2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》临考提分券
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是
A.
奎宁(弱碱pKa8.5)
B.
麻黄碱(弱碱pKa9.6)
C.
地西泮(弱碱pKa3.4)
D.
苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
E.
阿司匹林(弱酸pKa3.5)
第 2 题
单选题
富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
【处方】富马酸酮替芬0.11g
亚硫酸氢钠0.50g
三氯叔丁醇0.10g
蒸馏水加至100ml
【处方】富马酸酮替芬0.11g
亚硫酸氢钠0.50g
三氯叔丁醇0.10g
蒸馏水加至100ml
A.
抗氧剂
B.
防腐剂
C.
潜溶剂
D.
助溶剂
E.
抛射剂
第 3 题
单选题
参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A.
CYP3A4
B.
CYP2D6
C.
CYP2C19
D.
FMO
E.
MAO
第 4 题
单选题
下列不属于药物体内代谢的第Ⅱ相结合反应的是
A.
沙丁胺醇的酚羟基硫酸酯化结合反应
B.
苯甲酸和水杨酸体内代谢成马尿酸和水杨酰甘氨酸的氨基酸结合反应
C.
白消安和酰氯与谷胱甘肽结合解除细胞毒性的反应
D.
对氨基水杨酸生成对乙酰胺基水杨酸的乙酰化结合反应
E.
丙胺卡因R-(-)-体产生邻甲苯胺，引起高铁血红蛋白血症的水解反应
第 5 题
单选题
大部分抗抑郁药物在体内发生脱甲基代谢，代谢产物有活性。在体内既能发生O-脱甲基代谢，又能发生N-脱甲基代谢的5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 6 题
单选题
阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是
A.
9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B.
9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
C.
9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
D.
9-(2-羟乙氧甲基)喹啉酮
E.
9-(2-羟乙氧甲基)苯并咪唑
第 7 题
单选题
对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是
A.
苯丙酸诺龙
B.
美雄酮
C.
氯司替勃
D.
炔诺酮
E.
司坦唑醇
第 8 题
单选题
苯巴比妥诱导肝药酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女怀孕，属于
A.
化学性拮抗
B.
生理性拮抗
C.
竞争性拮抗
D.
非竞争性拮抗
E.
生化性拮抗
第 9 题
单选题
地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大于人体液的总体积，可能原因是
A.
药物全部分布在血液中
B.
药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
C.
药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.
药物与组织几乎不发生任何结合
E.
药物全部与血浆蛋白结合
第 10 题
单选题
评价药物安全性的药物治疗指数为
A.
ED95／LD5
B.
ED95／LD50
C.
LD1／ED99
D.
LD50／ED50
E.
ED99／LD1
第 11 题
单选题
某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为
A.
3.46h
B.
6.92h
C.
12h
D.
20h
E.
24h
第 12 题
单选题
当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.
抵消作用
B.
脱敏作用
C.
相加作用
D.
生化性拮抗
E.
化学性拮抗
第 13 题
单选题
抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是
A.
剂量与疗程
B.
病人因素
C.
药品质量
D.
药物相互作用
E.
药物作用的特异性
第 14 题
单选题
5×10-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的
A.
饱和性
B.
特异性
C.
可逆性
D.
多样性
E.
灵敏性
第 15 题
单选题
有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.
片剂脆碎度按《中国药典》规定，要求不得超过1％
B.
小剂量的药物应符合含量均匀度的要求
C.
薄膜衣片的崩解时限是30min
D.
普通片的崩解时限是15min
E.
<0.30g的片重差异限度为±10％
第 16 题
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是
A.
抗体
B.
小分子的有机或无机化合物
C.
从天然产物中提取得到的有效单体化合物
D.
通过发酵的方式得到的抗生素
E.
半合成抗生素
第 17 题
单选题
对乙酰氨基酚的代谢途径如下
下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是
下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是
A.
对乙酰氨基酚的毒性代谢物是N-乙酰亚胺醌
B.
对乙酰氨基酚结构中的酚羟基与葡萄糖醛酸结合或磷酸酯结合经肾排泄
C.
对乙酰氨基酚的主要毒性是肝坏死和肾毒性
D.
对乙酰氨基酚解热镇痛、抗炎等，临床用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛
E.
超剂量服用对乙酰氨基酚，为防止急性肝坏死，可立即服用谷胱甘肽解救
第 18 题
单选题
注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质
A.
耐热性
B.
不挥发性
C.
吸附性
D.
可被酸碱破坏
E.
溶于水
第 19 题
单选题
根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是
A.
双氯芬酸
B.
吡罗昔康
C.
阿替洛尔
D.
雷尼替丁
E.
酮洛芬
第 20 题
单选题
下列关于双室模型的说法，不正确的是
A.
双室模型由周边室和中央室构成
B.
中央室的血流较周边室快
C.
药物消除一般发生在中央室
D.
药物消除大多发生在周边室
E.
药物优先分布在血流丰富的组织和器官中
第 21 题
单选题
下列关于口腔黏膜吸收叙述正确的是
A.
颊黏膜表面积较小
B.
颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化，血流量较大有利于药物全身吸收
C.
颊黏膜对药物渗透能力比舌下黏膜强
D.
舌下给药不受唾液冲洗作用影响
E.
颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响大
第 22 题
单选题
新药研发评价药物是否存在结晶水/溶剂属于下列何种环节
A.
一般项目
B.
手性药物
C.
药物晶型
D.
结晶溶剂
E.
稳定性考察
第 23 题
单选题
下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是
A.
乙基纤维素
B.
醋酸纤维素
C.
羟丙基甲基纤维素
D.
醋酸纤维素酞酸酯
E.
羟丙基甲基纤维素酞酸酯
第 24 题
单选题
先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于
A.
变态反应
B.
特异质反应
C.
依赖性
D.
停药反应
E.
继发反应
第 25 题
单选题
有关表面活性剂的表述，错误的是
A.
硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.
吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C.
司盘类属于非离子型表面活性剂
D.
阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.
卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
第 26 题
单选题
下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.
DNA
B.
RNA
C.
受体
D.
ATP
E.
酶
第 27 题
单选题
静脉用中药注射剂的安全性检查项目一般首选
A.
细菌内毒素检查
B.
热源检查
C.
影响因素实验
D.
加速实验
E.
长期实验
第 28 题
单选题
下列注射给药中吸收快慢排序正确的是
A.
皮下>皮内>静脉>肌内
B.
静脉>肌内>皮下>皮内
C.
静脉>皮下>肌内>皮内
D.
皮内>皮下>肌内>静脉
E.
皮内>肌内>静脉>皮下
第 29 题
单选题
关于药品有效期的说法，正确的是
A.
根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期
B.
有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.
有效期按照药物降解50％所需时间进行推算
D.
有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E.
有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定
第 30 题
单选题
属于非经胃肠道给药的制剂是
A.
维生素C片
B.
西地碘含片
C.
盐酸环丙沙星胶囊
D.
布洛芬口服混悬剂
E.
氯雷他定糖浆
第 31 题
单选题
如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25％枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注射剂配伍变化的何种原因
A.
溶剂组成改变
B.
缓冲容量
C.
成分的纯度
D.
盐析作用
E.
混合顺序
第 32 题
单选题
关于生物利用度的说法，不正确的是
A.
是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B.
根据选择的参比制剂不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.
完整表达一个药物的生物利用度需Tmax、Cmax和AUC三个参数
D.
生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E.
与给药剂量和途径无关
第 33 题
单选题
关于托洛沙酮的性质和代谢，描述错误的是
A.
分子内含氨基甲酸酯结构
B.
选择性地抑制MAO-A活性
C.
阻断5-HT和NA的代谢
D.
适用于治疗神经官能性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发作
E.
为选择性5-羟色胺再摄取抑制药
第 34 题
单选题
胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A.
血糖节律恢复正常作为观察指标
B.
尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.
尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.
尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.
尿液量恢复正常作为观察指标
第 35 题
单选题
下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是
A.
氧化
B.
水解
C.
还原
D.
卤化
E.
羟基化
第 36 题
单选题
下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A.
明胶
B.
羧甲基纤维素钠
C.
微晶纤维素
D.
硬脂酸镁
E.
二氧化钛
第 37 题
单选题
下列哪种是被FDA批准，已有产品上市的合成高分子囊材是
A.
明胶
B.
乙基纤维素
C.
甲基纤维素
D.
聚酰胺
E.
聚乳酸
第 38 题
单选题
抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.
药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.
药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)
C.
药物与非治疗部位靶标结合
D.
药物抑制心肌钠离子通道
E.
药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
第 39 题
单选题
有机磷酸酯类引起的迟发性神经毒性，病变有可能沿轴突向近端发展波及到细胞体，形成
A.
神经元损害
B.
髓鞘损害
C.
周围神经炎
D.
返死式神经病
E.
交感神经损伤
第 40 题
单选题
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A.
可以口服
B.
增强雄激素的作用
C.
增强蛋白同化的作用
D.
增强脂溶性，使作用时间延长
E.
降低雄激素的作用
第 41 题
单选题
主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.
倍氯米松滴鼻液
B.
麻黄素滴鼻液
C.
复方薄荷滴鼻剂.复方硼酸软膏
D.
舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.
布托啡诺鼻腔给药制剂
第 42 题
单选题
主要用于过敏性鼻炎的是
A.
倍氯米松滴鼻液
B.
麻黄素滴鼻液
C.
复方薄荷滴鼻剂.复方硼酸软膏
D.
舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.
布托啡诺鼻腔给药制剂
第 43 题
单选题
缩性鼻炎、干性鼻炎的是
A.
倍氯米松滴鼻液
B.
麻黄素滴鼻液
C.
复方薄荷滴鼻剂.复方硼酸软膏
D.
舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.
布托啡诺鼻腔给药制剂
第 44 题
单选题
用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
A.
倍氯米松滴鼻液
B.
麻黄素滴鼻液
C.
复方薄荷滴鼻剂.复方硼酸软膏
D.
舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.
布托啡诺鼻腔给药制剂
第 45 题
单选题
以用于无征兆局部刺激的止痛的是
A.
倍氯米松滴鼻液
B.
麻黄素滴鼻液
C.
复方薄荷滴鼻剂.复方硼酸软膏
D.
舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.
布托啡诺鼻腔给药制剂
第 46 题
单选题
肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活化的药物(如可的松)，可出现
A.
半衰期缩短，作用增强
B.
半衰期延长，作用减弱
C.
半衰期延长，作用增强
D.
半衰期缩短，作用减弱
E.
游离药物浓度下降
第 47 题
单选题
营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，可出现
A.
半衰期缩短，作用增强
B.
半衰期延长，作用减弱
C.
半衰期延长，作用增强
D.
半衰期缩短，作用减弱
E.
游离药物浓度下降
第 48 题
单选题
属于栓剂油脂性基质的是
A.
蜂蜡
B.
普朗尼克
C.
羊毛脂
D.
凡士林
E.
可可豆脂
第 49 题
单选题
属于栓剂水溶性基质的是
A.
蜂蜡
B.
普朗尼克
C.
羊毛脂
D.
凡士林
E.
可可豆脂
第 50 题
单选题
最好站着服用，用100ml左右温水送服的剂型是
A.
散剂
B.
颗粒剂
C.
分散片
D.
肠溶片
E.
胶囊剂
第 51 题
单选题
不能碾碎、不能掰开服用的剂型是
A.
散剂
B.
颗粒剂
C.
分散片
D.
肠溶片
E.
胶囊剂
第 52 题
单选题
服药后不宜过多饮水的剂型是
A.
散剂
B.
颗粒剂
C.
分散片
D.
肠溶片
E.
胶囊剂
第 53 题
单选题
某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100m
A.
59.0％
B.
236.0％
C.
103.2％
D.
42.4％
E.
44.6％
F.
静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者的平均药一时曲线下
G.
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第 54 题
单选题
某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100m
A.
59.0％
B.
236.0％
C.
103.2％
D.
42.4％
E.
44.6％
F.
静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者的平均药一时曲线下
G.
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第 55 题
单选题
适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A.
水中难溶的药物
B.
水中稳定且易溶的药物
C.
油中易溶的药物
D.
水中不稳定且易溶的药物
E.
油中不溶的药物
第 56 题
单选题
适合于制成混悬型注射剂的药物是
A.
水中难溶的药物
B.
水中稳定且易溶的药物
C.
油中易溶的药物
D.
水中不稳定且易溶的药物
E.
油中不溶的药物
第 57 题
单选题
用于高效液相色谱法含量测定的参数是
A.
主峰的保留时间
B.
主斑点的位置
C.
理论板数
D.
信噪比
E.
峰面积
第 58 题
单选题
用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
A.
主峰的保留时间
B.
主斑点的位置
C.
理论板数
D.
信噪比
E.
峰面积
第 59 题
单选题
用于薄层色谱法组分鉴别的参数是
A.
主峰的保留时间
B.
主斑点的位置
C.
理论板数
D.
信噪比
E.
峰面积
第 60 题
单选题
异烟肼慢代谢者，易诱发周围神经炎；异烟肼快代谢者，易诱发肝毒性。这种异烟肼在体内的代谢主要属于
A.
乙酰化作用
B.
水解作用
C.
氧化作用
D.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
E.
乙醛脱氢酶异常
第 61 题
单选题
S-美芬妥英在慢代谢(PM)者体内，羟基化代谢明显减弱，同时服用普萘洛尔、奥美拉唑、华法林、布洛芬等药物时要警惕不良反应的发生。这种S-美芬妥英在体内的代谢差异，属于
A.
乙酰化作用
B.
水解作用
C.
氧化作用
D.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
E.
乙醛脱氢酶异常
第 62 题
单选题
用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是
A.
酒石酸
B.
依地酸二钠
C.
焦亚硫酸钠
D.
维生素E
E.
硫代硫酸钠
第 63 题
单选题
用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是
A.
酒石酸
B.
依地酸二钠
C.
焦亚硫酸钠
D.
维生素E
E.
硫代硫酸钠
第 64 题
单选题
用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是
A.
酒石酸
B.
依地酸二钠
C.
焦亚硫酸钠
D.
维生素E
E.
硫代硫酸钠
第 65 题
单选题
在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数 非房室分析中，平均滞留时间是
A.
cf
B.
Km，Vm
C.
MRT
D.
ka
E.
β
第 66 题
单选题
在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数 双室模型中，慢配置速度常数是
A.
cf
B.
Km，Vm
C.
MRT
D.
ka
E.
β
第 67 题
单选题
基于遗传药理学和个体化用药，群司珠单抗治疗晚期乳腺癌属于
A.
乙酰化作用
B.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
C.
乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常
D.
基因高表达
E.
代谢率不同
第 68 题
单选题
基于遗传药理学和个体化用药，奥美拉唑合理调整药物剂量属于
A.
乙酰化作用
B.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
C.
乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常
D.
基因高表达
E.
代谢率不同
第 69 题
单选题
维生素C降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 70 题
单选题
乙酰水杨酸降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 71 题
单选题
毛果芸香碱降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 72 题
单选题
氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 73 题
单选题
对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A.
脱羧
B.
异构化
C.
氧化
D.
聚合
E.
水解
第 74 题
单选题
与受体有高亲和力，而且内在活性强的是
A.
完全激动药
B.
部分激动剂
C.
反向激动药
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 75 题
单选题
对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的是
A.
完全激动药
B.
部分激动剂
C.
反向激动药
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 76 题
单选题
与受体有强亲和力，但内在活性较低的是
A.
完全激动药
B.
部分激动剂
C.
反向激动药
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 77 题
单选题
与激动剂竞争相同的受体，量-效曲线平行右移，最大效应不变的是
A.
完全激动药
B.
部分激动剂
C.
反向激动药
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 78 题
单选题
去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞上的受体结合属于
A.
药物作用
B.
药理效应
C.
依赖性
D.
耐受性
E.
副作用
第 79 题
单选题
去甲肾上腺素引起心肌收缩力增强属于
A.
药物作用
B.
药理效应
C.
依赖性
D.
耐受性
E.
副作用
第 80 题
单选题
润滑剂用量不足
A.
裂片
B.
黏冲
C.
片重差异不合格
D.
含量均匀度不符合要求
E.
崩解超限迟缓
第 81 题
单选题
混合不均匀或可溶性成分的迁移
A.
裂片
B.
黏冲
C.
片重差异不合格
D.
含量均匀度不符合要求
E.
崩解超限迟缓
第 82 题
单选题
片剂的弹性复原及压力分布不均匀
A.
裂片
B.
黏冲
C.
片重差异不合格
D.
含量均匀度不符合要求
E.
崩解超限迟缓
第 83 题
单选题
崩解剂选择不当
A.
裂片
B.
黏冲
C.
片重差异不合格
D.
含量均匀度不符合要求
E.
崩解超限迟缓
第 84 题
单选题
分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮䓬类镇静催眠药是
A.
艾司佐匹克隆
B.
三唑仑
C.
氯丙嗪
D.
地西泮
E.
奋乃静
第 85 题
单选题
代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮䓬类镇静催眠药是
A.
艾司佐匹克隆
B.
三唑仑
C.
氯丙嗪
D.
地西泮
E.
奋乃静
第 86 题
单选题
作用于GABAA受体的非苯二氮䓬类镇静催眠药是
A.
艾司佐匹克隆
B.
三唑仑
C.
氯丙嗪
D.
地西泮
E.
奋乃静
第 87 题
单选题
可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
A.
β-环糊精
B.
液状石蜡
C.
羊毛脂
D.
七氟丙烷
E.
硬脂醇
第 88 题
单选题
可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.
β-环糊精
B.
液状石蜡
C.
羊毛脂
D.
七氟丙烷
E.
硬脂醇
第 89 题
单选题
以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.
β-环糊精
B.
液状石蜡
C.
羊毛脂
D.
七氟丙烷
E.
硬脂醇
第 90 题
单选题
由国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是
A.
吉非替尼
B.
伊马替尼
C.
阿帕替尼
D.
索拉替尼
E.
埃克替尼
第 91 题
单选题
第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.
吉非替尼
B.
伊马替尼
C.
阿帕替尼
D.
索拉替尼
E.
埃克替尼
第 92 题
单选题
第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是
A.
吉非替尼
B.
伊马替尼
C.
阿帕替尼
D.
索拉替尼
E.
埃克替尼
第 93 题
单选题
属于主动转运的肾排泄过程是
A.
肾小管分泌
B.
肾小球滤过
C.
乳汁排泄
D.
胆汁排泄
E.
肾小管重吸收
第 94 题
单选题
可能引起肠-肝循环的排泄过程是
A.
肾小管分泌
B.
肾小球滤过
C.
乳汁排泄
D.
胆汁排泄
E.
肾小管重吸收
第 95 题
单选题
属于药物制剂化学不稳定性变化的是
A.
药物由于水解.氧化使药物含量(或效价).色泽产生变化
B.
混悬剂中药物颗粒结块.结晶生长；药物还原.光解.异构化
C.
微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.
片剂崩解度.溶出速度的改变
E.
药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化
第 96 题
单选题
属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.
药物由于水解.氧化使药物含量(或效价).色泽产生变化
B.
混悬剂中药物颗粒结块.结晶生长；药物还原.光解.异构化
C.
微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.
片剂崩解度.溶出速度的改变
E.
药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化
第 97 题
单选题
属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.
药物由于水解.氧化使药物含量(或效价).色泽产生变化
B.
混悬剂中药物颗粒结块.结晶生长；药物还原.光解.异构化
C.
微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.
片剂崩解度.溶出速度的改变
E.
药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化
第 98 题
单选题
难溶性固体药物与适宜辅料混匀制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服的是
A.
泡腾颗粒
B.
混悬颗粒
C.
肠溶颗粒
D.
缓释颗粒
E.
控释颗粒
第 99 题
单选题
含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂是
A.
泡腾颗粒
B.
混悬颗粒
C.
肠溶颗粒
D.
缓释颗粒
E.
控释颗粒
第 100 题
单选题
在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激的是
A.
泡腾颗粒
B.
混悬颗粒
C.
肠溶颗粒
D.
缓释颗粒
E.
控释颗粒
第 101 题
单选题
患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
痛风急性发作的首选药物为
痛风急性发作的首选药物为
A.
秋水仙碱
B.
双氯芬酸钠
C.
碳酸氢钠
D.
别嘌醇
E.
苯溴马隆
第 102 题
单选题
患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
根据题中的处方，下列选项中说法错误的是
根据题中的处方，下列选项中说法错误的是
A.
患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应
B.
患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高
C.
患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制
D.
患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应
E.
双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛
第 103 题
单选题
患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
若患者在用药期间同时服用氯霉素，易引起的不良反应和导致该不良反应的药物是
若患者在用药期间同时服用氯霉素，易引起的不良反应和导致该不良反应的药物是
A.
头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠
B.
头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.
骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠
D.
骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.
骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
第 104 题
单选题
2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
达格列净属于
达格列净属于
A.
钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B.
促胰岛素分泌药
C.
胰岛素增敏药
D.
α-葡萄糖苷酶抑制药
E.
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
第 105 题
单选题
2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是
达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是
A.
根皮苷
B.
胰岛素
C.
阿卡波糖
D.
芦丁
E.
阿魏酸钠
第 106 题
单选题
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为
A.
2R，5S，6R
B.
2S，5R，6R
C.
2S，5S，6R
D.
3R，5S，6R
E.
3S，5R，6R
第 107 题
单选题
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是
氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是
A.
青霉素N侧链含有的氨基
B.
3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链
C.
苯氧乙酰氨基
D.
6位侧链引入吸电子的叠氮基团
E.
6位侧链上引入二甲氧基苯
第 108 题
单选题
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是
对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是
A.
头孢氨苄
B.
头孢唑林
C.
哌拉西林
D.
头孢拉定
E.
克拉维酸钾
第 109 题
单选题
注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者，其处方如下：
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
有关两性霉素B脂质体的叙述错误的是
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
有关两性霉素B脂质体的叙述错误的是
A.
两性霉素B脂质体属于被动靶向制剂
B.
两性霉素B脂质体属于长循环脂质体
C.
脂质体减少了两性霉素B肾排泄和代谢，延长了药效
D.
降低药物毒性
E.
能增加与肿瘤细胞的亲和力
第 110 题
单选题
注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者，其处方如下：
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素B脂质体中的作用是
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素B脂质体中的作用是
A.
骨架材料
B.
稳定剂
C.
抗氧剂
D.
pH调节剂
E.
分散剂
第 111 题
多选题
阻滞钠通道的抗心律失常药有
第 112 题
多选题
药物相互作用的理化配伍变化可表现为
第 113 题
多选题
汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有
第 114 题
多选题
关于注射剂质量要求的说法，正确的有
第 115 题
多选题
胶囊剂具有的特点是
第 116 题
多选题
关于药物对呼吸系统的毒性作用的表现，正确的是
第 117 题
多选题
下列有关铂类药物的叙述，正确的是
A.
取代顺铂中氯的配位体要有适当的水解速率，双齿配位体较单齿配位体活性高
B.
烷基伯胺或环烷基伯胺取代顺铂中的氨，可明显增加治疗指数
C.
中性配合物要比离子配合物活性高
D.
平面正方形和八面体构型的铂配合物活性高
E.
顺铂的水溶性差，卡铂的肾脏毒性比顺铂轻
第 118 题
多选题
下列关于量反应正确的有
A.
药理效应的强弱呈连续性量的变化
B.
可用数或量或最大反应的百分率表示
C.
药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化
D.
为反应的性质变化
E.
一般以阳性或阴性、全或无的方式表示
第 119 题
多选题
口服乳剂的特点不包括
A.
乳剂中液滴的分散度很大，药效发挥快及生物利用度高
B.
O/W型乳剂不可掩盖药物的不良气味，故需加入矫味剂
C.
减少药物的刺激性及毒副作用
D.
可增加难溶性药物的溶解度
E.
乳剂属热力学稳定系统
第 120 题
多选题
提高溶出速度的方法有