2021年执业药师考试《药学专业知识（一）》临考提分券
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
布洛芬药物名称的命名属于
A.
商品名
B.
拉丁名
C.
化学名
D.
通俗名
E.
通用名
第 2 题
单选题
不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.
商品名
B.
通用名
C.
俗名
D.
化学名
E.
品牌名
第 3 题
单选题
不受专利和行政保护，药典中使用的名称是
A.
商品名
B.
通用名
C.
俗名
D.
化学名
E.
品牌名
第 4 题
单选题
下列术语中不与红外分光光度法相关的是
A.
特征峰
B.
自旋
C.
特征区
D.
指纹区
E.
相关峰
第 5 题
单选题
对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片(粒)，分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(9→1000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是
A.
软胶囊
B.
硬胶囊
C.
肠溶片
D.
胃溶片
E.
缓释片
第 6 题
单选题
阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是
A.
避光，在阴凉处贮存
B.
遮光，在阴凉处贮存
C.
密闭，在干燥处贮存
D.
密封，在干燥处贮存
E.
熔封，在凉暗处贮存
第 7 题
单选题
药物化学的研究对象是
A.
中药饮片
B.
化学药物
C.
中成药
D.
中药材
E.
生物药物
第 8 题
单选题
对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
A.
立体效应
B.
电荷效应
C.
空间位阻效应
D.
代谢
E.
解离
第 9 题
单选题
哌替啶为全合成的镇痛药，结构如下，有关哌替啶特点的描述，错误的为
A.
为全合成的4-苯基哌啶类镇痛药物
B.
为全合成的氨基酮类镇痛药
C.
不易水解
D.
在其哌啶环的4位引入苯胺基，并丙酰化得4-苯胺基哌啶类结构的强效镇痛药
E.
代谢物去甲哌替啶，有中枢毒性，代谢慢
第 10 题
单选题
艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
A.
具有不同类型的药理活性
B.
具有相同的药理活性和作用持续时间
C.
在体内经不同细胞色素酶代谢
D.
一个有活性，另一个无活性
E.
一个有药理活性，另一个有毒性作用
第 11 题
单选题
将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是
A.
辛伐他丁
B.
普伐他汀
C.
阿托伐他汀
D.
瑞舒伐他汀
E.
氟伐他汀
第 12 题
单选题
下列抗血栓药为前药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 13 题
单选题
硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.
1，4-二巯基-2，3-丁二醇
B.
硫化物
C.
谷胱甘肽
D.
乙酰半胱氨酸
E.
羧甲司坦
第 14 题
单选题
在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A.
维生素D3
B.
阿法骨化醇
C.
骨化三醇
D.
阿仑膦酸钠
E.
雷洛昔芬
第 15 题
单选题
属于神经氨酸酶抑制药，用于治疗流行性感冒的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 16 题
单选题
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.
吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.
3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.
8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.
6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.
7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
第 17 题
单选题
有关膜剂的表述，不正确的是
A.
常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B.
膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.
膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D.
膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E.
膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
第 18 题
单选题
《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A.
薄膜衣片
B.
分散片
C.
泡腾片
D.
普通片
E.
肠溶片
第 19 题
单选题
片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
A.
硬脂酸镁
B.
聚乙二醇
C.
乳糖
D.
微晶纤维素
E.
十二烷基硫酸钠
第 20 题
单选题
关于高分子溶液的错误表述是
A.
高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.
高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C.
高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.
高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E.
高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀
第 21 题
单选题
关于制药用水的说法，错误的是
A.
注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
B.
注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
C.
纯化水不得用来配制注射剂
D.
注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E.
纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水
第 22 题
单选题
热原的性质不包括
A.
耐热性
B.
不挥发性
C.
过滤性
D.
被酸碱破坏
E.
不溶于水
第 23 题
单选题
利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A.
前体脂质体
B.
长循环脂质体
C.
免疫脂质体
D.
热敏脂质体
E.
常规脂质体
第 24 题
单选题
下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是
【处方】硬脂醇220g
十二烷基硫酸钠15g
白凡士林250g
羟苯丙酯0.15g
丙二醇120g
蒸馏水加至1000g
【处方】硬脂醇220g
十二烷基硫酸钠15g
白凡士林250g
羟苯丙酯0.15g
丙二醇120g
蒸馏水加至1000g
A.
蒸馏水和硬脂醇
B.
蒸馏水和羟苯丙酯
C.
丙二醇和羟苯丙酯
D.
白凡士林和羟苯丙酯
E.
十二烷基硫酸钠和丙二醇
第 25 题
单选题
对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A.
均匀细腻，无粗糙感
B.
软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的
C.
软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.
应符合卫生学要求
E.
无不良刺激性
第 26 题
单选题
用作栓剂水溶性基质的是
A.
可可豆脂
B.
甘油明胶
C.
椰油酯
D.
棕榈酸酯
E.
混合脂肪酸酯
第 27 题
单选题
蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.
膜动转运
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
滤过
E.
易化扩散
第 28 题
单选题
胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
A.
阿司匹林肠溶片
B.
地西泮片
C.
红霉素肠溶胶囊
D.
硫糖铝胶囊
E.
左旋多巴片
第 29 题
单选题
适于制成经皮吸收制剂的药物是
A.
离子型药物
B.
熔点高的药物
C.
每日剂量大于10mg的药物
D.
相对分子质量大于600的药物
E.
脂溶性药物
第 30 题
单选题
关于药物代谢的错误表述是
A.
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.
参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.
通常代谢产物比原药物的极性小
D.
药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.
药物的给药途径和剂型都会影响代谢
第 31 题
单选题
单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为
A.
Css=Ⅹ／Ck
B.
Css=Ⅹ／kVt
C.
Css=k0／kV
D.
Css=k0／kVτ
E.
Css=X／Ck
第 32 题
单选题
具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为
A.
B.
C.
D.
E.
第 33 题
单选题
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A.
K，Vm
B.
Km，Vm
C.
K，V
D.
K，C
E.
Km，V
第 34 题
单选题
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为
A.
毒性反应
B.
继发反应
C.
过敏作用
D.
过度反应
E.
遗传药理学不良反应
第 35 题
单选题
身体依赖性在中断用药后出现
A.
欣快感觉
B.
戒断综合征
C.
躁狂症
D.
抑郁症
E.
愉快满足感
第 36 题
单选题
以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是
A.
发生率较高
B.
潜伏期较长
C.
与剂量相关
D.
由抗原抗体的相互作用引起
E.
是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
第 37 题
单选题
能反映药物的内在活性的是
A.
效能
B.
阈剂量
C.
效价
D.
半数有效量
E.
治疗指数
第 38 题
单选题
下列属于内源性配体的是
A.
5-羟色胺
B.
阿托品
C.
阿司匹林
D.
卡托普利
E.
利多卡因
第 39 题
单选题
当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为
A.
相减作用
B.
抵消作用
C.
化学性拮抗
D.
生化性拮抗
E.
脱敏作用
第 40 题
单选题
下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.
伯氨喹
B.
对乙酰氨基酚
C.
呋塞米
D.
环孢素
E.
氢氯噻嗪
第 41 题
单选题
用于导泻时硫酸镁的给药途径是
A.
静脉注射
B.
直肠给药
C.
皮内注射
D.
皮肤给药
E.
口服给药
第 42 题
单选题
用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
A.
静脉注射
B.
直肠给药
C.
皮内注射
D.
皮肤给药
E.
口服给药
第 43 题
单选题
常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是
A.
化学鉴别法
B.
薄层色谱法
C.
红外分光光度法
D.
高效液相色谱法
E.
紫外-可见分光光度法
第 44 题
单选题
具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是
A.
化学鉴别法
B.
薄层色谱法
C.
红外分光光度法
D.
高效液相色谱法
E.
紫外-可见分光光度法
第 45 题
单选题
用沉淀反应进行鉴别的方法是
A.
化学鉴别法
B.
薄层色谱法
C.
红外分光光度法
D.
高效液相色谱法
E.
紫外-可见分光光度法
第 46 题
单选题
利用方差分析进行显著性检验是
A.
双向单侧t检验
B.
F检验
C.
稳定性试验
D.
90％置信区间
E.
体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断
第 47 题
单选题
仿制药物的等效性试验是
A.
双向单侧t检验
B.
F检验
C.
稳定性试验
D.
90％置信区间
E.
体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断
第 48 题
单选题
该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是
A.
双向单侧t检验
B.
F检验
C.
稳定性试验
D.
90％置信区间
E.
体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断
第 49 题
单选题
A.
雌激素类药物
B.
雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C.
肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D.
肾上腺素受体调控药
E.
β受体阻断药
第 50 题
单选题
A.
雌激素类药物
B.
雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C.
肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D.
肾上腺素受体调控药
E.
β受体阻断药
第 51 题
单选题
A.
雌激素类药物
B.
雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C.
肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D.
肾上腺素受体调控药
E.
β受体阻断药
第 52 题
单选题
普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于
A.
N-脱烷基代谢
B.
水解代谢
C.
环氧化代谢
D.
羟基化代谢
E.
还原代谢
第 53 题
单选题
舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性，属于
A.
N-脱烷基代谢
B.
水解代谢
C.
环氧化代谢
D.
羟基化代谢
E.
还原代谢
第 54 题
单选题
地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是
A.
去甲西泮
B.
替马西泮
C.
三唑仑
D.
氯丙嗪
E.
文拉法辛
第 55 题
单选题
结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是
A.
去甲西泮
B.
替马西泮
C.
三唑仑
D.
氯丙嗪
E.
文拉法辛
第 56 题
单选题
哌嗪类，结构中含有羧基，体内易解离成离子，无中枢作用的H1受体阻断剂类抗过敏药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 57 题
单选题
丙胺类，作用持久，对中枢抑制较弱，嗜睡副作用小，适用于日间服用，治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、结膜炎等。也用在多种复方制剂和化妆品中，该药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 58 题
单选题
含有咔唑结构和儿茶酚结构片段，具有阻断α、β受体作用，适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 59 题
单选题
结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 60 题
单选题
分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 61 题
单选题
具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是
A.
B.
C.
D.
E.
第 62 题
单选题
具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 63 题
单选题
靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是
A.
雷洛昔芬
B.
他莫昔芬
C.
己烯雌酚
D.
来曲唑
E.
氟康唑
第 64 题
单选题
靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是
A.
雷洛昔芬
B.
他莫昔芬
C.
己烯雌酚
D.
来曲唑
E.
氟康唑
第 65 题
单选题
格列本脲的母核是
A.
苯磺酰脲
B.
萘环
C.
喹啉酮环
D.
吡咯环
E.
1.4-二氢吡啶环
第 66 题
单选题
阿托伐他汀的母核是
A.
苯磺酰脲
B.
萘环
C.
喹啉酮环
D.
吡咯环
E.
1.4-二氢吡啶环
第 67 题
单选题
盐酸环丙沙星的母核是
A.
苯磺酰脲
B.
萘环
C.
喹啉酮环
D.
吡咯环
E.
1.4-二氢吡啶环
第 68 题
单选题
在青霉素G结构6位侧链引入4-羟基苯甘氨酸，得到的口服吸收好，抗菌谱广的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 69 题
单选题
在青霉素G结构6位侧链引入极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 70 题
单选题
天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.
多柔比星
B.
依托泊苷
C.
伊立替康
D.
紫杉醇
E.
羟基喜树碱
第 71 题
单选题
半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.
多柔比星
B.
依托泊苷
C.
伊立替康
D.
紫杉醇
E.
羟基喜树碱
第 72 题
单选题
采用《中国药典》规定的方法与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，应在30分钟内崩解的是
A.
肠溶片
B.
泡腾片
C.
可溶片
D.
舌下片
E.
薄膜衣片
第 73 题
单选题
采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是
A.
肠溶片
B.
泡腾片
C.
可溶片
D.
舌下片
E.
薄膜衣片
第 74 题
单选题
采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是
A.
肠溶片
B.
泡腾片
C.
可溶片
D.
舌下片
E.
薄膜衣片
第 75 题
单选题
温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是
A.
分层
B.
絮凝
C.
破裂
D.
转相
E.
酸败
第 76 题
单选题
向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.
分层
B.
絮凝
C.
破裂
D.
转相
E.
酸败
第 77 题
单选题
用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
A.
纯化水
B.
灭菌蒸馏水
C.
注射用水
D.
灭菌注射用水
E.
制药用水
第 78 题
单选题
常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为
A.
纯化水
B.
灭菌蒸馏水
C.
注射用水
D.
灭菌注射用水
E.
制药用水
第 79 题
单选题
在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.
纯化水
B.
灭菌蒸馏水
C.
注射用水
D.
灭菌注射用水
E.
制药用水
第 80 题
单选题
罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是
A.
精制大豆油
B.
卵磷脂
C.
泊洛沙姆
D.
油酸钠
E.
甘油
第 81 题
单选题
作为渗透压调节剂的是
A.
精制大豆油
B.
卵磷脂
C.
泊洛沙姆
D.
油酸钠
E.
甘油
第 82 题
单选题
维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为
A.
抗氧剂
B.
pH调节剂
C.
金属离子络合剂
D.
着色剂
E.
矫味剂
第 83 题
单选题
维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为
A.
抗氧剂
B.
pH调节剂
C.
金属离子络合剂
D.
着色剂
E.
矫味剂
第 84 题
单选题
维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.
抗氧剂
B.
pH调节剂
C.
金属离子络合剂
D.
着色剂
E.
矫味剂
第 85 题
单选题
抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是
A.
液状石蜡
B.
交联聚维酮(PVPP)
C.
四氟乙烷(HFA-134a)
D.
乙基纤维素(EC)
E.
聚山梨酯80
第 86 题
单选题
发挥全身治疗作用的栓剂，处方中需要加入吸收促进剂以增加药物吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是
A.
液状石蜡
B.
交联聚维酮(PVPP)
C.
四氟乙烷(HFA-134a)
D.
乙基纤维素(EC)
E.
聚山梨酯80
第 87 题
单选题
吸入气雾剂的给药部位是
A.
肝脏
B.
小肠
C.
肺
D.
胆
E.
肾
第 88 题
单选题
药物代谢的主要器官是
A.
肝脏
B.
小肠
C.
肺
D.
胆
E.
肾
第 89 题
单选题
药物排泄的主要器官是
A.
肝脏
B.
小肠
C.
肺
D.
胆
E.
肾
第 90 题
单选题
当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.
消除速率常数
B.
单室模型
C.
清除率
D.
半衰期
E.
表观分布容积
第 91 题
单选题
表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位h-1)的是
A.
消除速率常数
B.
单室模型
C.
清除率
D.
半衰期
E.
表观分布容积
第 92 题
单选题
喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于
A.
激动药
B.
部分激动药
C.
拮抗药
D.
竞争性拮抗药
E.
非竞争性拮抗药
第 93 题
单选题
阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.
激动药
B.
部分激动药
C.
拮抗药
D.
竞争性拮抗药
E.
非竞争性拮抗药
第 94 题
单选题
作用机制属于补充体内物质的是
A.
解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.
消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
环孢素用于器官移植的排斥反应
E.
抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶
第 95 题
单选题
作用机制属于影响免疫功能的是
A.
解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.
消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
环孢素用于器官移植的排斥反应
E.
抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶
第 96 题
单选题
具有光敏化过敏的药物是（ ）
A.
奋乃静
B.
硫喷妥
C.
氯丙嗪
D.
卡马西平
E.
苯妥英钠
第 97 题
单选题
会引起药源性再生障碍性贫血的药物是（ ）
A.
奋乃静
B.
硫喷妥
C.
氯丙嗪
D.
卡马西平
E.
苯妥英钠
第 98 题
单选题
在体内代谢生成10, 11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.
奋乃静
B.
硫喷妥
C.
氯丙嗪
D.
卡马西平
E.
苯妥英钠
第 99 题
单选题
甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于
A.
高铁血红蛋白血症
B.
骨髓抑制
C.
对红细胞的毒性
D.
对白细胞的毒性
E.
对血小板的毒性
第 100 题
单选题
阿司匹林引起的不易觉察的胃出血，属于
A.
高铁血红蛋白血症
B.
骨髓抑制
C.
对红细胞的毒性
D.
对白细胞的毒性
E.
对血小板的毒性
第 101 题
单选题
被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是
根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是
A.
对乙酰氨基酚
B.
贝诺酯
C.
布洛芬
D.
阿司匹林
E.
舒林酸
第 102 题
单选题
被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
该药的禁忌证为
该药的禁忌证为
A.
肾炎
B.
高血压
C.
胃溃疡
D.
肝炎
E.
冠心病
第 103 题
单选题
被誉为“百年老药”，1898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸(主要杂质)，水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：
为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是
为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是
A.
二氟尼柳
B.
贝诺酯
C.
布洛芬
D.
萘普生
E.
舒林酸
第 104 题
单选题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述，错误的是
关于非线性药物动力学的表述，错误的是
A.
消除动力学为非线性，有酶(载体)参与
B.
当剂量增加，消除半衰期延长
C.
AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.
多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.
其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
第 105 题
单选题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是
A.
随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.
苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.
苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.
制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.
可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第 106 题
单选题
某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
使用抗生素治疗属于
使用抗生素治疗属于
A.
对症治疗
B.
对因治疗
C.
补充疗法
D.
替代疗法
E.
标本兼治
第 107 题
单选题
某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
使用解热药降低高热患者的体温属于
使用解热药降低高热患者的体温属于
A.
对症治疗
B.
对因治疗
C.
补充疗法
D.
替代疗法
E.
标本兼治
第 108 题
单选题
某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
对于该患者的治疗，下列描述正确的是
对于该患者的治疗，下列描述正确的是
A.
只给予解热药物即可
B.
只给予抗生素即可
C.
使用抗生素杀灭病原微生物比用解热、镇痛药降低高热患者的体温更重要
D.
抗生素杀灭病原微生物属于治标，解热镇痛药降低高热患者的体温属于治本
E.
医生对于该患者的治疗属于标本兼治
第 109 题
单选题
效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50％效应量)的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
效能最大的药物是
效能最大的药物是
A.
氯噻嗪
B.
呋塞米
C.
氢氯噻嗪
D.
环戊噻嗪
E.
乙酰唑胺
第 110 题
单选题
效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50％效应量)的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：
效价强度最大的药物是
效价强度最大的药物是
A.
氯噻嗪
B.
呋塞米
C.
氢氯噻嗪
D.
环戊噻嗪
E.
乙酰唑胺
第 111 题
多选题
化学药物的名称包括
第 112 题
多选题
仿制药物人体生物等效性研究方法有
第 113 题
多选题
作用于RAS系统的降压药物是
第 114 题
多选题
以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有
A.
咪唑环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换
B.
咪唑环上2位应为3～4个碳原子的直链烷基取代，药效最佳
C.
咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，为必需的基团
D.
联苯结构上四氮唑可以被其他酸性基团替代，如羧基等
E.
四氮唑结构可以被三氮唑结构替换
第 115 题
多选题
属于β-内酰胺酶抑制剂的有
第 116 题
多选题
单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备
第 117 题
多选题
下列不良反应属于后遗效应的有
A.
阿托品用于解除胃肠痉挛时引起口干
B.
药物的致畸作用
C.
服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦
D.
长期应用肾上腺皮质激素停药后出现肾上腺皮质功能减退。数月难以恢复
E.
广谱抗生素引发的二重感染
第 118 题
多选题
药物作用的选择性特点描述正确的有
A.
选择性无高低之分
B.
对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行
C.
选择性低的药物一般副作用较多
D.
选择性一般是相对的，与药物剂量无关
E.
药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
第 119 题
多选题
下列属于量反应的有
第 120 题
多选题
下列关于受体和配体的描述，正确的有
A.
神经递质为内源性配体
B.
药物为外源性配体
C.
少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D.
受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应
E.
受体可由一个或者数个亚基组成