第三章 常用的药物结构与作用 - 第七节 抗感染药

题目总数：10
总分数：10
时间：不限时
第 1 题    单选题
不属于核苷类抗病毒药物是
A.
利巴韦林
B.
司他夫定
C.
阿昔洛韦
D.
喷昔洛韦
E.
恩曲他滨
第 2 题    单选题
口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
A.
酮康唑
B.
氟康唑
C.
硝酸咪康唑
D.
特比萘芬
E.
制霉菌素
第 3 题    单选题
核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
A.
利巴韦林
B.
阿昔洛韦
C.
齐多夫定
D.
奥司他韦
E.
金刚烷胺
第 4 题    单选题
核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是
A.
阿昔洛韦
B.
更昔洛韦
C.
喷昔洛韦
D.
奥司他韦
E.
泛昔洛韦
第 5 题    单选题
核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

属于喷昔洛韦的前体药物的是
A.
阿昔洛韦
B.
更昔洛韦
C.
喷昔洛韦
D.
奥司他韦
E.
泛昔洛韦
第 6 题    单选题
核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
A.
阿昔洛韦
B.
更昔洛韦
C.
喷昔洛韦
D.
奥司他韦
E.
泛昔洛韦
第 7 题    单选题
洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。

根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
A.
1-乙基，3-羧基
B.
3-羧基．4-羰基
C.
3-羧基，6-氟
D.
6-氟，7-甲基哌嗪
E.
6，8-二氟代
第 8 题    单选题
洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.
与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.
药物光毒性减少
C.
口服利用度增加
D.
消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.
水溶性增加，更易制成注射液
第 9 题    单选题
洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。

根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是
A.
增加光毒性
B.
增加胃肠道毒性
C.
增加心脏毒性
D.
增加肝毒性
E.
增加金属离子流失
第 10 题    单选题
洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。

可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是
A.
洛美沙星
B.
诺氟沙星
C.
环丙沙星
D.
氧氟沙星
E.
司帕沙星