2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题

第 1 题单选题

关于药物制剂与剂型的说法，错误的是

A.

药物剂型是药物的临床使用形式

B.

制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料

C.

改变剂型可能改变药物的作用性质

D.

注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

E.

吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

第 2 题单选题

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

A.

氧化变色

B.

水解沉淀

C.

沉降分层

D.

降解变色

E.

酶解霉败

第 3 题单选题

关于药物含量测定的说法，错误的是

A.

含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B.

药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C.

采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D.

采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E.

原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101．0%

第 4 题单选题

根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是

A.

遮光系指避免日光直射

B.

避光系指用不透光的容器包装

C.

密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入

D.

密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入

E.

阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C

第 5 题单选题

下列关于药物吸收的说法，正确的是

A.

胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B.

核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C.

生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D.

一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片

E.

难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

第 6 题单选题

栓剂的质量要求不包括

A.

外观完整光滑

B.

有适宜的硬度

C.

崩解时限应符合要求

D.

无刺激性

E.

塞入腔道后应能融化、软化或溶解

第 7 题单选题

下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是

A.

具有多巴胺D₂受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放

B.

具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解

C.

几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D.

易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E.

几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

第 8 题单选题

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为

A.

氟苯基结构

B.

吡咯基结构

C.

3,5二羟基戊酸结构

D.

异丙基结构

E.

苯氨甲酰基结构

第 9 题单选题

脂质体的质量要求中，检查项目不包括

A.

粒径

B.

包封率

C.

载药量

D.

渗漏率

E.

沉降体积比

第 10 题单选题

常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是

A.

PEG 6000

B.

聚山梨酯20

C.

甘油

D.

注射用油

E.

二甲基亚砜

第 11 题单选题

乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是

A.

分层与絮凝

B.

分层与合并

C.

合并与转相

D.

破裂与转相

E.

转相与酸败

第 12 题单选题

关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是

A.

是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用

B.

主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性

C.

可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用

D.

可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用

E.

可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

第 13 题单选题

甲磺酸伊马替尼的作用靶点是

A.

二氢叶酸还原酶

B.

拓扑异构酶

C.

酪氨酸蛋白激酶

D.

胸腺嘧啶核苷酸合成酶

E.

腺酰琥珀酸合成酶

第 14 题单选题

下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是

A.

稳定性易受温度的影响

B.

稳定性易受pH的影响

C.

处方中加入蔗糖用作稳定剂

D.

处方中一般不得添加EDTA

E.

处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

第 15 题单选题

吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是

A.

具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用

B.

3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用

C.

是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性

D.

3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高

E.

在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

第 16 题单选题

下列不属于第二信使的是

A.

蛋白激酶C

B.

钙离子

C.

二酰甘油

D.

前列腺素

E.

—氧化氮

第 17 题单选题

某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是

A.

滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重

B.

滴眼液Ⅱ中杂质含量少

C.

滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质

D.

滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度

E.

滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

第 18 题单选题

药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

A.

离子键结合

B.

共价键结合

C.

氢键结合

D.

离子-偶极结合

E.

范德华力结合

第 19 题单选题

关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是

A.

可与酶中锌离子结合，是关键的药效团

B.

可产生皮疹和味觉障碍的副作用

C.

可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄

D.

分子间易形成二聚合物，失去活性

E.

巯基不易被氧化代谢，故作用持久

第 20 题单选题

下列关于药动学参数说法，错误的是

A.

某药的生物半衰期为0．5小时，表明该药从体内消除的速率较快

B.

地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中

C.

表观分布容积不代表真实的生理容积

D.

某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E.

米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

第 21 题单选题

关于药物效价强度的说法，正确的是

A.

用于药物内在活性的比较

B.

用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较

C.

用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较

D.

用于相同剂量或浓度下药物效应的比较

E.

用于药物安全范围的比较

第 22 题单选题

新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为

A.

新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率

B.

新生儿的药酶系统发育不完全

C.

新生儿的药物吸收较完全

D.

新生儿的胃肠蠕动能力弱

E.

新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

第 23 题单选题

孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是

A.

可口服，不易被代谢，疗效持续时间长

B.

结构为△4-3,20二酮孕甾烷

C.

在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化

D.

在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期

E.

是最强效的内源性孕激素

第 24 题单选题

结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是

A.

格列本脲

B.

那格列奈

C.

沙格列汀

D.

曲格列酮

E.

卡格列净

第 25 题单选题

关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是

A.

血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定

B.

滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率

C.

滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短

D.

达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期

E.

可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率

第 26 题单选题

参与体内药物代谢最主要的氧化酶是

A.

CYP450酶

B.

过氧化酶

C.

单胺氧化酶

D.

黄素单加氧酶

E.

多巴胺β单加氧酶

第 27 题单选题

下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是

A.

阿昔洛韦

B.

伐昔洛韦

C.

更昔洛韦

D.

齐多夫定

E.

司他夫定

第 28 题单选题

在药物代谢的Ⅱ相反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括

A.

葡萄糖醛酸

B.

硫酸

C.

乳酸

D.

甘氨酸

E.

谷胱甘肽

第 29 题单选题

在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是

A.

严格控制原料药的质量

B.

严格控制辅料的质量

C.

合理安排工序，加强生产过程管理

D.

严格灭菌条件，严密包装

E.

在输液器中安置孔径不大于0．8μm的终端滤膜过滤器

第 30 题单选题

临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是

A.

该药物结构中含有毒性基团

B.

该药物与非治疗部位靶标结合

C.

该药物与治疗部位靶标结合

D.

该药物激动N₂胆碱受体

E.

该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物

第 31 题单选题

下列药物发挥的作用属于对因治疗的是

A.

抗高血压药

B.

解热药

C.

抗惊厥药

D.

抗菌药

E.

镇痛药

第 32 题单选题

根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是

A.

1周

B.

4周

C.

2周

D.

3周

E.

5周

第 33 题单选题

氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是

A.

结构中含有氯原子，药效强于赛庚啶

B.

作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药

C.

用易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用

D.

易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用

E.

在体内发生去乙氧羰基代谢，代谢产物仍其有活性

第 34 题单选题

下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是

A.

氯化钠

B.

酒石酸钠

C.

枸橼酸钠

D.

三氯化铝

E.

苹果酸钠

第 35 题单选题

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

A.

普通片剂或胶囊剂

B.

口服混悬剂

C.

延迟释放制剂

D.

口服溶液剂

E.

缓释制剂

第 36 题单选题

作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是

A.

氯丙嗪

B.

丙米嗪

C.

苯妥英钠

D.

吡拉西坦

E.

可待因

第 37 题单选题

关于个体给药方案调整的方法，错误的是

A.

可通过监测患者血药浓度调整给药剂量

B.

可通过患者肌肝清除率调整给药剂量

C.

可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量

D.

可根据药物分布速率常数调整给药剂量

E.

可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

第 38 题单选题

通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是

A.

呋塞米

B.

利多卡因

C.

卡托普利

D.

地西泮

E.

普萘洛尔

第 39 题单选题

某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0 h^-1，消除速率常数为0.5 h^-1，则该药物的吸收半衰期是

A.

2.0小时

B.

1.0小时

C.

1.4小时

D.

0.35小时

E.

0.70小时

第 40 题单选题

可引起微管相关神经毒性的药物是

A.

红霉素

B.

紫杉醇

C.

吗啡

D.

氯丙嗪

E.

可乐定

第 41 题单选题

A．Tmax
B．波动度
C．绝对生物利用度
D．Css
E．相对生物利用度

主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 42 题单选题

A．Tmax
B．波动度
C．绝对生物利用度
D．Css
E．相对生物利用度

某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 43 题单选题

A．糊剂
B．贴剂
C．洗剂
D．酊剂
E．醑剂

皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 44 题单选题

A．糊剂
B．贴剂
C．洗剂
D．酊剂
E．醑剂

既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 45 题单选题

A．糊剂
B．贴剂
C．洗剂
D．酊剂
E．醑剂

药物可透过皮肤入血起效的剂型是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 46 题单选题

A．伯氨喹
B．琥珀胆碱
C．异烟肼
D．氯沙坦
E．依那普利

由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 47 题单选题

A．伯氨喹
B．琥珀胆碱
C．异烟肼
D．氯沙坦
E．依那普利

由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 48 题单选题

A．曲线②
B．曲线⑤
C．曲线①
D．曲线③
E．曲线④
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：

口服给药吸收速率较大的药时曲线是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 49 题单选题

A．曲线②
B．曲线⑤
C．曲线①
D．曲线③
E．曲线④
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：

静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 50 题单选题

A．曲线②
B．曲线⑤
C．曲线①
D．曲线③
E．曲线④
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：

单室模型静脉注射给药的药-时曲线是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 51 题单选题

A．高溶解度、高渗透性
B．低溶解度、低解离性
C．低溶解度、低渗透性
D．低溶解度、高渗透性
E．高溶解度、低渗透性

马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 52 题单选题

A．高溶解度、高渗透性
B．低溶解度、低解离性
C．低溶解度、低渗透性
D．低溶解度、高渗透性
E．高溶解度、低渗透性

酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 53 题单选题

A．高溶解度、高渗透性
B．低溶解度、低解离性
C．低溶解度、低渗透性
D．低溶解度、高渗透性
E．高溶解度、低渗透性

阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 54 题单选题

A．乳汁排泄
B．唾液排泄
C．汗液排泄
D．胆汁排泄
E．尿液排泄

脂溶性维生素的主要排泄途径是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 55 题单选题

A．乳汁排泄
B．唾液排泄
C．汗液排泄
D．胆汁排泄
E．尿液排泄

磺胺类抗菌药的主要排泄途径是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 56 题单选题

A．普萘诺尔
B．阿司匹林
C．毛果芸香碱
D．利多卡因
E．地塞米松

可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 57 题单选题

A．普萘诺尔
B．阿司匹林
C．毛果芸香碱
D．利多卡因
E．地塞米松

抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 58 题单选题

A．热敏脂质体
B．前体脂质体
C．免疫脂质体
D．pH敏感脂质体
E．长循环脂质体

将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 59 题单选题

A．热敏脂质体
B．前体脂质体
C．免疫脂质体
D．pH敏感脂质体
E．长循环脂质体

利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 60 题单选题

A．热敏脂质体
B．前体脂质体
C．免疫脂质体
D．pH敏感脂质体
E．长循环脂质体

采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 61 题单选题

A．助悬剂
B．絮凝剂
C．潜溶剂
D．润湿剂
E．抛射剂

在气雾剂的处方中丙二醇的作用是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 62 题单选题

A．助悬剂
B．絮凝剂
C．潜溶剂
D．润湿剂
E．抛射剂

在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 63 题单选题

A．助悬剂
B．絮凝剂
C．潜溶剂
D．润湿剂
E．抛射剂

在气雾剂的处方中正丁烷的作用是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 64 题单选题

A．60秒
B．5分钟
C．1小时
D．30分钟
E．15分钟

舌下片的崩解时限是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 65 题单选题

A．60秒
B．5分钟
C．1小时
D．30分钟
E．15分钟

薄膜衣片的崩解时限是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 66 题单选题

A．卵磷脂
B．碳酸氢钠
C．半胱氨酸
D．聚乙二醇
E．聚氧乙烯蓖麻油

注射用辅酶A的冻干制剂处方中，作为稳定剂的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 67 题单选题

A．卵磷脂
B．碳酸氢钠
C．半胱氨酸
D．聚乙二醇
E．聚氧乙烯蓖麻油

静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 68 题单选题

A．易化扩散
B．主动转运
C．膜孔滤过
D．膜动转运
E．简单扩散

胆酸在小肠上段吸收的转运方式为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 69 题单选题

A．易化扩散
B．主动转运
C．膜孔滤过
D．膜动转运
E．简单扩散

生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转用方式为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 70 题单选题

A．易化扩散
B．主动转运
C．膜孔滤过
D．膜动转运
E．简单扩散

由高浓度向低浓度，需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 71 题单选题

A．环丙沙星

B．洛美沙星

C．依诺沙星

D．莫西沙星

E．氧氟沙星

因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 72 题单选题

A．环丙沙星

B．洛美沙星

C．依诺沙星

D．莫西沙星

E．氧氟沙星

因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用较小，左旋体活性更强的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 73 题单选题

A．头孢克洛

B．氨苄西林

C．头孢呋辛

D．阿莫西林

E．头孢曲松

结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 74 题单选题

A．头孢克洛

B．氨苄西林

C．头孢呋辛

D．阿莫西林

E．头孢曲松

结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 75 题单选题

A．头孢克洛

B．氨苄西林

C．头孢呋辛

D．阿莫西林

E．头孢曲松

结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 76 题单选题

A．阿司咪唑
B．丙咪嗪
C．文拉法辛
D．普拉洛尔
E．尼卡地平

在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 77 题单选题

A．阿司咪唑
B．丙咪嗪
C．文拉法辛
D．普拉洛尔
E．尼卡地平

在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心率失常而撤市的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 78 题单选题

A．最大吸收波长
B．比旋度
C．定量限
D．规格
E．峰面积

收载于《中国药典》，“鉴别”项下的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 79 题单选题

A．最大吸收波长
B．比旋度
C．定量限
D．规格
E．峰面积

在高效液相色谱法中，用于含量计算的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 80 题单选题

A．最大吸收波长
B．比旋度
C．定量限
D．规格
E．峰面积

收载于《中国药典》，“性状”项下的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 81 题单选题

A．硬脂酸镁
B．依地酸二钠
C．微晶纤维素
D．羧甲基纤维素钠
E．碳酸氢钠

可作为金属离子螯合剂的辅料是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 82 题单选题

A．硬脂酸镁
B．依地酸二钠
C．微晶纤维素
D．羧甲基纤维素钠
E．碳酸氢钠

具有黏性的辅料是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 83 题单选题

A．硬脂酸镁
B．依地酸二钠
C．微晶纤维素
D．羧甲基纤维素钠
E．碳酸氢钠

具有产气功能的辅料是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 84 题单选题

A．胰岛素受体
B．甲状腺激素受体
C．β肾上腺素受体
D．N胆碱受体
E．表皮生长因子受体

属于配体门控离子通道受体的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 85 题单选题

A．胰岛素受体
B．甲状腺激素受体
C．β肾上腺素受体
D．N胆碱受体
E．表皮生长因子受体

属于细胞内受体的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 86 题单选题

A．胰岛素受体
B．甲状腺激素受体
C．β肾上腺素受体
D．N胆碱受体
E．表皮生长因子受体

属于G蛋白偶联受体的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 87 题单选题

A．异丙肾上腺素与美托洛尔
B．肝素与鱼精蛋白
C．苯巴比妥与双香豆素
D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
E．阿替洛尔与氢氯噻嗪

两药联合应用可产生增强作用的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 88 题单选题

A．异丙肾上腺素与美托洛尔
B．肝素与鱼精蛋白
C．苯巴比妥与双香豆素
D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
E．阿替洛尔与氢氯噻嗪

两药联合应用可产生相加作用的是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 89 题单选题

A．烃基
B．卤素
C．醚
D．酰胺
E．羟基

有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 90 题单选题

A．烃基
B．卤素
C．醚
D．酰胺
E．羟基

既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 91 题单选题

A．烃基
B．卤素
C．醚
D．酰胺
E．羟基

含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 92 题单选题

A．碘甘油
B．薄荷醑
C．地高辛口服液
D．复方磷酸可待因糖浆
E．薄荷水

处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 93 题单选题

A．碘甘油
B．薄荷醑
C．地高辛口服液
D．复方磷酸可待因糖浆
E．薄荷水

处方中含高浓度乙醇的制剂是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 94 题单选题

A．氯米芬

B．萘替芬

C．雷洛昔芬

D．他莫昔芬

E．特比奈芬

含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 95 题单选题

A．氯米芬

B．萘替芬

C．雷洛昔芬

D．他莫昔芬

E．特比奈芬

属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 96 题单选题

A．熔点
B．有关物质
C．含量均匀度
D．干燥失重
E．溶解度

单剂量固体制剂需要进行的检查项目是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 97 题单选题

A．熔点
B．有关物质
C．含量均匀度
D．干燥失重
E．溶解度

原料药中常需检查的一般杂质是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 98 题单选题

A．替米沙坦

B．氯沙坦

C．依普罗沙坦

D．厄贝沙坦

E．缬沙坦

分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 99 题单选题

A．替米沙坦

B．氯沙坦

C．依普罗沙坦

D．厄贝沙坦

E．缬沙坦

分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 100 题单选题

A．替米沙坦

B．氯沙坦

C．依普罗沙坦

D．厄贝沙坦

E．缬沙坦

分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT₁受体的亲和力显著高于AT₂受体的药物是

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 101 题单选题

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，T_max为0.5～1小时，体内分布均匀，t_1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。

对乙酰氨基酚的化学结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

第 102 题单选题

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，T_max为0.5～1小时，体内分布均匀，t_1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。

对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是

A.

酸度

B.

乙醇溶液的澄清度与颜色

C.

氯化物

D.

对氨基酚与有关的物质

E.

干燥失重

第 103 题单选题

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，T_max为0.5～1小时，体内分布均匀，t_1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。

过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是

A.

葡萄醛酸结合物

B.

硫酸结合物

C.

N-乙酰亚胺醌

D.

谷胱甘肽结合物

E.

甲基化代谢物

第 104 题单选题

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，T_max为0.5～1小时，体内分布均匀，t_1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。

处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是

A.

矫味剂

B.

解毒剂

C.

助溶剂

D.

pH调节剂

E.

防腐剂

第 105 题单选题

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min^-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：

下列可用于评价药物生物利用度的是

A.

吸收部位剩余药量-时间曲线下面积

B.

血药浓度-时间曲线下面积

C.

胆汁中累积药量-时间曲线下面积

D.

尿液中累积药量-时间曲线下面积

E.

胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和

第 106 题单选题

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min^-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：

曲线当中时间比较快，5分钟起效的是

A.

缓释片

B.

控释片

C.

肠溶片

D.

舌下片

E.

薄膜包衣片

第 107 题单选题

某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min^-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：

该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6 μg/L，最低起效浓度为2 μg/L，若需达到稳态血药浓度（C_ss=k₀/k．V）为4 μg/L，合适的滴注速率是

A.

7 μg/min

B.

14 μg/min

C.

28 μg/min

D.

23 μg/min

E.

42 μg/min

第 108 题单选题

兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。

关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是

A.

作用于H₂受体

B.

作用于H₁受体

C.

作用于H⁺，K⁺-ATP酶

D.

作用于胃泌素受体

E.

作用于乙酰胆碱受体

第 109 题单选题

兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。

关于此类药物结构特点的说法，错误的是

A.

苯并咪唑环是活性必需基团

B.

对映异构体之间代谢存在差异

C.

甲基亚磺酰基是活性必需基团

D.

吡啶环4位引入吸电子基可增强活性

E.

此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用

第 110 题单选题

兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。

兰索拉唑优选的剂型是

A.

口服溶液剂

B.

缓释制剂

C.

肠溶制剂

D.

控释制剂

E.

靶向制剂

第 111 题多选题

下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有

A.

西立伐他汀引起的横纹肌溶解

B.

环磷酰胺引起的骨髓抑制

C.

秋水仙碱引起的轴突损害

D.

庆大霉素引起的前庭毒性

E.

胺碘酮引起的髓鞘损害

确定

第 112 题多选题

药物的拮抗作用包括

A.

生化性拮抗

B.

生理性拮抗

C.

药理性拮抗

D.

化学性拮抗

E.

物理性拮抗

确定

第 113 题多选题

药物的稳定化的方法有

A.

对不稳定的成分进行化学结构改造

B.

控制温度与湿度

C.

改变溶剂与pH

D.

液体制剂固体化

E.

提高包装的密封性

确定

第 114 题多选题

布洛芬口服制剂处方如下：布洛芬20g，HPMC 20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法，正确的有

A.

HPMC为增稠剂或助悬剂

B.

该剂型属于口服溶液剂

C.

甘油为助溶剂

D.

山梨醇为甜味剂

E.

枸橼酸为防腐剂

确定

第 115 题多选题

关于药物吸收的说法，错误的有

A.

药物分子的解离有利于跨膜吸收

B.

弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收

C.

胃排空速率是影响药物吸收的重要因素

D.

高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收

E.

难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收

确定

第 116 题多选题

关于注射剂的质量要求，说法正确的有

A.

注射剂中的降压物质应符合规定

B.

溶液型注射液的可见异物应符合规定

C.

用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压

D.

注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性

E.

注射剂的pH应和血液pH相等或相近，一般控制在4～9的范围

确定

第 117 题多选题

在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有

A.

氯米帕明

B.

阿米替林

C.

氟西汀

D.

西酞普兰

E.

帕罗西汀

确定

第 118 题多选题

根据药物的化学结构判断，属于长效的β₂受体激动药的有

A.

沙美特罗

B.

沙丁胺醇

C.

福莫特罗

D.

异丙肾上腺素

E.

丙卡特罗

确定

第 119 题多选题

下列药物需要进行血药浓度监测的有

A.

治疗指数小的药物

B.

具有非线性动力学特征的药物

C.

毒性反应强的药物

D.

吸收较快的药物

E.

个体差异很大的药物

确定

第 120 题多选题

在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有

A.

用作背衬材料

B.

帮助粘贴皮肤

C.

用作药物贮库材料

D.

促进药物吸收

E.

调节药物释放

确定