕酮
第 38 题
单选题
评价药物安全性的药物治疗指数为
A.
ED95／LD5
B.
ED95／LD50
C.
LD1／ED99
D.
LD50／ED50
E.
ED99／LD1
第 39 题
单选题
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A.
可以口服
B.
增强雄激素的作用
C.
增强蛋白同化的作用
D.
增强脂溶性，使作用时间延长
E.
降低雄激素的作用
第 40 题
单选题
根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是
A.
双氯芬酸
B.
吡罗昔康
C.
阿替洛尔
D.
雷尼替丁
E.
酮洛芬
第 41 题
单选题
来源于天然产物，具有抗肿瘤活性的药物是
A.
伊马替尼
B.
吗啡
C.
洛伐他汀
D.
伊立替康
E.
贝伐珠单抗
第 42 题
单选题
属于生物技术类的药物，具有抗肿瘤活性的是
A.
伊马替尼
B.
吗啡
C.
洛伐他汀
D.
伊立替康
E.
贝伐珠单抗
第 43 题
单选题
属于靶向类药物，具有抗肿瘤活性的是
A.
伊马替尼
B.
吗啡
C.
洛伐他汀
D.
伊立替康
E.
贝伐珠单抗
第 44 题
单选题
生物制品收载在《中国药典》的
A.
一部
B.
二部
C.
三部
D.
四部
E.
增补本
第 45 题
单选题
生化药品收载在《中国药典》的
A.
一部
B.
二部
C.
三部
D.
四部
E.
增补本
第 46 题
单选题
中药材和中药制剂收载在《中国药典》的
A.
一部
B.
二部
C.
三部
D.
四部
E.
增补本
第 47 题
单选题
药用辅料、通则收载在《中国药典》的
A.
一部
B.
二部
C.
三部
D.
四部
E.
增补本
第 48 题
单选题
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 49 题
单选题
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 50 题
单选题
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
药物与靶标之间通过共价键作用力结合的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 51 题
单选题
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
药物与靶标之间通过离子键作用力结合的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 52 题
单选题
分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 53 题
单选题
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 54 题
单选题
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基呋喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 55 题
单选题
化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒(或胍)结构改为酰胺得到的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 56 题
单选题
扰乱了DNA的正常双螺旋结构，使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是
A.
厄洛替尼
B.
紫杉醇
C.
多西他赛
D.
卡培他滨
E.
顺铂
第 57 题
单选题
干扰DNA合成的药物是
A.
厄洛替尼
B.
紫杉醇
C.
多西他赛
D.
卡培他滨
E.
顺铂
第 58 题
单选题
选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药的是
A.
厄洛替尼
B.
紫杉醇
C.
多西他赛
D.
卡培他滨
E.
顺铂
第 59 题
单选题
颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 60 题
单选题
颗粒剂、散剂均需检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 61 题
单选题
颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 62 题
单选题
属于天然高分子囊材是
A.
聚乙二醇
B.
乙基纤维素
C.
阿拉伯胶
D.
聚碳酯
E.
聚乳酸
第 63 题
单选题
属于半合成高分子囊材是
A.
聚乙二醇
B.
乙基纤维素
C.
阿拉伯胶
D.
聚碳酯
E.
聚乳酸
第 64 题
单选题
不作为微囊囊材使用的是
A.
聚乙二醇
B.
乙基纤维素
C.
阿拉伯胶
D.
聚碳酯
E.
聚乳酸
第 65 题
单选题
【处方】氧氟沙星0.3g
氢化硬化蓖麻油1.0g
卡波姆0.6g
氯化钠0.5g
硼酸1.0g
羟苯乙酯0.025g
丙二醇1.0g
透明质酸钠0.05g
蒸馏水加至100g
作为凝胶基质的是
A.
卡波姆
B.
氯化钠
C.
硼酸
D.
羟苯乙酯
E.
丙二醇
第 66 题
单选题
【处方】氧氟沙星0.3g
氢化硬化蓖麻油1.0g
卡波姆0.6g
氯化钠0.5g
硼酸1.0g
羟苯乙酯0.025g
丙二醇1.0g
透明质酸钠0.05g
蒸馏水加至100g
作为渗透压调节剂的是
A.
卡波姆
B.
氯化钠
C.
硼酸
D.
羟苯乙酯
E.
丙二醇
第 67 题
单选题
【处方】氧氟沙星0.3g
氢化硬化蓖麻油1.0g
卡波姆0.6g
氯化钠0.5g
硼酸1.0g
羟苯乙酯0.025g
丙二醇1.0g
透明质酸钠0.05g
蒸馏水加至100g
作为pH调节剂的是
A.
卡波姆
B.
氯化钠
C.
硼酸
D.
羟苯乙酯
E.
丙二醇
第 68 题
单选题
【处方】氧氟沙星0.3g
氢化硬化蓖麻油1.0g
卡波姆0.6g
氯化钠0.5g
硼酸1.0g
羟苯乙酯0.025g
丙二醇1.0g
透明质酸钠0.05g
蒸馏水加至100g
作为保湿剂的是
A.
卡波姆
B.
氯化钠
C.
硼酸
D.
羟苯乙酯
E.
丙二醇
第 69 题
单选题
【处方】氧氟沙星0.3g
氢化硬化蓖麻油1.0g
卡波姆0.6g
氯化钠0.5g
硼酸1.0g
羟苯乙酯0.025g
丙二醇1.0g
透明质酸钠0.05g
蒸馏水加至100g
作为防腐剂的是
A.
卡波姆
B.
氯化钠
C.
硼酸
D.
羟苯乙酯
E.
丙二醇
第 70 题
单选题
抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是
A.
液状石蜡
B.
交联聚维酮(PVPP)
C.
四氟乙烷(HFA-134a)
D.
乙基纤维素(EC)
E.
聚山梨酯80
第 71 题
单选题
口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.
液状石蜡
B.
交联聚维酮(PVPP)
C.
四氟乙烷(HFA-134a)
D.
乙基纤维素(EC)
E.
聚山梨酯80
第 72 题
单选题
发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是
A.
液状石蜡
B.
交联聚维酮(PVPP)
C.
四氟乙烷(HFA-134a)
D.
乙基纤维素(EC)
E.
聚山梨酯80
第 73 题
单选题
结核病患者对异烟肼的反应不一样属于
A.
途径和剂型的影响
B.
剂量的影响
C.
立体选择性
D.
酶诱导作用和抑制作用
E.
基因多态性
第 74 题
单选题
体内药物量超过酶代谢反应会出现饱和现象属于
A.
途径和剂型的影响
B.
剂量的影响
C.
立体选择性
D.
酶诱导作用和抑制作用
E.
基因多态性
第 75 题
单选题
R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于
A.
途径和剂型的影响
B.
剂量的影响
C.
立体选择性
D.
酶诱导作用和抑制作用
E.
基因多态性
第 76 题
单选题
苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于
A.
途径和剂型的影响
B.
剂量的影响
C.
立体选择性
D.
酶诱导作用和抑制作用
E.
基因多态性
第 77 题
单选题
螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10～12倍是因为
A.
无定型较稳定型溶解度高
B.
以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
C.
制成盐可增加药物的溶解度
D.
固体分散体增加药物的溶解度
E.
微粉化使溶解度增加
第 78 题
单选题
降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.
无定型较稳定型溶解度高
B.
以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
C.
制成盐可增加药物的溶解度
D.
固体分散体增加药物的溶解度
E.
微粉化使溶解度增加
第 79 题
单选题
降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
A.
无定型较稳定型溶解度高
B.
以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
C.
制成盐可增加药物的溶解度
D.
固体分散体增加药物的溶解度
E.
微粉化使溶解度增加
第 80 题
单选题
灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.
无定型较稳定型溶解度高
B.
以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
C.
制成盐可增加药物的溶解度
D.
固体分散体增加药物的溶解度
E.
微粉化使溶解度增加
第 81 题
单选题
氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A.
无定型较稳定型溶解度高
B.
以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
C.
制成盐可增加药物的溶解度
D.
固体分散体增加药物的溶解度
E.
微粉化使溶解度增加
第 82 题
单选题
效能的表示方式为
A.
Emax
B.
ED50
C.
LD50
D.
TI
E.
pA2
第 83 题
单选题
半数有效量的表示方式为
A.
Emax
B.
ED50
C.
LD50
D.
TI
E.
pA2
第 84 题
单选题
半数致死量的表示方式为
A.
Emax
B.
ED50
C.
LD50
D.
TI
E.
pA2
第 85 题
单选题
治疗指数的表示方式为
A.
Emax
B.
ED50
C.
LD50
D.
TI
E.
pA2
第 86 题
单选题
决定游离型和结合型浓度的比例，可影响药物在体内分布、代谢和排泄的因素是
A.
血浆蛋白结合率
B.
血-脑屏障
C.
肠-肝循环
D.
淋巴循环
E.
首关效应
第 87 题
单选题
药物经胃肠道吸收，在肠黏膜和肝脏被代谢后进入血液循环的原形药量减少的现象是
A.
血浆蛋白结合率
B.
血-脑屏障
C.
肠-肝循环
D.
淋巴循环
E.
首关效应
第 88 题
单选题
减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.
血浆蛋白结合率
B.
血-脑屏障
C.
肠-肝循环
D.
淋巴循环
E.
首关效应
第 89 题
单选题
司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，属于
A.
药物代谢产物产生的毒副作用
B.
对CYP450的作用引发的毒副作用
C.
药物与非治疗靶标结合产生的毒副作用
D.
对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响
E.
药物与非治疗部位靶标产生的毒副作用
第 90 题
单选题
氯丙嗪抑制多巴胺黑质-纹状体通路，诱发锥体外系副作用，属于
A.
药物代谢产物产生的毒副作用
B.
对CYP450的作用引发的毒副作用
C.
药物与非治疗靶标结合产生的毒副作用
D.
对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响
E.
药物与非治疗部位靶标产生的毒副作用
第 91 题
单选题
难溶性固体药物与适宜辅料混匀制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服的是
A.
泡腾颗粒
B.
混悬颗粒
C.
肠溶颗粒
D.
缓释颗粒
E.
控释颗粒
第 92 题
单选题
含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂是
A.
泡腾颗粒
B.
混悬颗粒
C.
肠溶颗粒
D.
缓释颗粒
E.
控释颗粒
第 93 题
单选题
在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激的是
A.
泡腾颗粒
B.
混悬颗粒
C.
肠溶颗粒
D.
缓释颗粒
E.
控释颗粒
第 94 题
单选题
基于遗传药理学和个体化用药，群司珠单抗治疗晚期乳腺癌属于
A.
乙酰化作用
B.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
C.
乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常
D.
基因高表达
E.
代谢率不同
第 95 题
单选题
基于遗传药理学和个体化用药，奥美拉唑合理调整药物剂量属于
A.
乙酰化作用
B.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
C.
乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常
D.
基因高表达
E.
代谢率不同
第 96 题
单选题
维生素C降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 97 题
单选题
乙酰水杨酸降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 98 题
单选题
毛果芸香碱降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 99 题
单选题
氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 100 题
单选题
对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 101 题
单选题
患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
该处方中的成膜材料是
该处方中的成膜材料是
A.
沉降硫
B.
PVA
C.
甘油
D.
乙醇
E.
蒸馏水
第 102 题
单选题
患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
该处方中甘油的作用是
该处方中甘油的作用是
A.
溶剂
B.
保湿剂
C.
润湿剂
D.
助溶剂
E.
稳定剂
第 103 题
单选题
患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
关于该制剂，以下说法错误的是
关于该制剂，以下说法错误的是
A.
属于半固体制剂
B.
沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
C.
应遮光，密闭贮存
D.
在启用后最多可使用4周
E.
用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗
第 104 题
单选题
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
四种利尿药中效价强度最大的是
四种利尿药中效价强度最大的是
A.
环戊噻嗪
B.
氢氯噻嗪
C.
呋塞米
D.
氯噻嗪
E.
无法比较
第 105 题
单选题
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
四种利尿药中效价强度最小的是
四种利尿药中效价强度最小的是
A.
环戊噻嗪
B.
氢氯噻嗪
C.
呋塞米
D.
氯噻嗪
E.
无法比较
第 106 题
单选题
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
四种利尿药中效能最大的是
四种利尿药中效能最大的是
A.
环戊噻嗪
B.
氢氯噻嗪
C.
呋塞米
D.
氯噻嗪
E.
无法比较
第 107 题
单选题
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的
环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的
A.
10倍
B.
15倍
C.
20倍
D.
25倍
E.
30倍
第 108 题
单选题
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为
A.
2R，5S，6R
B.
2S，5R，6R
C.
2S，5S，6R
D.
3R，5S，6R
E.
3S，5R，6R
第 109 题
单选题
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是
氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是
A.
青霉素N侧链含有的氨基
B.
3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链
C.
苯氧乙酰氨基
D.
6位侧链引入吸电子的叠氮基团
E.
6位侧链上引入二甲氧基苯
第 110 题
单选题
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是
对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是
A.
头孢氨苄
B.
头孢唑林
C.
哌拉西林
D.
头孢拉定
E.
克拉维酸钾
第 111 题
多选题
鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类
第 112 题
多选题
药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性
第 113 题
多选题
以下不属于膜动转运的是
第 114 题
多选题
《中国药典》中规定胶囊剂质量检查的项目有
第 115 题
多选题
可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有
第 116 题
多选题
关于芳香水剂的叙述正确的是
第 117 题
多选题
临床上测定尿液药物浓度的目的是
第 118 题
多选题
非线性药动学的特点包括
A.
药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B.
当剂量增加时，消除半衰期延长
C.
AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.
其他可能竞争酶或载体系统的药物，不影响其动力学过程
E.
以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
第 119 题
多选题
下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有
第 120 题
多选题
有关两性离子型表面活性剂的正确表述是
A.
卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
B.
毒性大于阳离子型表面活性剂
C.
在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
D.
豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
E.
两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团