2023年执业药师考试《药学专业知识（一）》巩固模考1

第 1 题单选题

下列哪种剂型可以改变药物在体内吸收、分布等方面的特征，并且具有药物靶向性。（　）

A.

胶体溶液

B.

混悬液

C.

气体分散型

D.

固体分散型

E.

微粒类

第 2 题单选题

以下关于片剂特点的描述，错误的是（　）。

A.

性质稳定、剂量准确

B.

挥发性药物不宜制成片剂

C.

可以制成不同释药类型

D.

机械化程度、自动化程度高，故生产成本高

E.

贮藏、运输、携带方便

第 3 题单选题

将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是（　）。

A.

改变药物作用的性质

B.

改善患者用药依从性

C.

降低药物的毒副作用

D.

产生靶向作用

E.

不会影响疗效

第 4 题单选题

阿奇霉素分散片处方中羧甲基淀粉钠的作用是（　）。

A.

增塑剂

B.

致孔剂

C.

填充剂

D.

崩解剂

E.

黏合剂

第 5 题单选题

软胶囊剂的崩解时限要求为（　）。

A.

15min

B.

30min

C.

45min

D.

60min

E.

120min

第 6 题单选题

下列哪项不是液体制剂的特点。（　）

A.

发挥药效迅速

B.

适用于婴幼儿和老年患者

C.

能减少药物的刺激性

D.

贮存、运输、携带方便

E.

易霉变，需加入防腐剂

第 7 题单选题

若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.02108/h，则其有效期为（　）。

A.

50h

B.

20h

C.

5h

D.

2h

E.

0.5h

第 8 题单选题

下列有关注射剂临床应用的叙述，错误的是（　）。

A.

当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药

B.

为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好

C.

应尽量减少注射剂联合用药的种类

D.

能够肌内注射就不静脉注射

E.

应严格掌握注射剂量和疗程

第 9 题单选题

清除率表示（　）。

A.

被清除的药物量

B.

清除前后的药物浓度差

C.

药-时曲线下面积

D.

从血浆中清除药物的速率或效率

E.

从肾脏清除药物的速率或效率

第 10 题单选题

某药物的结构如图所示，与其具有相同作用机制的药物是（　）。

A.

舒必利

B.

吗氯贝胺

C.

阿米替林

D.

帕罗西汀

E.

氟哌啶醇

第 11 题单选题

下列不属于药品包装作用的是（　）。

A.

阻隔作用

B.

缓冲作用

C.

方便应用

D.

商品宣传

E.

美观作用

第 12 题单选题

不影响胃肠道吸收的因素是（　）。

A.

药物的解离度与脂溶性

B.

药物从制剂中的溶出速度

C.

药物的粒子大小

D.

药物的旋光度

E.

药物的多晶型

第 13 题单选题

关于制药用水的说法，错误的是（　）。

A.

注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.

注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.

纯化水不得用来配制注射剂

D.

注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.

纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水

第 14 题单选题

下列选项中，被FDA批准，已有产品上市的合成高分子囊材是（　）。

A.

明胶

B.

乙基纤维素

C.

甲基纤维素

D.

聚酰胺

E.

聚乳酸

第 15 题单选题

《中国药典》正文，除收载有名称、结构式、分子式、分子量外，还收载的内容不包括（　）。

A.

鉴别

B.

检查

C.

含量测定

D.

药动学参数

E.

性状

第 16 题单选题

关于滴丸剂的叙述，不正确的是（　）。

A.

用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.

刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.

主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.

液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.

滴丸剂不仅可以口服，还可外用

第 17 题单选题

影响药物胃肠道吸收的因素不包括（　）。

A.

药物的解离常数与脂溶性

B.

药物从制剂中的溶出速度

C.

药物的粒度

D.

药物的形状

E.

药物的晶型

第 18 题单选题

不受专利和行政保护，药典中使用的名称是（　）。

A.

商品名

B.

通用名

C.

俗名

D.

化学名

E.

品牌名

第 19 题单选题

可使γ-氨基丁酸的GABA_A受体活性下降的是（　）。

A.

解热镇痛药

B.

钙通道阻滞药

C.

苯二氮（艹卓）类药物

D.

肾上腺受体阻断药

E.

非甾体抗炎药

第 20 题单选题

根据化学结构氯氮平属于（　）。

A.

苯二氮（艹卓）类

B.

吩噻嗪类

C.

丁酰苯类

D.

硫杂蒽类

E.

二苯并氮（艹卓）类

第 21 题单选题

TDDS制剂中常用的压敏胶材料是（　）。

A.

聚乙烯醇

B.

经丙甲纤维素

C.

聚乙烯

D.

聚异丁烯

E.

吐温80

第 22 题单选题

5×10^-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的（　）。

A.

饱和性

B.

特异性

C.

可逆性

D.

多样性

E.

灵敏性

第 23 题单选题

阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是（　）。

A.

9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤

B.

9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤

C.

9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤

D.

9-（2-羟乙氧甲基）喹啉酮

E.

9-（2-羟乙氧甲基）苯并咪唑

第 24 题单选题

有关药物的结构、理化性与药物活性的关系的说法，正确的是（　）。

A.

logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.

pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.

通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.

阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

E.

麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少

第 25 题单选题

少数患者服用解热镇痛药物如阿司匹林、吲哚美辛等，可诱发哮喘，称为“阿司匹林哮喘”，其发生的原因是（　）。

A.

抑制白三烯受体

B.

抑制脂氧酶活性，阻断了白三烯合成

C.

不抑制脂氧酶活性，造成白三烯合成增多

D.

不抑制环氧酶活性，造成前列腺素合成增多

E.

促进组胺释放，引起支气管痉挛

第 26 题单选题

用药之后随时间的推移，由于体内药量（或血药浓度）的变化，药物效应随时间呈现动态变化称时-效关系，可用时-量曲线和时-效曲线表示。药物的时-量曲线和时-效曲线如下：

有关药物的时-效关系说法错误的是（　）。

A.

药物的血药浓度超过MTC可引起中毒反应

B.

药物的血药浓度低于MEC达不到治疗效果

C.

疗效维持时间对连续多次用药时选择用药的间隔时间有参考意义

D.

在前次给药的“作用残留时间”内进行第二次给药则可能产生药物作用积蓄

E.

时-量曲线和时-效曲线可以相互参考，也可相互替代

第 27 题单选题

肾上腺素是体内神经递质，含有邻二酚羟基，不稳定，口服无效。利用前药原理，将肾上腺素苯环上两个羟基酯化，获得双特戊酯药物地匹福林，改善透膜吸收，延长作用时间，可用于治疗开角型青光眼。地匹福林的结构是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 28 题单选题

不含雌甾烷母环，但具有雌激素样作用的甾体激素类药物是（　）。

A.

苯甲酸雌二醇

B.

炔雌醇

C.

尼尔雌醇

D.

己烯雌醇

E.

阿那曲唑

第 29 题单选题

下列对布洛芬的描述，正确的是（　）。

A.

R-异构体和S-异构体的药理作用相同

B.

R-异构体的抗炎作用强于S-异构体

C.

肠道内停留时间越长，R-异构体越多

D.

在体内R-异构体可转变成S-异构体

E.

在体内S-异构体可转变成R-异构体

第 30 题单选题

滴丸的脂溶性基质是（　）。

A.

聚乙二醇类

B.

硬脂酸钠

C.

甘油明胶

D.

硬脂酸

E.

泊洛沙姆

第 31 题单选题

酸性药物的pK_a值大于消化道体液pH时（pK_a＞pH），分子型药物所占比例高；当pK_a＝pH时，未解离型和解离型药物各占一半；当pH比pK_a增加一个单位时（即增加碱性），此时未解离型（分子型）药物的比例是（　）。

A.

50%

B.

10%

C.

99%

D.

100%

E.

90%

第 32 题单选题

在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是（　）。

A.

维生素D₃

B.

阿法骨化醇

C.

骨化三醇

D.

阿仑膦酸钠

E.

雷洛昔芬

第 33 题单选题

苯氨基哌啶类，具有起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 34 题单选题

有关效能和效价强度的说法，错误的是（　）。

A.

效价强度是同类药物不同品种达到等效反应（一般为50%效应）时的相对剂量或浓度

B.

效能是一定剂量范围内，增加药物剂量或浓度时，药物效应不再增加

C.

效能体现药物内在活性的大小

D.

在质反应中，效能是指阳性率达到100%

E.

利尿药环戊噻嗪效价强度大，增加剂量可以达到呋塞米的效能

第 35 题单选题

药物的治疗作用有对因治疗、对症治疗和补充疗法。下列属于对因治疗的是（　）。

A.

胰岛素治疗糖尿病

B.

解热镇痛药物缓解感冒发热症状

C.

抗高血压药物控制升高的血压

D.

抗心绞痛药物舌下含服缓解心绞痛

E.

抗菌药物如青霉素控制感染

第 36 题单选题

拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。下图为A和B两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列说法正确的是（　）。

A.

A图为非竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变

B.

A图为竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变

C.

B图是竞争性拮抗，拮抗药与受体的结合可逆，使激动药的效能降低

D.

B图是非竞争性拮抗，拮抗药与受体的结合可逆，使激动药的效能降低

E.

A图激动药量-效曲线平行右移越大，拮抗药拮抗能力越弱

第 37 题单选题

下列关于药物代谢的表述，错误的是（　）。

A.

药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.

参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.

通常代谢产物比原药物的极性小

D.

药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

E.

药物的给药途径和剂型都会影响代谢

第 38 题单选题

增加药物溶解度的方法不包括（　）。

A.

加入增溶剂

B.

加入助溶剂

C.

制成共晶

D.

加入助悬剂

E.

使用混合溶剂

第 39 题单选题

气雾剂的拋射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是（　）。

A.

氢氟烷烃

B.

碳氢化合物

C.

氮气

D.

氟氯烷烃

E.

二氧化碳

第 40 题单选题

表面活性剂的HLB值为7～9，在药物制剂中可作为（　）。

A.

增溶剂

B.

乳化剂

C.

润湿剂

D.

去污剂

E.

助悬剂

第 41 题单选题

最好站着服用，用100ml左右温水送服的剂型是（　）。

A.

散剂

B.

颗粒剂

C.

分散片

D.

肠溶片

E.

胶囊剂

第 42 题单选题

不能碾碎、不能掰开服用的剂型是（　）。

A.

散剂

B.

颗粒剂

C.

分散片

D.

肠溶片

E.

胶囊剂

第 43 题单选题

服药后不易过多饮水的剂型是（　）。

A.

散剂

B.

颗粒剂

C.

分散片

D.

肠溶片

E.

胶囊剂

第 44 题单选题

药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均相液制剂属于（　）。

A.

高分子溶液剂

B.

溶胶剂

C.

低分子溶液剂

D.

混悬剂

E.

乳剂

第 45 题单选题

药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均相液体制剂属于（　）。

A.

高分子溶液剂

B.

溶胶剂

C.

低分子溶液剂

D.

混悬剂

E.

乳剂

第 46 题单选题

胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（　）。

A.

生物半衰期

B.

生物利用度

C.

肠-肝循环

D.

单室模型

E.

表观分布容积

第 47 题单选题

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（　）。

A.

生物半衰期

B.

生物利用度

C.

肠-肝循环

D.

单室模型

E.

表现分布容积

第 48 题单选题

弱酸性药物在酸性环境中（　）。

A.

极性大

B.

极性小

C.

解离度大

D.

解离度小

E.

脂溶性大

第 49 题单选题

弱碱性药物在酸性环境中（　）。

A.

极性大

B.

极性小

C.

解离度大

D.

解离度小

E.

脂溶性大

第 50 题单选题

分子中的四唑结构为酸性基团的是（　）。

A.

氯沙坦

B.

缬沙坦

C.

赖诺普利

D.

替米沙坦

E.

依普罗沙坦

第 51 题单选题

含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢的是（　）。

A.

氯沙坦

B.

缬沙坦

C.

赖诺普利

D.

替米沙坦

E.

依普罗沙坦

第 52 题单选题

为特异性AT₁受体阻断药的是（　）。

A.

氯沙坦

B.

缬沙坦

C.

赖诺普利

D.

替米沙坦

E.

依普罗沙坦

第 53 题单选题

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首关效应的给药途径是（　）。

A.

直肠给药

B.

舌下给药

C.

呼吸道给药

D.

经皮给药

E.

口服给药

第 54 题单选题

主要通过小肠吸收的给药途径是（　）。

A.

直肠给药

B.

舌下给药

C.

呼吸道给药

D.

经皮给药

E.

口服给药

第 55 题单选题

脂溶性药物依赖药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（　）。

A.

吞噬作用

B.

被动转运

C.

主动转运

D.

胞饮作用

E.

易化扩散

第 56 题单选题

借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　）。

A.

吞噬作用

B.

被动转运

C.

主动转运

D.

胞饮作用

E.

易化扩散

第 57 题单选题

借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（　）。

A.

吞噬作用

B.

被动转运

C.

主动转运

D.

胞饮作用

E.

易化扩散

第 58 题单选题

反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　）。

A.

达峰时间（T_max）

B.

半衰期（t_1/2）

C.

表观分布容积（V）

D.

药-时曲线下面积（AUC）

E.

清除率（Cl）

第 59 题单选题

某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（　）。

A.

达峰时间（T_max）

B.

半衰期（t_1/2）

C.

表观分布容积（V）

D.

药-时曲线下面积（AUC）

E.

清除率（Cl）

第 60 题单选题

凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（　）。

A.

片重差异检查

B.

硬度检查

C.

崩解度检查

D.

含量检查

E.

脆碎度检查

第 61 题单选题

凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（　）。

A.

片重差异检查

B.

硬度检查

C.

崩解度检查

D.

含量检查

E.

脆碎度检查

第 62 题单选题

烷化剂抗肿瘤药物可与DNA中的鸟嘌呤碱基键合而产生细胞毒性，该类药物的键合形式属于（　）。

A.

共价键

B.

氢键

C.

偶极-偶极相互作用

D.

离子键

E.

电荷转移复合物

第 63 题单选题

氯贝胆碱结构中含有的季铵盐结构的M受体结合的键合形式属于（　）。

A.

共价键

B.

氢键

C.

偶极-偶极相互作用

D.

离子键

E.

电荷转移复合物

第 64 题单选题

表示药物脂溶性大小的参数是（　）。

A.

logP

B.

pK_a

C.

pA₂

D.

pD₂

E.

α

第 65 题单选题

表示药物内在活性强弱的参数是（　）。

A.

logP

B.

pK_a

C.

pA₂

D.

pD₂

E.

α

第 66 题单选题

沙美特罗是将沙丁胺醇侧链氮原子上的叔胺用一长链亲脂取代基取代得到的，是长效的β₂受体激动药类平喘药，该药结构是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 67 题单选题

盐酸班布特罗是将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到，该药结构是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 68 题单选题

既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是（　）。

A.

神经递质如乙酰胆碱

B.

一氧化氮

C.

环磷酸腺苷（cAMP）

D.

生长因子

E.

钙离子

第 69 题单选题

最早发现的第二信使是（　）。

A.

神经递质如乙酰胆碱

B.

一氧化氮

C.

环磷酸腺苷（cAMP）

D.

生长因子

E.

钙离子

第 70 题单选题

治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌等实体肿瘤的是（　）。

A.

注射用利培酮微球

B.

甲地孕酮

C.

前列地尔纳米乳注射剂

D.

紫杉醇白蛋白纳米粒

E.

胰岛素注射液

第 71 题单选题

用于治疗慢性动脉闭塞症引起的四胶溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛的是（　）。

A.

注射用利培酮微球

B.

甲地孕酮

C.

前列地尔纳米乳注射剂

D.

紫杉醇白蛋白纳米粒

E.

胰岛素注射液

第 72 题单选题

对映异构体之间产生强弱不同药理活性的是（　）。

A.

普罗帕酮

B.

氯苯那敏

C.

丙氧酚

D.

丙胺卡因

E.

哌西那朵

第 73 题单选题

对映异构体之间产生相反的活性的是（　）。

A.

普罗帕酮

B.

氯苯那敏

C.

丙氧酚

D.

丙胺卡因

E.

哌西那朵

第 74 题单选题

具有D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂降血糖药的是（　）。

A.

二甲双胍

B.

阿卡波糖

C.

格列美脲

D.

那格列奈

E.

瑞格列奈

第 75 题单选题

具有甲基环己基结构，为高效、长效的磺酰脲类胰岛素分泌促进剂降血糖药的是（　）。

A.

二甲双胍

B.

阿卡波糖

C.

格列美脲

D.

那格列奈

E.

瑞格列奈

第 76 题单选题

具有高于一般脂肪胺的碱性，几乎全部以原型由尿排出的胰岛素增敏剂降血糖药是（　）。

A.

二甲双胍

B.

阿卡波糖

C.

格列美脲

D.

那格列奈

E.

瑞格列奈

第 77 题单选题

从放线菌属分离得到的低聚糖，α-葡萄糖苷酶抑制剂降血糖药是（　）。

A.

二甲双胍

B.

阿卡波糖

C.

格列美脲

D.

那格列奈

E.

瑞格列奈

第 78 题单选题

在青霉素G结构6位侧链引入4-羟基苯甘氨酸，得到的口服吸收好，抗菌谱广的药物是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 79 题单选题

在青霉素G结构6位侧链引入极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 80 题单选题

作用机制属于补充体内物质的是（　）。

A.

解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.

消毒防腐对蛋白质的变性作用

C.

胰岛素治疗糖尿病

D.

环孢素用于器官移植的排斥反应

E.

抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

第 81 题单选题

作用机制属于影响免疫功能的是（　）。

A.

解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.

消毒防腐对蛋白质的变性作用

C.

胰岛素治疗糖尿病

D.

环孢素用于器官移植的排斥反应

E.

抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

第 82 题单选题

药物在体内转化或代谢的过程是（　）。

A.

药物的吸收

B.

药物的分布

C.

药物的生物转化

D.

药物的排泄

E.

药物的消除

第 83 题单选题

药物从血液到作用部位或组织器官的过程是（　）。

A.

药物的吸收

B.

药物的分布

C.

药物的生物转化

D.

药物的排泄

E.

药物的消除

第 84 题单选题

属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（　）。

A.

大豆油

B.

精制大豆磷脂

C.

注射用甘油

D.

羟苯乙脂

E.

注射用水

第 85 题单选题

属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是（　）。

A.

大豆油

B.

精制大豆磷脂

C.

注射用甘油

D.

羟苯乙脂

E.

注射用水

第 86 题单选题

喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1＞α＞0，喷他佐辛属于（　）。

A.

激动药

B.

部分激动药

C.

拮抗药

D.

竞争性拮抗药

E.

非竞争性拮抗药

第 87 题单选题

阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于（　）。

A.

激动药

B.

部分激动药

C.

拮抗药

D.

竞争性拮抗药

E.

非竞争性拮抗药

第 88 题单选题

适合于制成注射用无菌粉末的药物是（　）。

A.

水中难溶的药物

B.

水中稳定且易溶的药物

C.

油中易溶的药物

D.

水中不稳定且易溶的药物

E.

油中不溶的药物

第 89 题单选题

适合于制成混悬型注射剂的药物是（　）。

A.

水中难溶的药物

B.

水中稳定且易溶的药物

C.

油中易溶的药物

D.

水中不稳定且易溶的药物

E.

油中不溶的药物

第 90 题单选题

具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 91 题单选题

具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 92 题单选题

健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC_0→72、C_max、T_max进行等效性判断，利用方差分析进行显著性检验是（　）。

A.

双向单侧t检验

B.

F检验

C.

稳定性试验

D.

90%置信区间

E.

体外研究

第 93 题单选题

健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC_0→72、C_max、T_max进行等效性判断，仿制药物的等效性试验是（　）。

A.

双向单侧t检验

B.

F检验

C.

稳定性试验

D.

90%置信区间

E.

体外研究

第 94 题单选题

健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC_0→72、C_max、T_max进行等效性判断，该范围落在80.00%～125.00%范围之内即认为生物等效的是（　）。

A.

双向单侧t检验

B.

F检验

C.

稳定性试验

D.

90%置信区间

E.

体外研究

第 95 题单选题

专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是（　）。

A.

洗剂

B.

搽剂

C.

涂剂

D.

含漱剂

E.

涂膜剂

第 96 题单选题

专供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的液体制剂是（　）。

A.

洗剂

B.

搽剂

C.

涂剂

D.

含漱剂

E.

涂膜剂

第 97 题单选题

维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于（　）。

A.

水解

B.

氧化

C.

异构化

D.

聚合

E.

脱羧

第 98 题单选题

塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止（　）。

A.

水解

B.

氧化

C.

异构化

D.

聚合

E.

脱羧

第 99 题单选题

指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是（　）。

A.

胃排空

B.

生物利用度

C.

生物半衰期

D.

表观分布容积

E.

肠-肝循环

第 100 题单选题

随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为（　）。

A.

胃排空

B.

生物利用度

C.

生物半衰期

D.

表观分布容积

E.

肠-肝循环

第 101 题单选题

微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，简称微囊。制备微型胶囊的过程简称为微囊化，微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂，用微囊制成的制剂称为微囊化制剂

复方甲地孕酮微囊注射液的处方组成是甲地孕酮、戊酸雌二醇、阿拉伯胶粉、明胶、羧甲基纤维素钠、硫柳汞。下列说法错误的是（　）。

A.

复方甲地孕酮微囊注射液的囊材是羧甲基纤维素钠

B.

为微囊化后制成微囊注射液

C.

甲地孕酮与戊酸雌二醇配伍为囊心物

D.

用明胶和阿拉伯胶作囊材，以复凝聚法包囊

E.

羧甲基纤维素作助悬剂，硫柳汞作抑菌剂

第 102 题单选题

微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，简称微囊。制备微型胶囊的过程简称为微囊化，微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂，用微囊制成的制剂称为微囊化制剂

将甲地孕酮制成微囊的目的是（　）。

A.

防止其水解

B.

防止其氧化

C.

防止其挥发

D.

降低主药剂量，减少副作用

E.

增加其溶解度

第 103 题单选题

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学计算，供试制剂的相对生物利用度为105.9%，供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。

根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是（　）。

A.

供试制剂的相对生物利用度为105.9%超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.

根据AUC_0-∞和C_max的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

C.

根据T_max和t_1/2的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

D.

供试制剂与参比制剂的C_max均值比为97.0%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

E.

供武制剂与参比制剂的T_max均值比为91.7%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

第 104 题单选题

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学计算，供试制剂的相对生物利用度为105.9%，供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。

根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个给药间隔（8h）的AUC_0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为（　）。

A.

2.7mg/L

B.

8.1mg/L

C.

3.86mg/L

D.

11.6mg/L

E.

44.9mg/L

第 105 题单选题

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学计算，供试制剂的相对生物利用度为105.9%，供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。

根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物消除速率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（　）。

A.

500mg

B.

250mg

C.

125mg

D.

200mg

E.

75mg

第 106 题单选题

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A无菌冻干制剂处方：

关于注射用辅酶A无菌冻干制剂处方，下列说法错误的是（　）。

A.

辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.

处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.

辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.

处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.

处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

第 107 题单选题

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A无菌冻干制剂处方：

注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（　）。

A.

高温法

B.

酸碱法

C.

吸附法

D.

微孔滤膜过滤法

E.

离子交换法

第 108 题单选题

β受体阻断药有较好的抗心律失常作用，还具有良好的抗高血压、抗心绞痛作用。该类药物的基本骨架是芳氧丙醇胺和苯乙醇胺结构，两者的药效构象完全重叠，其中羟基是与受体形成氢键的必须药效基团，对芳环要求不是很严格可以是苯环、萘环、芳杂环或稠环等。两者不同之处是手性对映体活性差异，芳氧丙醇胺是S-异构体活性大，苯乙醇胺结构是R-异构体活性大。基本结构如下：

普萘洛尔具有芳氧丙醇胺结构，属于非选择性β受体阻断药，有关普萘洛尔结构与特点的说法，错误的是（　）。

A.

普萘洛尔的R-异构体活性大于S-异构体活性，临床上以外消旋体上市

B.

普萘洛尔阻断β₂受体使支气管平滑肌痉挛，诱发哮喘

C.

普萘洛尔脂溶性高，能进入中枢神经系统

D.

普萘洛尔具有抗心律失常、抗高血压和抗心绞痛作用

E.

普萘洛尔主要经肝脏代谢，肝病患者要慎用

第 109 题单选题

β受体阻断药有较好的抗心律失常作用，还具有良好的抗高血压、抗心绞痛作用。该类药物的基本骨架是芳氧丙醇胺和苯乙醇胺结构，两者的药效构象完全重叠，其中羟基是与受体形成氢键的必须药效基团，对芳环要求不是很严格可以是苯环、萘环、芳杂环或稠环等。两者不同之处是手性对映体活性差异，芳氧丙醇胺是S-异构体活性大，苯乙醇胺结构是R-异构体活性大。基本结构如下：

噻吗洛水对β受体抑制作用为普萘洛尔的5～10倍，对心肌抑制作用较轻，用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼等。该药结构是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 110 题单选题

β受体阻断药有较好的抗心律失常作用，还具有良好的抗高血压、抗心绞痛作用。该类药物的基本骨架是芳氧丙醇胺和苯乙醇胺结构，两者的药效构象完全重叠，其中羟基是与受体形成氢键的必须药效基团，对芳环要求不是很严格可以是苯环、萘环、芳杂环或稠环等。两者不同之处是手性对映体活性差异，芳氧丙醇胺是S-异构体活性大，苯乙醇胺结构是R-异构体活性大。基本结构如下：

拉贝洛尔是α、β受体阻断药，降压作用出现快，心律影响小，副作用小，近年来成为妊娠高血压的首选药。拉贝洛尔属于苯乙醇胺结构，有2个手性中心，四个异构体，阻断β受体活性来自于（R，R）-异构体，阻断α受体活性来自于（S，R）-异构体，其余（S，S）-异构体和（R，S）-异构体无活性。拉贝洛尔的结构是（　）。

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

E.

E

第 111 题多选题

影响药物溶解度的因素有（　）。

A.

药物的结构

B.

溶剂

C.

晶型

D.

粒径

E.

温度

确定

第 112 题多选题

下列属于药物代谢的第Ⅰ相生物转化反应的有（　）。

A.

保泰松苯环羟基化转化为羟布宗

B.

卡马西平的环氧化，最后水解成二羟基卡马西平

C.

利多卡因的N-脱烷基反应

D.

磺胺类药物体内乙酰化形成血晶尿

E.

地西泮1位脱甲基，3位羟基化转化为奥沙西泮

确定

第 113 题多选题

皮肤给药制剂的特点，正确是（　）。

A.

发挥局部治疗作用

B.

避免肝脏首关效应和胃肠因素的干扰

C.

长时间维持恒定的血药浓度

D.

不可随时中断给药

E.

可通过给药面积调节给药剂量

确定

第 114 题多选题

下列属于药物受体学说的是（　）。

A.

速率学说

B.

异源调节

C.

占领学说

D.

二态模型学说

E.

特异学说

确定

第 115 题多选题

口服乳剂的特点不包括（　）。

A.

乳剂中液滴的分散度很大，药效发挥快及生物利用度高

B.

O/W型乳剂不可掩盖药物的不良气味，故需加入矫味剂

C.

减少药物的刺激性及毒副作用

D.

可增加难溶性药物的溶解度

E.

乳剂属热力学稳定系统

确定

第 116 题多选题

药物与作用靶标键合的方式，可逆的有（　）。

A.

共价键

B.

离子键

C.

氢键

D.

范德华力

E.

偶极作用

确定

第 117 题多选题

被称为“餐时血糖调节剂”的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂为（　）。

A.

格列本脲

B.

格列齐特

C.

瑞格列奈

D.

那格列奈

E.

格列喹酮

确定

第 118 题多选题

具有内酯结构，体内代谢成3，5-二羟基戊酸结构发挥作用的药物是（　）。

A.

洛伐他汀

B.

辛伐他汀

C.

普伐他汀

D.

西立伐他汀

E.

依那普利

确定

第 119 题多选题

患者男，65岁，患有骨质疏松症，适合该患者使用的药物有（　）。

A.

维生素D₃

B.

阿法骨化醇

C.

雷洛昔芬

D.

骨化三醇

E.

依替膦酸二钠

确定

第 120 题多选题

遗传药理学的研究目的包括（　）。

A.

解释和控制药物和毒物反应的变异性，确定药物异常反应与遗传的关系

B.

研究这种异常反应的分子基础及其临床意义

C.

研究基因对药物作用的影响及遗传病的药物治疗

D.

利用遗传病患者对某些药物的异常反应来诊断某些遗传病的基因携带者，以及鉴别不同的遗传病

E.

药物包含多个组分，则每个组分均应符合生物等效性标准

确定