2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟试卷二
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
药代动力学是研究
A.
药物对机体的影响
B.
机体对药物的处置过程
C.
药物与机体间相互作用
D.
药物的调配
E.
药物的加工处理
第 2 题
单选题
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.
羟基
B.
烃基
C.
氨基
D.
羧基
E.
磺酸基
第 3 题
单选题
醚类药物在体内主要发生
A.
还原代谢
B.
水解代谢
C.
脱烃基代谢
D.
羟基化代谢
E.
甲基化代谢
第 4 题
单选题
下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A.
淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B.
淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.
甲基纤维素，蔗糖，糊精
D.
预胶化淀粉，蔗糖，糊精
E.
硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
第 5 题
单选题
不适宜用作矫味剂的物质是
A.
单糖浆
B.
桂皮水
C.
羧甲基纤维素钠
D.
苯甲酸
E.
泡腾剂
第 6 题
单选题
属于阴离子型表面活性剂的是
A.
卵磷脂
B.
苯扎氯铵
C.
聚氧乙烯脂肪醇醚
D.
硬脂酸三乙醇胺
E.
蔗糖脂肪酸酯
第 7 题
单选题
下列关于易化扩散的特征，错误的是
A.
不消耗能量
B.
有饱和状态
C.
由高浓度向低浓度转运
D.
不需要载体进行转运
E.
具有结构特异性
第 8 题
单选题
影响药物代谢的因素不包括
A.
给药途径
B.
药物的稳定性
C.
给药剂量和剂型
D.
酶诱导作用
E.
酶抑制作用
第 9 题
单选题
影响药物肾脏排泄的因素不包括
A.
药物的脂溶性
B.
血浆蛋白结合率
C.
基因多态性
D.
合并用药
E.
尿液pH和尿量
第 10 题
单选题
影响胃肠道吸收的药物因素有
A.
胃肠道pH
B.
溶出速度
C.
胃排空速率
D.
血液循环
E.
胃肠道分泌物
第 11 题
单选题
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A.
无水物<水合物<有机溶剂化物
B.
水合物<有机溶剂化物<无水物
C.
无水物<有机溶剂化物<水合物
D.
水合物<无水物<有机溶剂化物
E.
有机溶剂化物<无水物<水合物
第 12 题
单选题
关于制药用水的说法，不正确的是
A.
注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
B.
注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
C.
纯化水不得用来配制注射剂
D.
注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E.
纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水
第 13 题
单选题
药物非特异性作用的特点是
A.
与机体免疫系统有关
B.
主要与药物基因有关
C.
与药物的化学结构有关
D.
主要与药物作用的载体有关
E.
与药物本身的理化性质有关
第 14 题
单选题
身体依赖性在中断用药后出现
A.
欣快感觉
B.
戒断综合征
C.
躁狂症
D.
抑郁症
E.
焦虑症
第 15 题
单选题
油性药液的抗氧剂可选用
A.
焦亚硫酸钠
B.
维生素C
C.
亚硫酸钠
D.
硫代硫酸钠
E.
维生素E
第 16 题
单选题
具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
A.
凝点
B.
旋光度
C.
折光率
D.
吸收系数
E.
相对密度
第 17 题
单选题
阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是
A.
密封，在阴凉处贮存
B.
密闭，在阴凉处贮存
C.
密闭，在干燥处贮存
D.
密封，在干燥处贮存
E.
熔封，在凉暗处贮存
第 18 题
单选题
进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.
药效学研究
B.
药物动力学研究
C.
临床研究
D.
临床前研究
E.
上市后研究
第 19 题
单选题
利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是
A.
O-脱烷基化
B.
N-脱烷基化
C.
N-氧化
D.
O-环氧化
E.
C-环氧化
第 20 题
单选题
分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 21 题
单选题
下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述，不正确的是
A.
生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
B.
产品质量与过敏相关
C.
青霉素本身是过敏原
D.
该类药物存在交叉过敏
E.
生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原
第 22 题
单选题
属于棘白菌素类抗真菌药的是
A.
氟康唑
B.
卡泊芬净
C.
萘替芬
D.
氟胞嘧啶
E.
那他霉素
第 23 题
单选题
下列关于散剂特点的说法，不正确的是
A.
粒径小、比表面积大
B.
易分散、起效快
C.
尤其适宜湿敏感药物
D.
包装贮存、运输、携带较方便
E.
便于婴幼儿、老人服用
第 24 题
单选题
关于散剂的临床应用说法，不正确的是
A.
服用散剂后应多饮水
B.
服用后0.5小时内不可进食
C.
服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳
D.
服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服
E.
温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间
第 25 题
单选题
下列关于滴丸剂的特点，错误的是
A.
设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高
B.
工艺条件不易控制
C.
基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.
发展了耳、眼科用药新剂型
第 26 题
单选题
地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
A.
溶剂组成改变
B.
pH的改变
C.
离子作用
D.
盐析作用
E.
缓存容量
第 27 题
单选题
注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A.
干热灭菌法
B.
湿热灭菌法
C.
流通蒸汽灭菌法
D.
辐射灭菌法
E.
过滤除菌法
第 28 题
单选题
油脂性基质软膏剂忌用于
A.
糜烂渗出性皮损
B.
滋润皮肤
C.
分泌物不多的浅表性溃疡
D.
防腐杀菌
E.
软化痂皮
第 29 题
单选题
适于制成经皮吸收制剂的药物是
A.
离子型药物
B.
熔点高的药物
C.
每日剂量大于1000mg的药物
D.
相对分子质量大于1000的药物
E.
脂溶性药物
第 30 题
单选题
治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
A.
皮下注射
B.
皮内注射
C.
雾化吸入
D.
肌内注射
E.
肺黏膜给药
第 31 题
单选题
生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A.
全血
B.
血浆
C.
唾液
D.
尿液
E.
粪便
第 32 题
单选题
单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间
A.
8.4h
B.
15.5h
C.
20.5h
D.
23.0h
E.
25.0h
第 33 题
单选题
少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.
副作用
B.
首剂效应
C.
后遗效应
D.
特异质反应
E.
继发反应
第 34 题
单选题
根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是
A.
给药剂量过大
B.
药物效能较高
C.
药物效价较高
D.
药物选择性较低
E.
药物代谢较慢
第 35 题
单选题
同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
A.
两者均在低浓度时，完全激动药拮抗部分激动药的药理效应
B.
两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应
C.
两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D.
无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应
E.
无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应
第 36 题
单选题
下列关于用药与药物毒性说法，不正确的是
A.
药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用
B.
药物的毒性与剂量大小无关
C.
治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用
D.
生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用
E.
同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用
第 37 题
单选题
下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述，不正确的是
A.
麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性
B.
利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁
C.
氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍
D.
孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所致
E.
异烟肼对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统
第 38 题
单选题
含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是
A.
雷尼替丁
B.
西咪替丁
C.
法莫替丁
D.
雷贝拉唑
E.
泮托拉唑
第 39 题
单选题
下列抗血栓药为前药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 40 题
单选题
在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A.
维生素D3
B.
阿法骨化醇
C.
骨化三醇
D.
阿仑膦酸钠
E.
雷洛昔芬
第 41 题
单选题
阿米替林的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 42 题
单选题
多塞平的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 43 题
单选题
氯米帕明的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
第 44 题
单选题
吡格列酮结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 45 题
单选题
格列喹酮结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 46 题
单选题
醋酸氢化可的松结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 47 题
单选题
格列吡嗪结构中含有
A.
甾体环
B.
吡嗪环
C.
吡啶环
D.
鸟嘌呤环
E.
异喹啉酮环
第 48 题
单选题
苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是
A.
降低介电常数使注射液稳定
B.
防止药物水解
C.
防止药物氧化
D.
降低离子强度使药物稳定
E.
调节pH和渗透压
第 49 题
单选题
青霉素钠制成粉针剂的目的是
A.
降低介电常数使注射液稳定
B.
防止药物水解
C.
防止药物氧化
D.
降低离子强度使药物稳定
E.
调节pH和渗透压
第 50 题
单选题
维生素C制成微囊的目的是
A.
降低介电常数使注射液稳定
B.
防止药物水解
C.
防止药物氧化
D.
降低离子强度使药物稳定
E.
调节pH和渗透压
第 51 题
单选题
对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 52 题
单选题
一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 53 题
单选题
对映异构体之间产生相反的活性的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 54 题
单选题
对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A.
普罗帕酮
B.
氯苯那敏
C.
丙氧酚
D.
丙胺卡因
E.
哌西那多
第 55 题
单选题
属于第一信使的是
A.
神经递质
B.
钙离子
C.
乳酸
D.
葡萄糖
E.
生长因子
第 56 题
单选题
属于第三信使的是
A.
神经递质
B.
钙离子
C.
乳酸
D.
葡萄糖
E.
生长因子
第 57 题
单选题
属于第二信使的是
A.
神经递质
B.
钙离子
C.
乳酸
D.
葡萄糖
E.
生长因子
第 58 题
单选题
阈剂量是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
安全用药的最大剂量
C.
刚能引起药理效应的剂量
D.
引起50％最大效应的剂量
E.
引起等效反应的相对剂量
第 59 题
单选题
半数有效量是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
安全用药的最大剂量
C.
刚能引起药理效应的剂量
D.
引起50％最大效应的剂量
E.
引起等效反应的相对剂量
第 60 题
单选题
效价强度是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
安全用药的最大剂量
C.
刚能引起药理效应的剂量
D.
引起50％最大效应的剂量
E.
引起等效反应的相对剂量
第 61 题
单选题
药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
E.
消除
第 62 题
单选题
药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
E.
消除
第 63 题
单选题
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
E.
消除
第 64 题
单选题
药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
检查注射剂中降压物质时，试验条件选择
A.
整体家兔
B.
鲎试剂
C.
麻醉猫
D.
离体豚鼠回肠
E.
整体豚鼠
第 65 题
单选题
药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
检查注射剂的过敏反应时，试验条件应选择
A.
整体家兔
B.
鲎试剂
C.
麻醉猫
D.
离体豚鼠回肠
E.
整体豚鼠
第 66 题
单选题
药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
检查注射剂中组胺类物质时，试验条件应选择
A.
整体家兔
B.
鲎试剂
C.
麻醉猫
D.
离体豚鼠回肠
E.
整体豚鼠
第 67 题
单选题
药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择
A.
整体家兔
B.
鲎试剂
C.
麻醉猫
D.
离体豚鼠回肠
E.
整体豚鼠
第 68 题
单选题
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是
A.
本身有活性，代谢后失活
B.
本身有活性，代谢物活性增强
C.
本身有活性，代谢物活性降低
D.
本身无活性，代谢后产生活性
E.
本身及代谢物均无活性
第 69 题
单选题
舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是
A.
本身有活性，代谢后失活
B.
本身有活性，代谢物活性增强
C.
本身有活性，代谢物活性降低
D.
本身无活性，代谢后产生活性
E.
本身及代谢物均无活性
第 70 题
单选题
保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是
A.
本身有活性，代谢后失活
B.
本身有活性，代谢物活性增强
C.
本身有活性，代谢物活性降低
D.
本身无活性，代谢后产生活性
E.
本身及代谢物均无活性
第 71 题
单选题
舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.
本身有活性，代谢后失活
B.
本身有活性，代谢物活性增强
C.
本身有活性，代谢物活性降低
D.
本身无活性，代谢后产生活性
E.
本身及代谢物均无活性
第 72 题
单选题
硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是
A.
本身有活性，代谢后失活
B.
本身有活性，代谢物活性增强
C.
本身有活性，代谢物活性降低
D.
本身无活性，代谢后产生活性
E.
本身及代谢物均无活性
第 73 题
单选题
由10-去乙酰基浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.
氟尿嘧啶
B.
替尼泊苷
C.
盐酸拓扑替康
D.
多西他赛
E.
洛莫司汀
第 74 题
单选题
以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.
氟尿嘧啶
B.
替尼泊苷
C.
盐酸拓扑替康
D.
多西他赛
E.
洛莫司汀
第 75 题
单选题
以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是
A.
氟尿嘧啶
B.
替尼泊苷
C.
盐酸拓扑替康
D.
多西他赛
E.
洛莫司汀
第 76 题
单选题
可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成；同样可以干扰RNA的合成的药物是
A.
氟尿嘧啶
B.
替尼泊苷
C.
盐酸拓扑替康
D.
多西他赛
E.
洛莫司汀
第 77 题
单选题
用作片剂的润滑剂的是
A.
聚维酮
B.
乳糖
C.
交联聚维酮
D.
水
E.
硬脂酸镁
第 78 题
单选题
用作片剂的填充剂的是
A.
聚维酮
B.
乳糖
C.
交联聚维酮
D.
水
E.
硬脂酸镁
第 79 题
单选题
用作片剂的黏合剂的是
A.
聚维酮
B.
乳糖
C.
交联聚维酮
D.
水
E.
硬脂酸镁
第 80 题
单选题
喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是
A.
B.
C.
D.
E.
第 81 题
单选题
磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是
A.
B.
C.
D.
E.
第 82 题
单选题
维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于
A.
水解
B.
氧化
C.
异构化
D.
聚合
E.
脱羧
第 83 题
单选题
塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止
A.
水解
B.
氧化
C.
异构化
D.
聚合
E.
脱羧
第 84 题
单选题
属于吡咯烷酮结构，以S一(+)上市，具有很好的短效催眠作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 85 题
单选题
属于咪唑吡啶结构，口服吸收迅速的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 86 题
单选题
1，4一苯二氮䓬结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 87 题
单选题
通常应用于遇光不稳定的药品
A.
密封
B.
熔封或严封
C.
避光
D.
遮光
E.
阴凉处
第 88 题
单选题
适用于有引湿性或遇湿气易水解的药品、具有挥发性或易风化的药品的包装
A.
密封
B.
熔封或严封
C.
避光
D.
遮光
E.
阴凉处
第 89 题
单选题
可用作凝胶剂水性基质的是
A.
硬脂酸
B.
吐温80
C.
西黄蓍胶
D.
苯乙醇
E.
聚维酮
第 90 题
单选题
可用作眼用液体制剂抑菌剂的是
A.
硬脂酸
B.
吐温80
C.
西黄蓍胶
D.
苯乙醇
E.
聚维酮
第 91 题
单选题
栓剂为增加药物的亲水性可在基质中加入的是
A.
硬脂酸
B.
吐温80
C.
西黄蓍胶
D.
苯乙醇
E.
聚维酮
第 92 题
单选题
具有保护制剂及防粘作用的可剥离衬垫膜为
A.
背衬层
B.
贮库层
C.
控释膜
D.
胶黏膜
E.
保护层
第 93 题
单选题
由不易渗透的铝塑复合膜等材料制成，用以防止药物挥发及流失的是
A.
背衬层
B.
贮库层
C.
控释膜
D.
胶黏膜
E.
保护层
第 94 题
单选题
透皮贴剂中的关键组成部分为
A.
背衬层
B.
贮库层
C.
控释膜
D.
胶黏膜
E.
保护层
第 95 题
单选题
单室模型静脉滴注给药中
血药浓度与时间关系公式
A.
C=k0(1-e-kt)／Vk
B.
X=X0e-kt
C.
Css=k0／kV
D.
X0=CssV
E.
X=k0(1-e-kt)／k
第 96 题
单选题
单室模型静脉滴注给药中
稳态血药浓度
A.
C=k0(1-e-kt)／Vk
B.
X=X0e-kt
C.
Css=k0／kV
D.
X0=CssV
E.
X=k0(1-e-kt)／k
第 97 题
单选题
单室模型静脉滴注给药中
首剂量
A.
C=k0(1-e-kt)／Vk
B.
X=X0e-kt
C.
Css=k0／kV
D.
X0=CssV
E.
X=k0(1-e-kt)／k
第 98 题
单选题
受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有
A.
饱和性
B.
特异性
C.
可逆性
D.
灵敏性
E.
多样性
第 99 题
单选题
受体对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，所以受体具有
A.
饱和性
B.
特异性
C.
可逆性
D.
灵敏性
E.
多样性
第 100 题
单选题
同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，所以受体具有
A.
饱和性
B.
特异性
C.
可逆性
D.
灵敏性
E.
多样性
第 101 题
单选题
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型
临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型
A.
微乳
B.
微球
C.
微囊
D.
包合物
E.
微粒
第 102 题
单选题
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
这种剂型一般常用下列何种材料制备
这种剂型一般常用下列何种材料制备
A.
明胶与阿拉伯胶
B.
西黄蓍胶
C.
磷脂与胆固醇
D.
PLGA
E.
PEG
第 103 题
单选题
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
对于这种剂型阐述正确的是
对于这种剂型阐述正确的是
A.
该剂型载药量比较高，用药量大的药物容易制备
B.
该剂型易于产业化
C.
该剂型易于灭菌
D.
可以作为疫苗的载体
E.
该剂型成本较高
第 104 题
单选题
临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。
若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是
若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是
A.
3.32小时
B.
6.64小时
C.
7小时
D.
10小时
E.
13.3小时
第 105 题
单选题
临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。
下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式
下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式
A.
B.
C.
D.
E.
第 106 题
单选题
效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50％效应量)的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
效能最大的药物是
效能最大的药物是
A.
氯噻嗪
B.
呋塞米
C.
氢氯噻嗪
D.
环戊噻嗪
E.
乙酰唑胺
第 107 题
单选题
效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50％效应量)的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
效价强度最大的药物是
效价强度最大的药物是
A.
氯噻嗪
B.
呋塞米
C.
氢氯噻嗪
D.
环戊噻嗪
E.
乙酰唑胺
第 108 题
单选题
被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是
根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是
A.
对乙酰氨基酚
B.
贝诺酯
C.
布洛芬
D.
阿司匹林
E.
舒林酸
第 109 题
单选题
被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
该药的禁忌证为
该药的禁忌证为
A.
肾炎
B.
高血压
C.
胃溃疡
D.
肝炎
E.
冠心病
第 110 题
单选题
被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是
为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是
A.
二氟尼柳
B.
贝诺酯
C.
布洛芬
D.
萘普生
E.
舒林酸
第 111 题
多选题
患者，女，28岁，3月前出现心慌，不伴有胸闷气短、头痛等症状，查体诊断为心律失常。下列抗心律失常药中属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的有
第 112 题
多选题
化学药物的名称包括
第 113 题
多选题
下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有
第 114 题
多选题
属于β-内酰胺酶抑制剂的有
第 115 题
多选题
关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有
A.
是氨烷基醚类H1受体阻断药
B.
有一个手性碳，S-异构体活性强
C.
对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱
D.
代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物
E.
临床使用氯苯那敏外消旋体的马来酸盐
第 116 题
多选题
属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些
第 117 题
多选题
通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有
第 118 题
多选题
两种药物溶液，若pH相差较大，发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色，下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是
A.
新生霉素注射液与5％葡萄糖
B.
谷氨酸钠(钾)注射液与肾上腺素注射液
C.
氨茶碱注射液与肾上腺素注射液
D.
磺胺嘧啶钠注射液与肾上腺素注射液
E.
乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解
第 119 题
多选题
下列关于受体和配体的描述，正确的有
A.
神经递质为内源性配体
B.
药物为外源性配体
C.
少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D.
受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应
E.
受体可由一个或者数个亚基组成
第 120 题
多选题
属于酪氨酸激酶受体的是