2023年执业药师《药学专业知识（一）》临时测试卷
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
下列关于药物的来源与分类的叙述，错误的是（ ）
A.
化学药是指通过化学合成方式得到的小分子有机或无机化合物
B.
化学药都具有明确的化学结构和明确的药理作用
C.
中药主要来源于天然药及其加工品
D.
生物制品是指通过生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的
E.
通过发酵的方式得到的抗生素属于生物制品
第 2 题
单选题
下列关于制剂和剂型的叙述中，错误的是（ ）
A.
根据制剂命名原则，制剂名＝药物商品名＋剂型名
B.
维生素 C注射液、红霉素片等称为制剂
C.
片剂、软膏剂、胶囊剂等称为剂型
D.
剂型是为适应疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
E.
药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种
第 3 题
单选题
属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）
A.
板蓝根颗粒
B.
盐酸西替利嗪咀嚼片
C.
鱼肝油乳剂
D.
地塞米松植入剂
E.
布洛芬口服混悬剂
第 4 题
单选题
良好的剂型可以发挥出良好的药效，将治疗哮喘的氨茶碱改成栓剂的目的是（ ）
A.
调节药物的作用速度
B.
改变药物的作用性质
C.
产生靶向作用
D.
可提高药物的稳定性
E.
可降低（或消除）药物的不良反应
第 5 题
单选题
属于 II 类药品包装材料的是( )
A.
塑料输液瓶
B.
玻璃输液瓶
C.
铝塑组合盖
D.
输液瓶铝盖
E.
固体药用塑料瓶
第 6 题
单选题
中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（ ）
A.
原料物的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.
制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.
制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.
抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.
原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比
第 7 题
单选题
阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（ ）
A.
避光，在阴凉处保存
B.
遮光，在阴凉处保存
C.
密闭，在干燥处保存
D.
密封，在干燥处保存
E.
熔封，在阴凉处保存
第 8 题
单选题
碱性药物的解离度与药物的pKa、体液pH的关系式为pKa-pH=log[HB+]/[B]，某药物的pKa=8.4，在pH 7.4生理条件下，以分子形式存在的比例（ ）
A.
1%
B.
10%
C.
50%
D.
90%
E.
99%
第 9 题
单选题
根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是（ ）
A.
双氯芬酸
B.
吡罗昔康
C.
阿替洛尔
D.
雷尼替丁
E.
酮洛芬
第 10 题
单选题
药物在体内最主要的氧化-还原代谢酶是（ ）
A.
CYP450
B.
黄素单加氧酶
C.
过氧化酶
D.
多巴胺 β- 单加氧酶
E.
单胺氧化酶
第 11 题
单选题
根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物是（ ）
A.
普萘洛尔
B.
盐酸地尔硫䓬
C.
卡马西平
D.
雷尼替丁
E.
特非那定
第 12 题
单选题
地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物是（ ）
A.
去甲西泮
B.
替马西泮
C.
氯硝西泮
D.
劳拉西泮
E.
奥沙西泮
第 13 题
单选题
以下药物在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的为（ ）
A.
氟西汀
B.
氯丙嗪
C.
舍曲林
D.
阿米替林
E.
氟吡啶醇
第 14 题
单选题
将肾上腺素苯环上的两个羟基酯化，获得的双特戊酯药物是（ ）
A.
盐酸可乐定
B.
异丙肾上腺素
C.
去氧肾上腺素
D.
地匹福林
E.
甲基多巴
第 15 题
单选题
抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下（
），其化学骨架属于（ ）
），其化学骨架属于（ ）
A.
芳基丙酸类
B.
芳氧丙醇胺类
C.
二氢吡啶类
D.
苯二氮䓬类
E.
苯乙醇胺类
第 16 题
单选题
两种异构体的代谢途径有立体选择性差异，R-异构体在体内98%经由CYP2C19催化代谢，而S-异构体对CYP2C19依赖性下降，经由CYP3A4途径代谢的比例增加至27%的药物是（ ）
A.
西咪替丁
B.
甲氧氯普胺
C.
奥美拉唑
D.
依那普利
E.
尼莫地平
第 17 题
单选题
ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的 ACE抑制剂。属于非前药型的 ACE 抑制剂是（ ）
A.
赖诺普利
B.
雷米普利
C.
依那普利
D.
贝那普利 
E.
福辛普利 
第 18 题
单选题
有关胺碘酮
的描述，错误的是( )
的描述，错误的是( )
A.
钾通道阻滞剂，延长心肌动作电位时程和有效不应期
B.
可发生N-去乙基代谢，代谢物与胺碘酮有相似的电生理活性
C.
具有苯并呋喃结构
D.
结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢
E.
通过肾脏排泄，排泄速度快，不易蓄积
第 19 题
单选题
属于曲安奈德的结构类型为（ ）
A.
雌甾烷类
B.
二苯乙烯类
C.
孕甾烷类
D.
雄甾烷类
E.
黄酮类
第 20 题
单选题
下列选项属于ɑ-葡萄糖苷酶抑制剂的为( )
A.
米格列醇
B.
格列吡嗪
C.
舍格列净
D.
瑞格列奈
E.
维格列汀
第 21 题
单选题
头孢菌素类药物的母核结构是( )
A.
β-内酰胺环并氢化噻唑环
B.
β-内酰胺环并氢化噻嗪环
C.
β-内酰胺环并异噁唑环
D.
β-内酰胺环并吡咯环
E.
β-内酰胺环并氢化吡啶环
第 22 题
单选题
属于流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对流感的预防和治疗发挥重要的作用的药物是（ ）
A.
膦甲酸钠
B.
奥司他韦
C.
利巴韦林
D.
沙奎那韦
E.
金刚乙胺
第 23 题
单选题
以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是( )
A.
羟丙甲纤维素(HPMC）
B.
淀粉
C.
羧甲淀粉钠(CMS-Na)
D.
糊精
E.
羧甲纤维素钠( CMC-Na)
第 24 题
单选题
不足的压缩压力易造成（ ）
A.
松片
B.
裂片
C.
黏冲
D.
崩解迟缓
E.
片重差异大
第 25 题
单选题
下列适合制成胶囊剂的药物是（ ）
A.
易风化的药物
B.
吸湿性的药物
C.
具有臭味的药物
D.
药物的稀乙醇水溶液
E.
醛类药物
第 26 题
单选题
关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）
A.
起效迅速、剂量准确、作用可靠
B.
适用于不宜口服的药物
C.
可发挥局部定位治疗作用
D.
不易发生交叉污染
E.
制造过程复杂，生产成本较高
第 27 题
单选题
地西泮注射液与0.9% 氯化钠注射液配伍时，易析出沉淀的原因是
A.
pH 的改变
B.
溶剂组成改变
C.
离子作用
D.
盐析作用
E.
缓冲容量
第 28 题
单选题
将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类制成（ ）
A.
免疫脂质体
B.
热敏脂质体
C.
长循环脂质体
D.
前体脂质体
E.
pH敏感性脂质体
第 29 题
单选题
关于脂质体特点的叙述，不正确的是（ ）
A.
具有细胞亲和性与组织相容性
B.
双层膜提高了药物稳定性
C.
具有速释作用，可加快排泄速度
D.
具有靶向性和淋巴定向性
E.
可降低药物毒性
第 30 题
单选题
关于贴剂的特点，错误的是（ ）
A.
能避免口服给药的首关效应
B.
起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.
作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.
有利于维持平稳的血药浓度
E.
大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应
第 31 题
单选题
关于凝胶剂的质量要求，错误的是（ ）
A.
混悬型凝胶剂应分散均匀，不应有下沉和结块现象
B.
常温下凝胶剂应保持胶状，不干涸或液化
C.
对于凝胶剂的pH范围，药典一般不做规定
D.
凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂等
E.
凝胶剂不能冷冻保存
第 32 题
单选题
不同于注射剂质量要求的滴眼剂质量要求是（ ）
A.
有一定的pH
B.
渗透压
C.
澄明度符合要求
D.
无菌
E.
无热原
第 33 题
单选题
眼用制剂系指直接用于眼部疾病的无菌制剂，以下有关眼用制剂叙述，说法错误的是（ ）
A.
用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂
B.
滴眼剂是多剂量剂型，患者在多次使用后易染菌，可适当加入抑菌剂于下次再用前恢复无菌
C.
适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，在减少刺激的同时亦能增加药效
D.
眼用制剂应密封贮存，启用后最多可用 4 周
E.
若同时使用眼膏剂和滴眼剂需先使用眼膏剂
第 34 题
单选题
分子是由吲唑环和含氮双环组成，剂量小，半衰期较长，每日仅需注射一次的药物是
A.
盐酸昂丹司琼
B.
格拉司琼
C.
盐酸托烷司琼
D.
盐酸帕洛诺司琼
E.
盐酸阿扎司琼
第 35 题
单选题
下列属于均相液体制剂的是（ ）
A.
氢氧化铝凝胶
B.
布洛芬口服混悬剂
C.
胃蛋白酶合剂
D.
鱼肝油乳
E.
纳米银溶胶
第 36 题
单选题
下列属于肝药酶抑制剂的是（ ）
A.
利福平
B.
西咪替丁
C.
保泰松
D.
格鲁米特
E.
苯巴比妥
第 37 题
单选题
下列关于非线性动力学特点的说法，错误的是（ ）
A.
AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
B.
药物的消除不呈现一级动力学特征
C.
当剂量增加时，半衰期延长
D.
当剂量增加时，清除率增大
E.
其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
第 38 题
单选题
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（ ）
A.
4.62h-1
B.
1.98h-1
C.
0.97h-1
D.
1.39h-1
E.
0.42h-1
第 39 题
单选题
下列属于对因治疗的是（ ）
A.
硝酸甘油缓解心绞痛
B.
头孢唑林治疗敏感菌所致的呼吸道感染
C.
降低对乙酰氨基酚降低高热患者的体温、缓解疼痛
D.
胰岛素治疗糖尿病
E.
卡托普利降低患者过高的血压
第 40 题
单选题
四种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图所示，叙述正确的是
（ ）
（ ）
A.
环戊噻嗪的效价强度与氯噻嗪相同
B.
氯噻嗪的效价强度大于环戊噻嗪
C.
呋塞米的效能强于氢氯噻嗪
D.
呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
E.
氢氯噻嗪的效能大于氯噻嗪
第 41 题
多选题
辅料的作用包括（ ）
第 42 题
多选题
第II相生物结合代谢的反应包括（ ）
第 43 题
多选题
结构中含有四氮唑环，属于血管紧张素 II（A II）受体拮抗剂的是（ ）
第 44 题
多选题
片剂包衣的主要目的和效果包括（ ）
第 45 题
多选题
属于微囊的特点有（ ）
第 46 题
多选题
关于皮肤给药制剂的特点的说法，正确的有（ ）
第 47 题
多选题
作为凝胶基质使用的有（ ）
第 48 题
多选题
治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度检测的有（ ）
第 49 题
多选题
三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对A、B、C三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（ ）。
第 50 题
多选题
下列属于受体信号转导第二信使的有（ ）
第 51 题
单选题
β受体阻断药具有较好的抗心律失常作用，约占所有抗心律失常药数目的一半，为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压，减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量。临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。这类药物还有良好的抗高血压和抗心绞
痛作用。普萘洛尔属于非选择性β受体阻断药，其化学结构如下
普萘洛尔的化学骨架属于
A.
苯二氮䓬类
B.
苯乙醇胺类
C.
吩噻嗪类
D.
芳氧丙醇胺类
E.
芳基乙酸类
第 52 题
单选题
β受体阻断药具有较好的抗心律失常作用，约占所有抗心律失常药数目的一半，为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压，减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量。临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。这类药物还有良好的抗高血压和抗心绞
痛作用。普萘洛尔属于非选择性β受体阻断药，其化学结构如下
关于普萘洛尔的说法，错误的是
A.
对β1和β2受体均有阻断作用
B.
脂溶性高，能进入CNS系统产生中枢效应
C.
R-异构体对β受体的阻断作用强于S-异构体
D.
外消旋体的毒性比单个对映体强，但临床上仍应用其外消旋体
E.
口服后几乎完全经胃肠道吸收，吸收率大于90%
第 53 题
单选题
β受体阻断药具有较好的抗心律失常作用，约占所有抗心律失常药数目的一半，为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压，减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量。临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。这类药物还有良好的抗高血压和抗心绞
痛作用。普萘洛尔属于非选择性β受体阻断药，其化学结构如下
按照生物药剂学分类系统分类，普萘洛尔属于
A.
第Ⅰ类药物
B.
第Ⅱ类药物
C.
第Ⅲ类药物
D.
第Ⅳ类药物
E.
第Ⅴ类药物
第 54 题
单选题
醋酸可的松滴眼液临床上用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎及角膜炎等。其处方组成包括：醋酸可的松( 微晶)、吐温80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水。处方中羧甲基纤维素钠的作用是（ ）
A.
pH调节剂
B.
渗透压调节剂
C.
助悬剂
D.
抑菌剂
E.
保湿剂
第 55 题
单选题
醋酸可的松滴眼液临床上用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎及角膜炎等。其处方组成包括：醋酸可的松( 微晶)、吐温80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水。处方中充当等渗调节剂的是
A.
吐温80
B.
硝酸苯汞
C.
硼酸
D.
羧甲基纤维素钠
E.
蒸馏水
第 56 题
单选题
醋酸可的松滴眼液临床上用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎及角膜炎等。其处方组成包括：醋酸可的松( 微晶)、吐温80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水。关于眼用制剂的质量要求的叙述，错误的是
A.
除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
B.
眼内注射溶液、供外科手术用的眼用制剂，为保证无菌，需要加入适量的抑菌剂
C.
除另有规定外，滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
D.
除另有规定外，洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
E.
眼用制剂贮存应密封遮光，启用后最多可用4周
第 57 题
单选题
盐酸洛美沙星属于常用的喹诺酮类抗菌药，临床上适用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及腹 腔、胆道、肠道、伤寒等感染。其化学结构如下
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，盐酸洛美沙星关键药效基团是
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，盐酸洛美沙星关键药效基团是
A.
1-乙基,3-羧基
B.
3-羧基,4-羰基
C.
3-羧基,6-氟
D.
6-氟,7-甲基哌嗪
E.
6,8-二氟代
第 58 题
单选题
盐酸洛美沙星属于常用的喹诺酮类抗菌药，临床上适用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及腹 腔、胆道、肠道、伤寒等感染。其化学结构如下
盐酸洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析, 8位引入氟后，使洛美沙星（ ）
盐酸洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析, 8位引入氟后，使洛美沙星（ ）
A.
药物光毒性减少
B.
水溶性增加，更易制成注射液
C.
半衰期3~4小时，需一日多次给药
D.
口服利用度增加
E.
与靶点DNA回旋酶作用强，抗菌活性减弱消除
第 59 题
单选题
盐酸洛美沙星属于常用的喹诺酮类抗菌药，临床上适用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及腹 腔、胆道、肠道、伤寒等感染。其化学结构如下
盐酸洛美沙星可与人体内钙离子等金属离子络合，造成妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用。与这一副反应有关的基团是（ ）
盐酸洛美沙星可与人体内钙离子等金属离子络合，造成妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用。与这一副反应有关的基团是（ ）
A.
1位乙基
B.
3位羧基和4位羰基
C.
5位氨基
D.
6位氟原子
E.
7位甲基哌嗪环
第 60 题
单选题
盐酸洛美沙星属于常用的喹诺酮类抗菌药，临床上适用于敏感细菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及腹 腔、胆道、肠道、伤寒等感染。其化学结构如下
盐酸洛美沙星的作用机制是
盐酸洛美沙星的作用机制是
A.
抑制环氧酶
B.
抑制二氢叶酸还原酶
C.
抑制细菌细胞壁合成
D.
抑制二氢叶酸合成酶
E.
抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV
第 61 题
单选题
由制药企业自己进行选择的，可进行注册和申请专利保护，且只能由该药品的拥有者和制造者使用的名称是（ ）
A.
化学名
B.
商品名
C.
通用名
D.
商标
E.
俗名
第 62 题
单选题
根据化学结构式来进行命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出，该名称是（ ）
A.
化学名
B.
商品名
C.
通用名
D.
商标
E.
俗名
第 63 题
单选题
不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书标明有效成分的名称，也是药典中使用的名称是（ ）
A.
化学名
B.
商品名
C.
通用名
D.
商标
E.
俗名
第 64 题
单选题
维生素A转化为2，6-顺式维生素A的变化属于（ ）
A.
A．水解
B.
B．氧化
C.
C．异构化
D.
D．聚合
E.
E．脱羧
第 65 题
单选题
肾上腺素颜色变红的变化属于（ ）
A.
A．水解
B.
B．氧化
C.
C．异构化
D.
D．聚合
E.
E．脱羧
第 66 题
单选题
第Ⅲ类属于高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）
A.
溶解度
B.
解离度
C.
溶出度
D.
酸碱度
E.
药物渗透率
第 67 题
单选题
第Ⅰ类属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于（ ）
A.
溶解度
B.
解离度
C.
溶出度
D.
酸碱度
E.
药物渗透率
第 68 题
单选题
对映体异构体中一个有活性，一个没有活性的手性药物是（ ）
A.
氯苯那敏
B.
依托唑啉
C.
丙氧酚
D.
普罗帕酮
E.
索他洛尔
第 69 题
单选题
对映异构体之间产生相反的活性的手性药物是（ ）
A.
氯苯那敏
B.
依托唑啉
C.
丙氧酚
D.
普罗帕酮
E.
索他洛尔
第 70 题
单选题
抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是
A.
含有毒性基团
B.
与非治疗部位的靶标结合
C.
与非治疗靶标结合
D.
抑制肝药酶
E.
诱导肝药酶
第 71 题
单选题
长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是
A.
含有毒性基团
B.
与非治疗部位的靶标结合
C.
与非治疗靶标结合
D.
抑制肝药酶
E.
诱导肝药酶
第 72 题
单选题
氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应，原因是
A.
含有毒性基团
B.
与非治疗部位的靶标结合
C.
与非治疗靶标结合
D.
抑制肝药酶
E.
诱导肝药酶
第 73 题
单选题
反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是（ ）
A.
构象异构
B.
几何异构
C.
构型异构
D.
组成差异
E.
代谢差异
第 74 题
单选题
组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性产生该现象的原因（ ）
A.
构象异构
B.
几何异构
C.
构型异构
D.
组成差异
E.
代谢差异
第 75 题
单选题
氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍,产生该现象的原因是
A.
构象异构
B.
几何异构
C.
构型异构
D.
组成差异
E.
代谢差异
第 76 题
单选题
因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是
A.
氟西汀
B.
艾司佐匹克隆
C.
艾司唑仑
D.
齐拉西酮
E.
美沙酮
第 77 题
单选题
可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是
A.
氟西汀
B.
艾司佐匹克隆
C.
艾司唑仑
D.
齐拉西酮
E.
美沙酮
第 78 题
单选题
在体内可代谢为N-乙酰亚胺醌而产生肝毒性的药物是
A.
阿司匹林
B.
塞来昔布
C.
舒林酸
D.
布洛芬
E.
对乙酰氨基酚
第 79 题
单选题
S-异构体的活性优于R-异构体,但在体内可发生构型逆转，通常以外消旋形式应用的药物是
A.
阿司匹林
B.
塞来昔布
C.
舒林酸
D.
布洛芬
E.
对乙酰氨基酚
第 80 题
单选题
1,4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是
A.
硝苯地平
B.
尼群地平
C.
尼莫地平
D.
氨氯地平
E.
非洛地平
第 81 题
单选题
分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是
A.
硝苯地平
B.
尼群地平
C.
尼莫地平
D.
氨氯地平
E.
非洛地平
第 82 题
单选题
1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是
A.
硝苯地平
B.
尼群地平
C.
尼莫地平
D.
氨氯地平
E.
非洛地平
第 83 题
单选题
常用的胃溶型薄膜包衣材料是
A.
虫胶
B.
羟丙基甲基纤维素
C.
甲基纤维素
D.
醋酸纤维素
E.
聚乙二醇
第 84 题
单选题
常用的肠溶型薄膜包衣材料是
A.
虫胶
B.
羟丙基甲基纤维素
C.
甲基纤维素
D.
醋酸纤维素
E.
聚乙二醇
第 85 题
单选题
常用的水不溶型薄膜包衣材料是
A.
虫胶
B.
羟丙基甲基纤维素
C.
甲基纤维素
D.
醋酸纤维素
E.
聚乙二醇
第 86 题
单选题
乳剂中乳滴的上浮或下沉现象，属于
A.
分层
B.
转相
C.
絮凝
D.
酸败
E.
合并与破裂
第 87 题
单选题
乳剂中乳滴的ζ-电位降低，乳剂会出现可逆性聚集现象，属于（ ）
A.
分层
B.
转相
C.
絮凝
D.
酸败
E.
合并与破裂
第 88 题
单选题
注射剂中常用的金属螯合剂是（ ）
A.
焦亚硫酸钠
B.
羧甲基纤维素
C.
三氯叔丁醇
D.
氯化钠
E.
EDTA·2Na
第 89 题
单选题
注射剂中常用的防腐剂是（ ）
A.
焦亚硫酸钠
B.
羧甲基纤维素
C.
三氯叔丁醇
D.
氯化钠
E.
EDTA·2Na
第 90 题
单选题
注射剂中属于等渗调节剂的是（ ）
A.
焦亚硫酸钠
B.
羧甲基纤维素
C.
三氯叔丁醇
D.
氯化钠
E.
EDTA·2Na
第 91 题
单选题
可作为水杨酸乳膏处方中防腐剂的是（ ）
A.
甘油
B.
硬脂酸
C.
液状石蜡
D.
羟苯乙酯
E.
十二烷基硫酸钠
第 92 题
单选题
可作为水杨酸乳膏处方中保湿剂的是（ ）
A.
甘油
B.
硬脂酸
C.
液状石蜡
D.
羟苯乙酯
E.
十二烷基硫酸钠
第 93 题
单选题
在贴剂中，可用作骨架材料的是（ ）
A.
硅橡胶
B.
羟丙基甲基纤维素
C.
复合铝箔
D.
聚乙烯醇
E.
乙烯-醋酸乙烯共聚物
第 94 题
单选题
在贴剂中，可用作背衬材料的是
A.
硅橡胶
B.
羟丙基甲基纤维素
C.
复合铝箔
D.
聚乙烯醇
E.
乙烯-醋酸乙烯共聚物
第 95 题
单选题
原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的制剂是
A.
栓剂
B.
涂剂
C.
乳膏剂
D.
气雾剂
E.
冲洗剂
第 96 题
单选题
药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂是
A.
栓剂
B.
涂剂
C.
乳膏剂
D.
气雾剂
E.
冲洗剂
第 97 题
单选题
制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）
A.
防腐剂
B.
矫味剂
C.
乳化剂
D.
抗氧剂
E.
助悬剂
第 98 题
单选题
制备静脉注射乳剂时，加入的豆磷脂是作为（ ）
A.
防腐剂
B.
矫味剂
C.
乳化剂
D.
抗氧剂
E.
助悬剂
第 99 题
单选题
制备复方碘溶液时，加入的碘化钾是作为（ ）
A.
助悬剂
B.
等渗调节剂
C.
助溶剂
D.
增溶剂
E.
潜溶剂
第 100 题
单选题
制备难溶性药物溶液时，加入表面活性剂是作为（ ）
A.
助悬剂
B.
等渗调节剂
C.
助溶剂
D.
增溶剂
E.
潜溶剂
第 101 题
单选题
制备难溶性药物溶液时，使用水-丙二醇混合溶剂可作为（ ）
A.
助悬剂
B.
等渗调节剂
C.
助溶剂
D.
增溶剂
E.
潜溶剂
第 102 题
单选题
是第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是（ ）
A.
阿帕替尼
B.
克唑替尼
C.
奥希替尼
D.
舒尼替尼
E.
伊马替尼
第 103 题
单选题
属于第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌的药物是（ ）
A.
阿帕替尼
B.
克唑替尼
C.
奥希替尼
D.
舒尼替尼
E.
伊马替尼
第 104 题
单选题
蛋白质和多肽的重要吸收方式是
A.
滤过
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
易化扩散
E.
膜动转运
第 105 题
单选题
胆酸和维生素B2在小肠上段的转运方式是
A.
滤过
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
易化扩散
E.
膜动转运
第 106 题
单选题
水溶性的小分子物质通过肾小球膜的方式是
A.
滤过
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
易化扩散
E.
膜动转运
第 107 题
单选题
影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（ ）
A.
血浆蛋白结合率
B.
血脑屏障
C.
肠肝循环
D.
淋巴循环
E.
胎盘屏障
第 108 题
单选题
减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度 - 时间曲线上产生双峰现象的因素是（ ）
A.
血浆蛋白结合率
B.
血脑屏障
C.
肠肝循环
D.
淋巴循环
E.
胎盘屏障
第 109 题
单选题
单室模型静脉注射给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 110 题
单选题
双室模型静脉注射给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 111 题
单选题
青霉素过敏性试验的给药途径是
A.
皮内注射
B.
皮下注射
C.
肌内注射
D.
静脉注射
E.
静脉滴注
第 112 题
单选题
短效胰岛素的常用给药途径是
A.
皮内注射
B.
皮下注射
C.
肌内注射
D.
静脉注射
E.
静脉滴注
第 113 题
单选题
长期应用广谱抗生素，造成二重感染属于
A.
停药反应
B.
继发反应
C.
副作用
D.
后遗效应
E.
特异质反应
第 114 题
单选题
服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象属于
A.
停药反应
B.
继发反应
C.
副作用
D.
后遗效应
E.
特异质反应
第 115 题
单选题
阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘属于
A.
停药反应
B.
继发反应
C.
副作用
D.
后遗效应
E.
特异质反应
第 116 题
单选题
阿托品的作用机制是
A.
影响机体免疫功能
B.
影响酶活性
C.
影响细胞膜离子通道
D.
阻断受体
E.
干扰叶酸代谢
第 117 题
单选题
硝苯地平的作用机制是
A.
影响机体免疫功能
B.
影响酶活性
C.
影响细胞膜离子通道
D.
阻断受体
E.
干扰叶酸代谢
第 118 题
单选题
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低，属于
A.
增强作用
B.
化学性拮抗
C.
药理性拮抗
D.
生化性拮抗
E.
生理性拮抗
第 119 题
单选题
苯巴比妥使避孕药效应降低，导致避孕失败属于
A.
增强作用
B.
化学性拮抗
C.
药理性拮抗
D.
生化性拮抗
E.
生理性拮抗
第 120 题
单选题
鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，属于
A.
增强作用
B.
化学性拮抗
C.
药理性拮抗
D.
生化性拮抗
E.
生理性拮抗