2023年执业药师考试《药学专业知识（一）》巩固模考2
下列叙述错误的是（ ）。
以下药物的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度的是（ ）。
关于药品有效期的说法，正确的是（ ）。
片剂包衣的目的不包括（ ）。
表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是（ ）。
不可作为栓剂吸收促进剂的是（ ）。
患者女，急性胃肠炎。处方：蒙脱石散3.0g，tid，冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2g，bid，口服；口服补液盐散剂14.75g，qd。下列说法错误的是（ ）。
下列有关药物在体内分布的说法，不正确的是（ ）。
关于胶囊剂的说法，错误的是（ ）。
利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为（ ）。
先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于（ ）。
不适合与其他注射剂配伍的输液剂是（ ）。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ ）。
氯雷他定属于（ ）。
喹诺酮类药物的基本骨架是喹啉酮环，结构如下：
下列有关喹诺酮类药物构效关系的说法，错误的是（ ）。
药物被脂质体包封后的主要特点不包括（ ）。
《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求收载在（ ）。
对竞争性拮抗药的描述，正确的是（ ）。
短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是（ ）。
将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是（ ）。
下列叙述中与地尔硫（艹卓）不符的是（ ）。
对乙酰氨基酚的代谢途径如下
下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是（ ）。
下列药物中既抑制环氧酶活性，又抑制脂氧酶活性，具有双重抑制作用的药物是（ ）。
蒽醌类抗生素的毒性主要为骨髄抑制和心脏毒性，原因可能是醌环被还原成半醌自由基，诱发了脂质过氧化反应，引起心肌损伤。下列属于蒽醌类的抗肿瘤药物是（ ）。
参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是（ ）。
药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误的是（ ）。
下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（ ）。
注射剂的质量要求不包括（ ）。
下列哪项不是乳膏剂的油相基质（ ）。
关于水杨酸乳膏的表述，不正确的是（ ）。
以下有关颗粒剂的描述，错误的是（ ）。
属于膜剂最常用成膜材料的是（ ）。
有关膜剂的表述，不正确的是（ ）。
某药物的血药浓度是0.2mg/ml，其消除速度常数为15mg/min，则每分钟被清除的容积为（ ）。
治疗指数TI是（ ）。
睾酮在17α位增加一个甲基，其设计主要考虑的是（ ）。
二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，发生光催化的歧化反应，生成硝基苯吡啶衍生物和有毒的亚硝基苯吡啶衍生物，故要避光保存和使用。硝苯地平可能生成的光化产物是（ ）。
属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（ ）。
长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，造成二重感染，属于（ ）。
下列有关输液的描述，错误的是（ ）。
某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者的平均药-时曲线下面积（AUC0→t）数据如下所示：
该仿制药品的绝对生物利用度是（ ）。
某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者的平均药-时曲线下面积（AUC0→t）数据如下所示：
该仿制药品的相对生物利用度是（ ）。
美国药典的缩写是（ ）。
欧洲药典的缩写是（ ）。
采用《中国药典》规定的方法与装置，在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，应在30分钟内崩解的是（ ）。
采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是（ ）。
采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是（ ）。
常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是（ ）。
具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是（ ）。
用沉淀反应进行鉴别的方法是（ ）。
新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是（ ）。
四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是（ ）。
用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性的注射给药途径是（ ）。
胰岛素的注射途径是（ ）。
有吸收过程，药物经结缔组织扩散，再由毛细管和淋巴管进入血液循环的途径是（ ）。
吸入气雾剂的给药部位是（ ）。
药物代谢的主要器官是（ ）。
药物排泄的主要器官是（ ）。
吸收过程对药物的影响是（ ）。
分布过程对药物的影响是（ ）。
代谢过程对药物的影响是（ ）。
与用药剂量无关的不良反应是（ ）。
治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果是（ ）。
喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是（ ）。
磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是（ ）。
地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是（ ）。
结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是（ ）。
当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于（ ）。
表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是（ ）。
肝素过量引起出血，静脉注射鱼精蛋白注射液解救，属于（ ）。
肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于（ ）。
属于吡咯烷酮结构，以S-（+）上市，具有很好的短效催眠作用的药物是（ ）。
1，4-苯二氮（艹卓）结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是（ ）。
属于咪唑吡啶结构，口服吸收迅速的药物是（ ）。
普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于（ ）。
舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性，属于（ ）。
属于酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物的是（ ）。
紫杉醇是短叶红豆杉树皮提取的倍半萜内酯，干扰有丝分裂，治疗乳腺癌等，但水溶性小，为改善紫杉醇的水溶性，通过半合成方法得到的水溶好、抗瘤谱广、毒性小的紫杉烷类药物是（ ）。
结构中含嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是（ ）。
结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（ ）。
结构中含有三氮唑结构，广谱的抗病毒药物是（ ）。
只对一种类型的受体激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变，属于（ ）。
受体对一种类型的激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药物也不敏感，如胰岛素受体可被β肾上腺素类药物调节，属于（ ）。
羟丙基甲基纤维素属于（ ）。
单硬脂酸甘油酯（ ）。
阻断多巴胺受体黑质-纹状体通路，诱发锥体外系副作用的药物是（ ）。
抑制骨髄造血机能，诱发再生障碍性贫血不良反应的药物是（ ）。
水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是（ ）。
水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是（ ）。
属于阳离子型表面活性剂的是（ ）。
属于阴离子型表面活性剂的是（ ）。
儿茶酚胺类药物如肾上腺素代谢失活发生的主要结合反应是（ ）。
抗肿瘤药物如白消安代谢失活发生的主要结合反应是（ ）。
表示非线性动力学体内药物浓度与时间的关系式是（ ）。
表示双室模型单剂量静脉注射给药血药浓度与时间的关系式是（ ）。
为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成（ ）。
为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成（ ）。
维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为（ ）。
维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为（ ）。
维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为（ ）。
关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析以下内容。
下列哪个是多剂量蓄积系数（ ）。
关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析以下内容。
已知某药物的半衰期为4小时，临床每隔4小时给药1次，该药物的维持剂量为100μg可以保持稳态的血药浓度。该药物的首剂量应为多少（ ）。
关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析以下内容。
多剂量给药，给药间隔越小，其蓄积程度越大；半衰期越大，其蓄积程度（ ）。
效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
效能最大的药物是（ ）。
效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
效价强度最大的药物是（ ）。
罗拉匹坦静脉注射乳剂处方如下：
处方中作为电位调节剂的物质是（ ）。
罗拉匹坦静脉注射乳剂处方如下：
对罗拉匹坦静脉注射乳剂的表述，错误的是（ ）。
被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸牲，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是（ ）。
被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸牲，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
该药的禁忌证为（ ）。
被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸牲，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是（ ）。
有关乳剂特点的表述，正确的是（ ）。
下列属于黏膜给药制剂的是（ ）。
药物粒子大小和溶出速度有一定关系，下图是不同粒径（A为细＜75mm＋0.1%吐温80；B为细＜75mm；C为中150～180mm；D为粗＞750mm）的非那西丁混悬液给志愿者服用后得到的不同血药浓度。以下说法正确的是（ ）。
机体方面影响药物作用的因素主要包括（ ）。
某患者诊断为“细菌性角膜炎”。医生给予与治疗相关的眼用凝胶、滴眼液及眼膏剂。以下说法正确的是（ ）。
下列属于立体结构对药物活性影响的有（ ）。
药物的毒性作用机制有（ ）。
两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是（ ）。
抗精神病药利培酮体内代谢如下：
有关利培酮特点的说法，正确的有（ ）。
仿制药物人体生物等效性研究方法有（ ）。