2021年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟卷（二）

第 1 题单选题

具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.

熔点

B.

旋光度

C.

折射率

D.

吸收系数

E.

碘值

第 2 题单选题

当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为

A.

共价键

B.

氢键

C.

离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.

范德华引力

E.

疏水性相互作用

第 3 题单选题

药用麻黄碱的构型是

A.

1R，2S

B.

1S，2R

C.

1R，2R

D.

1S，2S

E.

1S

第 4 题单选题

下列说法中，与H₁受体阻断剂类抗过敏药不符的是

A.

盐酸苯海拉明是氨基醚类抗过敏药

B.

氯苯那敏是丙胺类抗过敏药

C.

酮替酚是三环类抗过敏药

D.

西替利嗪是哌嗪类抗过敏药

E.

依巴斯汀是乙二胺类抗过敏药

第 5 题单选题

具有阻断多巴胺D₂受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A.

多潘立酮

B.

西沙必利

C.

伊托必利

D.

莫沙必利

E.

甲氧氯普胺

第 6 题单选题

化学结构为的药物属于

A.

ACE抑制药

B.

血管紧张素Ⅱ受体阻断药

C.

质子泵抑制药

D.

钙离子通道阻滞药

E.

HMG-CoA抑制药

第 7 题单选题

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

A.

缬沙坦

B.

氯沙坦

C.

替米沙坦

D.

坎地沙坦酯

E.

厄贝沙坦

第 8 题单选题

属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 9 题单选题

有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.

生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.

产品质量与过敏相关

C.

青霉素本身是过敏原

D.

该类药物存在交叉过敏

E.

生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原

第 10 题单选题

有关头孢呋辛

的描述错误的是

A.

7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶

B.

3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质

C.

不能通过血脑屏障

D.

将其成酯得到前药头孢呋辛酯，可以口服

E.

第二代头孢菌素类药物，对革兰阴性菌作用强于第一代

第 11 题单选题

有关顺铂的叙述，错误的是

A.

抑制DNA复制

B.

易溶于水，注射给药

C.

属于金属配合物

D.

有严重的肠道毒性

E.

有严重肾毒性

第 12 题单选题

在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.

环磷酰胺

B.

洛莫司汀

C.

卡铂

D.

盐酸阿糖胞苷

E.

硫鸟嘌呤

第 13 题单选题

滴丸剂的特点不正确的是

A.

设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.

工艺条件不易控制

C.

基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.

用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.

发展了耳、眼科用药新剂型

第 14 题单选题

关于散剂的临床应用说法错误的是

A.

服用散剂后应多饮水

B.

服用后0.5小时内不可进食

C.

服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.

服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.

温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

第 15 题单选题

关于乳剂说法不正确的是

A.

两种互不相容的液体混合

B.

包含油相、水相和乳化剂

C.

防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.

可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.

口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高

第 16 题单选题

下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.

苯酚

B.

苯甲酸

C.

山梨酸

D.

苯扎溴铵

E.

乙醇

第 17 题单选题

关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.

服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.

水性液体不易霉变

C.

液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.

易引起化学降解，从而导致失效

E.

给药途径广泛，可内服，也可外用

第 18 题单选题

地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.

溶剂组成改变

B.

pH的改变

C.

直接反应

D.

盐析作用

E.

成分的纯度

第 19 题单选题

下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A.

碳酸氢钠

B.

氯化钠

C.

焦亚硫酸钠

D.

枸橼酸钠

E.

依地酸钠

第 20 题单选题

Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.

药物溶出速度

B.

体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.

药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.

药物解离度与pH的关系

E.

脂水分配系数与吸收的关系

第 21 题单选题

硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
【处方】
硫酸阿托品 5g
氯化钠 85g
0.1mol／L盐酸溶液适量
注射用水加至10000ml

A.

等渗调节剂

B.

乳化剂

C.

pH调节剂

D.

保湿剂

E.

增稠剂

第 22 题单选题

下列属于水性凝胶剂基质的是

A.

液状石蜡

B.

聚乙烯

C.

胶体硅

D.

脂肪油与胶体硅

E.

卡波姆

第 23 题单选题

多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A.

2周

B.

4周

C.

2个月

D.

3个月

E.

6个月

第 24 题单选题

下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.

眼用制剂贮存应密封避光

B.

滴眼剂启用后最多可用4周

C.

眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.

滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.

洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml

第 25 题单选题

溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.

增黏剂

B.

抗氧剂

C.

抑菌剂

D.

表面活性剂

E.

渗透压调节剂

第 26 题单选题

空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.

大于50μm

B.

10～50μm

C.

2～10μm

D.

2～3μm

E.

0.1～1μm

第 27 题单选题

治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.

皮下注射

B.

植入剂

C.

口服

D.

肌内注射

E.

肺黏膜给药

第 28 题单选题

注射给药的特点说法错误的是

A.

首关效应大的药物可以采用注射给药的模式

B.

静脉注射给药生物利用度为100%

C.

肌内注射一般容量为2-5ml

D.

皮内注射一量一般在0.2ml以内

E.

药物在注射剂中释放速度水溶小于水混悬液

第 29 题单选题

下列有关肾脏的说法，错误的是

A.

肾脏是人体最主要的排泄器官

B.

肾清除率的正常值为100ml/min

C.

经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.

肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

E.

肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和

第 30 题单选题

影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A.

弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

B.

血浆蛋白结合率高，则透过量大

C.

药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.

水溶性高易向脑转运

E.

葡萄糖通过被动转运进入脑内

第 31 题单选题

某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.

12.5h

B.

25.9h

C.

36.5h

D.

51.8h

E.

5.3h

第 32 题单选题

根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.

给药剂量过大

B.

药物效能较高

C.

药物效价较高

D.

药物选择性较低

E.

药物代谢较慢

第 33 题单选题

少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.

副作用

B.

首剂效应

C.

后遗效应

D.

特异质反应

E.

继发反应

第 34 题单选题

药物安全范围指的是

A.

ED₅₀与LD₅₀的比值

B.

LD₅₀与ED₅₀的比值

C.

LD₅与ED₉₅的比值

D.

ED₉₅与LD₅的比值

E.

ED₉₅和LD₅之间的距离

第 35 题单选题

下列关于部分激动药描述正确的是

A.

对受体的亲和力很低

B.

对受体的内在活性α=0

C.

对受体的内在活性α=1

D.

部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.

吗啡是部分激动药

第 36 题单选题

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.

两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.

两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.

两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.

无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.

无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应

第 37 题单选题

下图为拮抗药的量一效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量一效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量一效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是

A.

该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药

B.

该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药

C.

该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应会增加

D.

该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应不变

E.

该拮抗药的拮抗参数用pA2表示

第 38 题单选题

关于受体作用的信号传导说法错误的是

A.

第一信使是指多肽类激素、神经递质及细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.

第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子

C.

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质

D.

第三信使包括生长因子、转化因子等，其转导蛋白以及某些癌基因产物

E.

第一信使大多数能进入细胞内，也可以与靶细胞膜表面的特异受体结合

第 39 题单选题

关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.

药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.

硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.

糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.

环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.

烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞

第 40 题单选题

下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中，错误的是

A.

麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性

B.

利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁

C.

氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍

D.

孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所致

E.

异烟肼对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统

第 41 题单选题

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A.

潮解

B.

极具引湿性

C.

有引湿性

D.

略有引湿性

E.

无或几乎无引湿性

第 42 题单选题

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.

潮解

B.

极具引湿性

C.

有引湿性

D.

略有引湿性

E.

无或几乎无引湿性

第 43 题单选题

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

A.

潮解

B.

极具引湿性

C.

有引湿性

D.

略有引湿性

E.

无或几乎无引湿性

第 44 题单选题

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于0.2％被界定为

A.

潮解

B.

极具引湿性

C.

有引湿性

D.

略有引湿性

E.

无或几乎无引湿性

第 45 题单选题

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.

潮解

B.

极具引湿性

C.

有引湿性

D.

略有引湿性

E.

无或几乎无引湿性

第 46 题单选题

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.

甲基化结合反应

B.

与硫酸的结合反应

C.

与谷胱甘肽的结合反应

D.

与葡萄糖醛酸的结合反应

E.

乙酰化结合反应

第 47 题单选题

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.

甲基化结合反应

B.

与硫酸的结合反应

C.

与谷胱甘肽的结合反应

D.

与葡萄糖醛酸的结合反应

E.

乙酰化结合反应

第 48 题单选题

含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.

甲基化结合反应

B.

与硫酸的结合反应

C.

与谷胱甘肽的结合反应

D.

与葡萄糖醛酸的结合反应

E.

乙酰化结合反应

第 49 题单选题

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.

甲基化结合反应

B.

与硫酸的结合反应

C.

与谷胱甘肽的结合反应

D.

与葡萄糖醛酸的结合反应

E.

乙酰化结合反应

第 50 题单选题

含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.

甲基化结合反应

B.

与硫酸的结合反应

C.

与谷胱甘肽的结合反应

D.

与葡萄糖醛酸的结合反应

E.

乙酰化结合反应

第 51 题单选题

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.

氟西汀

B.

艾司佐匹克隆

C.

艾司唑仑

D.

齐拉西酮

E.

美沙酮

第 52 题单选题

因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是

A.

氟西汀

B.

艾司佐匹克隆

C.

艾司唑仑

D.

齐拉西酮

E.

美沙酮

第 53 题单选题

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是

A.

氟西汀

B.

艾司佐匹克隆

C.

艾司唑仑

D.

齐拉西酮

E.

美沙酮

第 54 题单选题

为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉Ⅰ₁受体高度亲和的选择性激动药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 55 题单选题

将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

第 56 题单选题

去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

第 57 题单选题

含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β₂受体激动药福莫特罗的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

第 58 题单选题

为前体药物，通过血一脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α₂受体导致血压下降，该药为

A.

B.

C.

D.

E.

第 59 题单选题

结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 60 题单选题

结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 61 题单选题

结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 62 题单选题

结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 63 题单选题

结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 64 题单选题

具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶一增殖体活化受体的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 65 题单选题

具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 66 题单选题

具有苯磺酰脲结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 67 题单选题

具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 68 题单选题

具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 69 题单选题

结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 70 题单选题

属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 71 题单选题

属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 72 题单选题

专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 73 题单选题

属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 74 题单选题

5-HT₃受体抑制剂，具有咔唑酮环，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 75 题单选题

5-HT₃受体抑制剂，具有吲唑环和含氮双环，可以止吐，无锥体外系反应的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 76 题单选题

5-HT₃受体抑制剂，具有吲哚环和托品醇结构，可以止吐，用于预防癌症化疗的呕吐的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 77 题单选题

5-HT₃受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 78 题单选题

5-HT₃受体抑制剂，具有1，4-苯并噁嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 79 题单选题

复方硫黄洗剂属于

A.

乳剂

B.

低分子溶液剂

C.

高分子溶液剂

D.

溶胶剂

E.

混悬剂

第 80 题单选题

磷酸可待因糖浆剂属于

A.

乳剂

B.

低分子溶液剂

C.

高分子溶液剂

D.

溶胶剂

E.

混悬剂

第 81 题单选题

鱼肝油乳属于

A.

乳剂

B.

低分子溶液剂

C.

高分子溶液剂

D.

溶胶剂

E.

混悬剂

第 82 题单选题

胃蛋白酶合剂属于

A.

乳剂

B.

低分子溶液剂

C.

高分子溶液剂

D.

溶胶剂

E.

混悬剂

第 83 题单选题

纳米银溶胶属于

A.

乳剂

B.

低分子溶液剂

C.

高分子溶液剂

D.

溶胶剂

E.

混悬剂

第 84 题单选题

【处方】吲哚美辛10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g PEG4000 80g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至1000g 作为水性凝胶基质的是

A.

吲哚美辛

B.

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.

PEG4000

D.

甘油

E.

苯扎溴铵

第 85 题单选题

【处方】吲哚美辛10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g PEG4000 80g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至1000g 作为防腐剂的是

A.

吲哚美辛

B.

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.

PEG4000

D.

甘油

E.

苯扎溴铵

第 86 题单选题

【处方】吲哚美辛10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g PEG4000 80g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至1000g 作为保湿剂的是

A.

吲哚美辛

B.

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.

PEG4000

D.

甘油

E.

苯扎溴铵

第 87 题单选题

【处方】吲哚美辛10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g PEG4000 80g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至1000g 作为透皮吸收促进剂的是

A.

吲哚美辛

B.

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.

PEG4000

D.

甘油

E.

苯扎溴铵

第 88 题单选题

【处方】吲哚美辛10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g PEG4000 80g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至1000g 作为主药的是

A.

吲哚美辛

B.

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.

PEG4000

D.

甘油

E.

苯扎溴铵

第 89 题单选题

常用作注射用无菌粉末填充剂的是

A.

硝酸苯汞、硫柳汞

B.

聚氧乙烯蓖麻油

C.

焦亚硫酸钠

D.

甘油

E.

甘露醇

第 90 题单选题

常用作滴眼剂抑菌剂的是

A.

硝酸苯汞、硫柳汞

B.

聚氧乙烯蓖麻油

C.

焦亚硫酸钠

D.

甘油

E.

甘露醇

第 91 题单选题

常用作注射剂等渗调节剂的是

A.

硝酸苯汞、硫柳汞

B.

聚氧乙烯蓖麻油

C.

焦亚硫酸钠

D.

甘油

E.

甘露醇

第 92 题单选题

常用作注射剂抗氧剂的是

A.

硝酸苯汞、硫柳汞

B.

聚氧乙烯蓖麻油

C.

焦亚硫酸钠

D.

甘油

E.

甘露醇

第 93 题单选题

可用作注射剂增溶剂的是

A.

硝酸苯汞、硫柳汞

B.

聚氧乙烯蓖麻油

C.

焦亚硫酸钠

D.

甘油

E.

甘露醇

第 94 题单选题

卡马西平口服后，血药浓度一时间曲线上产生双峰现象是由于

A.

肾清除率

B.

肾小球滤过

C.

肾小管分泌

D.

肾小管重吸收

E.

肠一肝循环

第 95 题单选题

对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.

肾清除率

B.

肾小球滤过

C.

肾小管分泌

D.

肾小管重吸收

E.

肠一肝循环

第 96 题单选题

葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.

肾清除率

B.

肾小球滤过

C.

肾小管分泌

D.

肾小管重吸收

E.

肠一肝循环

第 97 题单选题

游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A.

肾清除率

B.

肾小球滤过

C.

肾小管分泌

D.

肾小管重吸收

E.

肠一肝循环

第 98 题单选题

胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起

A.

深度呼吸抑制

B.

阿司匹林哮喘

C.

肺纤维化

D.

肺水肿

E.

肺脂质沉积

第 99 题单选题

急性中毒死亡的直接原因为

A.

深度呼吸抑制

B.

阿司匹林哮喘

C.

肺纤维化

D.

肺水肿

E.

肺脂质沉积

第 100 题单选题

少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.

深度呼吸抑制

B.

阿司匹林哮喘

C.

肺纤维化

D.

肺水肿

E.

肺脂质沉积

第 101 题单选题

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮䓬类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是

A.

苯二氮䓬类药物小剂量可镇静

B.

苯二氮䓬类药物中剂量可催眠

C.

苯二氮䓬类药物大剂量可麻醉

D.

苯二氮䓬类药物超剂量可致昏迷

E.

苯二氮䓬类为第一类精神药品

第 102 题单选题

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用较强的是

A.

地西泮

B.

氟西泮

C.

劳拉西泮

D.

氯硝西泮

E.

咪达唑仑

第 103 题单选题

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

不属于苯二氮䓬类药物在体内主要的代谢方式是

A.

N-去甲基

B.

苯环羟基化

C.

1，2位开环

D.

3位羟基化

E.

与硫酸的结合反应

第 104 题单选题

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g
二氯二氟甲烷(F12) 适量
维生素C 1.0g
乙醇 296.5
共制成 1000g

就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是

A.

使用前应充分摇匀储药罐

B.

首次使用前，直接按动气阀

C.

深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部

D.

贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰

E.

吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

第 105 题单选题

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g
二氯二氟甲烷(F12) 适量
维生素C 1.0g
乙醇 296.5
共制成 1000g

处方中二氯二氟甲烷的作用是

A.

抛射剂

B.

乳化剂

C.

潜溶剂

D.

抗氧剂

E.

助溶剂

第 106 题单选题

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g
二氯二氟甲烷(F12) 适量
维生素C 1.0g
乙醇 296.5
共制成 1000g

有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是

A.

气雾剂应无毒性、无刺激性

B.

每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量

C.

气溶胶形成与病人的吸入行为无关

D.

加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性

E.

无需控制颗粒的大小

第 107 题单选题

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，患者的做法，下列说法错误的是

A.

药物未放在舌下生物利用度降低

B.

口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.

口服无法短时间吸收，利用

D.

颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收

E.

药物渗透能力比舌下黏膜差

第 108 题单选题

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素较多，下述不属于影响因素的是

A.

易受唾液冲洗作用

B.

口腔黏膜的给药部位

C.

药物的油水分配系数

D.

制剂吸收促进剂

E.

舌下黏膜上皮角质化

第 109 题单选题

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

舌下片的崩解时限是

A.

1分钟

B.

3分钟

C.

5分钟

D.

15分钟

E.

30分钟

第 110 题单选题

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

下列给药途径中，产生效应最快的给药方式

A.

口服给药

B.

经皮给药

C.

舌下给药

D.

直肠给药

E.

皮下注射

第 111 题多选题

关于注射剂的正确表述有

A.

中药注射剂应考虑设溶血与凝聚检查项

B.

肌内注射用注射剂应考虑设立异常毒性检查项

C.

皮下注射药物的吸收比肌内注射快

D.

皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验

E.

注射剂用辅料使用面广, 用量大，来源复杂

确定

第 112 题多选题

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.

苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.

对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.

卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.

地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.

硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

确定

第 113 题多选题

药物产生毒副作用的原因包括

A.

药物对hERG产生抑制作用

B.

药物对肝药酶具有诱导或抑制作用

C.

药物代谢物具有明显毒性

D.

药物在非治疗部位与靶标结合

E.

药物在治疗部位与非靶标结合

确定

第 114 题多选题

关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有

A.

是氨烷基醚类H₁受体阻断药

B.

有一个手性碳，S-异构体活性强

C.

对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱

D.

代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物

E.

临床使用氯苯那敏外消旋体的马来酸盐

确定

第 115 题多选题

下列药物中为常用的选择性β₁受体阻断药的是

A.

美托洛尔

B.

倍他洛尔

C.

醋丁洛尔

D.

阿替洛尔

E.

噻吗洛尔

确定

第 116 题多选题

以下属于低分子溶液剂的是

A.

薄荷水

B.

复方薄荷脑醑

C.

布洛芬混悬滴剂

D.

复方磷酸可待因糖浆

E.

对乙酰氨基酚口服溶液

确定

第 117 题多选题

不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.

银盐

B.

奎宁

C.

水杨酸

D.

氯碘喹啉

E.

磺胺嘧啶

确定

第 118 题多选题

关于核黄素的吸收，说法正确的是

A.

胃排空加快，有利于药物吸收

B.

饭后服用，胃排空减慢，药物吸收的总量增加

C.

药物具有特定的吸收部位

D.

核黄素的吸收机制为被动扩散，无特定的吸收部位

E.

核黄素主要的吸收部位在结肠

确定

第 119 题多选题

下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量一效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项

A.

a、b、c三药与受体的亲和力指数(pD₂)相等，但内在活性(E_max)不等

B.

a、b、C三药与受体的亲和力指数(pD₂)不等，但内在活性(E_max)相等

C.

x、y、z三药与受体的亲和力指数(pD₂)不等，但内在活性(E_max)相等

D.

x、y、z三药与受体的亲和力指数(pD₂)相等，但内在活性(E_max)不等

E.

a、b、C三药和x、y、z三药与受体的亲和力(pD₂)和内在活性(E_max)皆相等

确定

第 120 题多选题

下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是

A.

非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合

B.

非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合

C.

可使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变

D.

增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平

E.

非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA₂表示

确定