药学专业知识（一）
题目总数：120
总分数：120
时间：150分钟
第 1 题
单选题
药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面，下列现象属于化学不稳定性的是
A.
结晶生长
B.
溶出速度改变
C.
乳剂破裂
D.
酶败分解
E.
聚合
第 2 题
单选题
薁磺酸钠眼用膜剂处方组成为薁磺酸钠、聚乙烯醇、甘油、液状石蜡、灭菌水。在该处方中，聚乙烯醇是作为
A.
成膜剂
B.
增塑剂
C.
脱模剂
D.
保湿剂
E.
防腐剂
第 3 题
单选题
关于受体的激动药与拮抗药，下列说法错误的是
A.
完全激动药对受体具有很高的亲和力和内在活性
B.
拮抗药对受体具有很高的亲和力，但缺乏内在活性
C.
竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变
D.
非竞争性拮抗药使激动药的最大效应下降
E.
完全激动药和部分激动药合用时产生协同作用
第 4 题
单选题
某胶囊剂的平均装量为0.2g,其重量差异限度为
A.
±5％
B.
±7.5％
C.
±10％
D.
±15％
E.
±2.5％
第 5 题
单选题
关于药物引起脂肪肝的作用机制，说法错误的是
A.
促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B.
合成脂蛋白的原料如磷脂等缺乏
C.
刺激肝内合成三酰甘油增加
D.
破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E.
机体摄入大量乙醇，脂肪酸氧化能力提高
第 6 题
单选题
因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是
A.
保泰松
B.
丙磺舒
C.
苯妥英钠
D.
华法林
E.
氯丙嗪
第 7 题
单选题
下列药物的治疗作用属于对因治疗的是
A.
解热镇痛药降低高热患者的体温
B.
硝酸甘油缓解心绞痛
C.
抗高血压药降低患者过高的血压
D.
使用胰岛素治疗糖尿病
E.
环丙沙星治疗肠道感染
第 8 题
单选题
地西泮的在体内生成奥沙西泮，发生的代谢反应为
A.
酯键水解
B.
双键环氧化
C.
N-脱甲基和3为去羟基化
D.
O-脱甲基和α-碳原子羟基化
E.
N-脱甲基和α-碳原子羟基化
第 9 题
单选题
关于药物的胃肠道结构与功能，下列说法错误的是
A.
小肠是药物、食物吸收的主要部位
B.
胃液呈弱酸性，有利于弱酸性药物的吸收
C.
小肠液呈弱碱性，有利于弱碱性药物的吸收
D.
小肠是药物主动吸收的特异性部位
E.
盲肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位
第 10 题
单选题
关于普萘洛尔，下列说法错误的是
A.
其母核结构为芳氧丙醇胺
B.
对β1和β2均有拮抗作用
C.
不引起支气管痉挛和哮喘
D.
可以发生氧化脱胺代谢
E.
结构中含有萘环
第 11 题
单选题
关于口服乳剂的特点，下列说法错误的是
A.
液滴的分散度大，药物吸收快
B.
减少药物的刺激性及毒副作用
C.
增加难溶性药物的溶解度
D.
W/O型乳剂可掩盖药物的不良气味
E.
提高药物的稳定性
第 12 题
单选题
限量检查法是检查药品中的杂质是否超过限量规定，下列关于其说法错误的是
A.
重金属检查以铅为代表，其限量通常为百万分之十
B.
砷盐的限量通常为百万分之一
C.
药品干燥失重的限度一般为0.5％
D.
药品中炽灼残渣的限量通常为0.2％
E.
药品中第3类残留溶剂的限量为0.5％
第 13 题
单选题
关于表面活性剂的溶血作用顺序，正确的是
A.
吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80
B.
吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
C.
聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温
D.
聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温
E.
聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温
第 14 题
单选题
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是
A.
附加剂应无刺激性、无毒性
B.
容器应能耐受所需的压力
C.
拋射剂应为适宜的低沸点液体
D.
贮藏条件要求是室温
E.
严重创伤用气雾剂应无菌
第 15 题
单选题
关于药物的不稳定性，下列说法错误的是
A.
盐酸普鲁卡因因含有酯键，可发生水解反应
B.
氨苄西林含有酰胺键，可发生水解反应
C.
维生素C含有酚羟基，可发生氧化反应
D.
维生素A可发生氧化反应和异构化
E.
塞替派在水溶液中易发生聚合而失效
第 16 题
单选题
需要进行血药浓度监测的药物不包括
A.
苯妥英钠
B.
强心苷
C.
茶碱
D.
普鲁卡因
E.
阿米替林
第 17 题
单选题
下列关于标准物质的说法正确的是
A.
国家药品标准物质包括标准品和对照品2类
B.
对照品系指用于生物检定或效价测定的标准物质
C.
标准物质可用于校准设备，评价测量方法，给供试药品赋值或鉴别
D.
标准品的特性量值一般按纯度（％）计
E.
对照品的特性量值按效价单位（U）或重量单位（ug）计
第 18 题
单选题
静脉输液速度随临床需求而改变，如静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢，应为
A.
12～15滴/分
B.
15～18滴/分
C.
18～24滴/分
D.
24～30滴/分
E.
28～34滴/分
第 19 题
单选题
关于注射剂质量要求的说法，错误的是
A.
无菌、无热原
B.
应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压
C.
具有必要的物理稳定性和化学稳定性
D.
溶液型注射液应澄明，不得含有可见的异物
E.
pH一般控制在3～10的范围内
第 20 题
单选题
关于软膏剂、乳膏剂与糊剂的描述，下列说法错误的是
A.
用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌
B.
软膏剂适用于分泌物不多的浅表性溃疡
C.
软膏剂忌用于糜烂渗出性及分泌物较多的皮损
D.
糊剂适用于毛发较多较长处
E.
软膏剂贴敷或封包时间不宜过久
第 21 题
单选题
在体内生成强亲电性的酰基硫脲，可与蛋白质的亲核基团发生共价结合而产生毒性的药物是
A.
双氯芬酸
B.
舒多昔康
C.
曲格列酮
D.
普拉洛尔
E.
对乙酰氨基酚
第 22 题
单选题
既能够发生N-脱甲基，又能发生O-脱甲基代谢，并且原药与O-去甲基代谢物均具有抗抑郁活性的是
A.
西酞普兰
B.
氟西汀
C.
氯米帕明
D.
文拉法辛
E.
吗氯贝胺
第 23 题
单选题
下列关于冲洗剂的说法错误的是
A.
属于无菌制剂
B.
冲洗剂通常应调节至等渗
C.
除另有规定外，冲洗剂应密封贮存
D.
冲洗剂应进行装量、无菌、细菌内毒素或热原的检查
E.
开启后应立即使用，未用完的应弃去
第 24 题
单选题
关于生物技术药物制剂，下列说法错误的是
A.
生物技术药物通常分子量较大
B.
生物技术药物与内源性生物分子相似，很容易被降解或失活
C.
生物技术药物结构简单，研究较为容易
D.
可加入EDTA等螯合剂防止药物被氧化
E.
使用表面活性剂可防止蛋白质变性
第 25 题
单选题
各种注射剂中药物的释放速率的排列顺序正确的是
A.
油溶液＞水混悬液＞水溶液＞W/O型乳剂＞O/W型乳剂＞油混悬液
B.
水溶液＞油溶液＞水混悬液＞油混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂
C.
水溶液＞水混悬液＞油溶液＞W/O型乳剂＞O/W型乳剂＞油混悬液
D.
水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液
E.
油溶液＞水混悬液＞水溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液
第 26 题
单选题
关于药物的生物半衰期，下列说法错误的是
A.
生物半衰期表示药物从体内消除的快慢
B.
生物半衰期用t1/2表示
C.
一级消除过程，生物半衰期不因剂型、给药途径或剂量的改变而改变
D.
零级消除过程，生物半衰期随剂量的增加而减小
E.
肝肾功能低下时，生物半衰期会延长，需注意调整剂量
第 27 题
单选题
关于片剂特点的说法，错误的是
A.
用药剂量相对准确、服用方便
B.
易吸潮，稳定性差
C.
幼儿及昏迷患者不易吞服
D.
种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要
E.
易于机械化、自动化生产
第 28 题
单选题
由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.
氢键键合
B.
共价键键合
C.
范德华力键合
D.
疏水性相互作用键合
E.
偶极-偶极相互作用键合
第 29 题
单选题
氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是
A.
结构中含有吡啶环
B.
作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药
C.
具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用
D.
无中枢神经抑制作用
E.
是地氯雷他定的活性代谢产物
第 30 题
单选题
吸入喷雾剂应为无菌制剂，其质量检查项目不包括
A.
微细粒子剂量
B.
沉降体积比
C.
递送剂量均一性
D.
每瓶总喷数
E.
每喷药物含量
第 31 题
单选题
脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，其特点不包括
A.
速释性
B.
靶向性
C.
淋巴定向性
D.
细胞亲和性
E.
降低药物毒性
第 32 题
单选题
结构中含有两个三氮唑和一个哌嗪基，临床用于深部真菌感染和浅表真菌干扰的药物是
A.
酮康唑
B.
伏立康唑
C.
氟康唑
D.
伊曲康唑
E.
泊沙康唑
第 33 题
单选题
关于药物的作用机制，下列说法错误的是
A.
阿托品的作用机制为作用于受体
B.
依那普利的作用机制为影响酶的活性
C.
利多卡因的作用机制为影响细胞膜离子通道
D.
磺胺类抗菌药的作用机制为干扰核酸代谢
E.
丙磺舒延长青霉素作用时间的机制为改变细胞周围环境的理化性质
第 34 题
单选题
关于药理学基本参数，下列说法错误的是
A.
最小有效量也称阈剂量，是指引起药理效应的最小有效量
B.
最大效应也称效能，反应了药物的内在活性
C.
效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
D.
效价强度的数值越大，表示强度越大
E.
治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，是反应药物安全性的指标
第 35 题
单选题
下列关于环磷酰胺的说法，错误的是
A.
在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化成磷酰氮芥和去甲氮芥发挥作用
B.
由于磷酰基吸电子基的存在，增加毒性作用
C.
属于前药，进入体内经活化后才能发挥作用
D.
在肝脏中的代谢产物无毒
E.
在肿瘤细胞中经非酶促反应β-消除生成强的烷化剂
第 36 题
单选题
关于药物结构中的取代基对生物活性的影响，下列说法错误的时候
A.
引入烃基可增加脂溶性，增加位阻，增加稳定性
B.
卤素具有较强的电负性，会产生电性诱导效应
C.
醚类既有亲水性又有亲脂性
D.
引入羟基可增强与受体的亲和力，增强脂溶性
E.
羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收
第 37 题
单选题
使用高效液相色谱法进行试验时，可用于测定药物含量的参数是
A.
保留时间
B.
峰面积
C.
分离度
D.
灵敏度
E.
拖尾因子
第 38 题
单选题
由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂用，大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血等现象的注射用溶剂是
A.
注射用水
B.
灭菌注射用水
C.
甘油
D.
丙二醇
E.
聚乙二醇
第 39 题
单选题
散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，下列关于其说法正确的是
A.
一般为极细粉，粒径小，易分散、起效快
B.
对光、湿、热敏感的药物可制成散剂
C.
散剂可含或不含辅料
D.
制备含有毒性药、贵重药或剂量大的散剂时，应采用研配法混匀并过筛
E.
中药散剂一般含水量不得过8.0％
第 40 题
单选题
关于非线性药动学特点，下列说法正确的是
A.
剂量增加，消除速率常数增大
B.
原药与代谢产物的组成比例不会发生变化
C.
消除呈现一级动力学特征
D.
AUC和平均稳态稳态血药浓度与剂量不成正比
E.
可能竞争酶或载体系统的药物，不影响其动力学过程
第 41 题
单选题
含有噻吩丙烯酸结构，不经CYP450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好的药物是
A.
厄贝沙坦
B.
氯沙坦
C.
缬沙坦
D.
替米沙坦
E.
依普罗沙坦
第 42 题
单选题
不含咪唑环，可与氨氯地平组成复方制剂用于治疗原发性高血压的药物是
A.
厄贝沙坦
B.
氯沙坦
C.
缬沙坦
D.
替米沙坦
E.
依普罗沙坦
第 43 题
单选题
某仿制药片剂经过长期临床试验，在单剂量给药50mg时，得到其药动学参数在健康志愿者中的数据大致如下：Cmax=6.13mg/L，tmax=8.02h，t1/2=0.231h，AUC=33.1mg·h/L。静脉注射相同的剂量，该药物的AUC为66.2mg·h/L，其绝对生物利用度是
A.
50％
B.
75％
C.
90％
D.
25％
E.
33％
第 44 题
单选题
某仿制药片剂经过长期临床试验，在单剂量给药50mg时，得到其药动学参数在健康志愿者中的数据大致如下：Cmax=6.13mg/L，tmax=8.02h，t1/2=0.231h，AUC=33.1mg·h/L。口服其原研药40mg，该药物的AUC为80.2mg·h/L，其相对生物利用度为
A.
50％
B.
75％
C.
90％
D.
25％
E.
33％
第 45 题
单选题
能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂是
A.
防腐剂
B.
乳化剂
C.
增溶剂
D.
助溶剂
E.
潜溶剂
第 46 题
单选题
尼泊金类在液体制剂中可作为
A.
防腐剂
B.
乳化剂
C.
增溶剂
D.
助溶剂
E.
潜溶剂
第 47 题
单选题
临床上主要用于治疗女性绝经后骨质疏松症的药物是
A.
他莫昔芬
B.
托瑞米芬
C.
雷洛昔芬
D.
氯米芬
E.
黄体酮
第 48 题
单选题
用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌的药物是
A.
他莫昔芬
B.
托瑞米芬
C.
雷洛昔芬
D.
氯米芬
E.
黄体酮
第 49 题
单选题
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者，在吃蚕豆或服用伯氨喹啉类药物后会出现
A.
红斑狼疮
B.
溶血性贫血
C.
多发性神经炎
D.
肝坏死
E.
面部潮红，心率加快
第 50 题
单选题
乙醛脱氢酶缺乏的患者在饮酒会出现
A.
红斑狼疮
B.
溶血性贫血
C.
多发性神经炎
D.
肝坏死
E.
面部潮红，心率加快
第 51 题
单选题
上述属于生化性拮抗的是
A.
苯海拉明阻断组胺H1受体的激动作用
B.
苯巴比妥使避孕药代谢加速，效应降低
C.
鱼精蛋白解救肝素引起的出血
D.
阿司匹林与格列本脲合用使降压作用减弱
E.
肾上腺素可逆转组胺激动H1受体引发的生理效应
第 52 题
单选题
上述属于药理性拮抗的是
A.
苯海拉明阻断组胺H1受体的激动作用
B.
苯巴比妥使避孕药代谢加速，效应降低
C.
鱼精蛋白解救肝素引起的出血
D.
阿司匹林与格列本脲合用使降压作用减弱
E.
肾上腺素可逆转组胺激动H1受体引发的生理效应
第 53 题
单选题
既能抑制环氧合酶的活性，阻断前列腺素的生物合成，又能抑制5-脂氧合酶，使炎症介质白三烯的合成减少的药物是
A.
舒林酸
B.
麻黄碱
C.
艾瑞昔布
D.
阿司匹林
E.
双氯芬酸钠
第 54 题
单选题
能兴奋α、β两种受体，同时还能促进肾上腺素能神经末梢释放递质，直接和间接的发挥拟肾上腺素作用的药物是
A.
舒林酸
B.
麻黄碱
C.
艾瑞昔布
D.
阿司匹林
E.
双氯芬酸钠
第 55 题
单选题
皮肤破损呈丘疹或小片增厚无渗液时，可以使用的剂型是
A.
糊剂
B.
贴剂
C.
乳膏剂
D.
酊剂
E.
醑剂
第 56 题
单选题
皮肤疾病慢性期，以浸润增厚为主时，可以使用的剂型是
A.
糊剂
B.
贴剂
C.
乳膏剂
D.
酊剂
E.
醑剂
第 57 题
单选题
阿奇霉素分散片处方中，羧甲基淀粉钠是作为
A.
润滑剂
B.
黏合剂
C.
致孔剂
D.
崩解剂
E.
包衣材料
第 58 题
单选题
盐酸西替利嗪咀嚼片处方中，聚维酮乙醇溶液是作为
A.
润滑剂
B.
黏合剂
C.
致孔剂
D.
崩解剂
E.
包衣材料
第 59 题
单选题
茶碱微孔膜缓释小片处方中，乙基纤维素是作为
A.
润滑剂
B.
黏合剂
C.
致孔剂
D.
崩解剂
E.
包衣材料
第 60 题
单选题
注射用辅酶A无菌冻干制剂处方中，半胱氨酸是作为
A.
防腐剂
B.
抗氧剂
C.
螯合剂
D.
增溶剂
E.
pH调节剂
第 61 题
单选题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方中，柠檬酸是作为
A.
防腐剂
B.
抗氧剂
C.
螯合剂
D.
增溶剂
E.
pH调节剂
第 62 题
单选题
氯霉素与甲苯磺丁脲合用，引起低血糖昏迷，其原因是
A.
肠-肝循环
B.
首关效应
C.
血-脑屏障
D.
酶抑制作用
E.
酶诱导作用
第 63 题
单选题
伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不产生锥体外系症状的原因是
A.
肠-肝循环
B.
首关效应
C.
血-脑屏障
D.
酶抑制作用
E.
酶诱导作用
第 64 题
单选题
吗啡口服生物利用度低，一般制成注射剂或缓释片，其原因是
A.
肠-肝循环
B.
首关效应
C.
血-脑屏障
D.
酶抑制作用
E.
酶诱导作用
第 65 题
单选题
生物制剂通则收载于
A.
《中国药典》一部
B.
《中国药典》二部
C.
《中国药典》三部
D.
《中国药典》四部
E.
《中国药典》增补本
第 66 题
单选题
放射性药物制剂收载于
A.
《中国药典》一部
B.
《中国药典》二部
C.
《中国药典》三部
D.
《中国药典》四部
E.
《中国药典》增补本
第 67 题
单选题
贮藏处温度不超过20℃是指
A.
常温
B.
阴凉处
C.
凉暗处
D.
密闭
E.
密封
第 68 题
单选题
贮藏处避光且温度不超过20℃是指
A.
常温
B.
阴凉处
C.
凉暗处
D.
密闭
E.
密封
第 69 题
单选题
用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装是指
A.
常温
B.
阴凉处
C.
凉暗处
D.
密闭
E.
密封
第 70 题
单选题
依那普利用于治疗高血压时，会产生干咳、皮疹、味觉障碍等不良反应的原因是
A.
该药物结构中含有毒性基团
B.
该药物与非治疗部位靶标结合
C.
该药物与非治疗靶标结合
D.
该药物激动N2胆碱受体
E.
该药物在体内代谢产生醌类毒性代谢物
第 71 题
单选题
红霉素在产生抗菌作用的同时，引起恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是
A.
该药物结构中含有毒性基团
B.
该药物与非治疗部位靶标结合
C.
该药物与非治疗靶标结合
D.
该药物激动N2胆碱受体
E.
该药物在体内代谢产生醌类毒性代谢物
第 72 题
单选题
曲格列酮产生肝脏毒性的原因是
A.
该药物结构中含有毒性基团
B.
该药物与非治疗部位靶标结合
C.
该药物与非治疗靶标结合
D.
该药物激动N2胆碱受体
E.
该药物在体内代谢产生醌类毒性代谢物
第 73 题
单选题
化学结构有咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分组成。口服吸收迅速，进入体内后，一半代谢为无活性的亚砜，另一半以原型从尿中排出的是
A.
雷尼替丁
B.
法莫替丁
C.
西咪替丁
D.
伊托必利
E.
多潘立酮
第 74 题
单选题
碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基呋喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯的H2受体拮抗剂是
A.
雷尼替丁
B.
法莫替丁
C.
西咪替丁
D.
伊托必利
E.
多潘立酮
第 75 题
单选题
含有苯甲酰胺结构，在中枢神经系统分布较少，选择性高，不产生椎体外系症状的促胃肠动力药是
A.
雷尼替丁
B.
法莫替丁
C.
西咪替丁
D.
伊托必利
E.
多潘立酮
第 76 题
单选题
试验条件为温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月的是
A.
加速试验
B.
高温试验
C.
高湿试验
D.
长期试验
E.
影响因素试验
第 77 题
单选题
试验条件为温度30℃±2℃，相对湿度65％±5％的条件下放置12个月的是
A.
加速试验
B.
高温试验
C.
高湿试验
D.
长期试验
E.
影响因素试验
第 78 题
单选题
通过干扰K+通道，导致QT间期延长，引起尖端扭转型室性心率失常的药物是
A.
苯妥英钠
B.
利多卡因
C.
索他洛尔
D.
维拉帕米
E.
普罗帕酮
第 79 题
单选题
通过干扰Ca2+通道，而对心血管系统产生毒性作用的药物是
A.
苯妥英钠
B.
利多卡因
C.
索他洛尔
D.
维拉帕米
E.
普罗帕酮
第 80 题
单选题
解离度小、脂溶性大的药物从高浓度向低浓度的转运方式为
A.
易化扩散
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
胞吐
E.
吞噬
第 81 题
单选题
胆酸从低浓度一侧向高浓度一侧的转运方式为
A.
易化扩散
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
胞吐
E.
吞噬
第 82 题
单选题
蛋白质等大分子物质从细胞外转运到细胞内的方式为
A.
易化扩散
B.
简单扩散
C.
主动转运
D.
胞吐
E.
吞噬
第 83 题
单选题
苯巴比妥（
）的母核结构为
）的母核结构为
A.
环丙二酰脲
B.
苯并二氮䓬
C.
吩噻嗪
D.
芳基丙酸
E.
苯乙醇胺
第 84 题
单选题
氯丙嗪（
）的母核结构为
）的母核结构为
A.
环丙二酰脲
B.
苯并二氮䓬
C.
吩噻嗪
D.
芳基丙酸
E.
苯乙醇胺
第 85 题
单选题
肾上腺素（
）的母核结构为
）的母核结构为
A.
环丙二酰脲
B.
苯并二氮䓬
C.
吩噻嗪
D.
芳基丙酸
E.
苯乙醇胺
第 86 题
单选题
药物按正常用法用量使用时，出现的与用药目的无关的不适反应为
A.
后遗效应
B.
停药反应
C.
毒性反应
D.
继发反应
E.
副作用
第 87 题
单选题
在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应为
A.
后遗效应
B.
停药反应
C.
毒性反应
D.
继发反应
E.
副作用
第 88 题
单选题
长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，该不良反应称为
A.
后遗效应
B.
停药反应
C.
毒性反应
D.
继发反应
E.
副作用
第 89 题
单选题
氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是
A.
构象异构
B.
几何异构
C.
构型异构
D.
组成差异
E.
代谢差异
第 90 题
单选题
奥美拉唑S-异构体比R-异构体具有更优良的药理性质，其原因是
A.
构象异构
B.
几何异构
C.
构型异构
D.
组成差异
E.
代谢差异
第 91 题
单选题
属于第二代头孢菌素，C7位的氨基上连有顺式的α-甲氧肟基呋喃乙酰基侧链，甲氧肟基使药物对β-内酰胺酶有高度的稳定作用的药物是
A.
头孢氨苄
B.
头孢呋辛
C.
头孢曲松
D.
头孢吡肟
E.
头孢噻利
第 92 题
单选题
属于第三代头孢菌素，C3位为的杂环6-羟基-1,2,4-三嗪-5-酮，以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液的药物是
A.
头孢氨苄
B.
头孢呋辛
C.
头孢曲松
D.
头孢吡肟
E.
头孢噻利
第 93 题
单选题
属于第四代头孢菌素，3位为2-羟乙基-3-氨基吡唑基鎓盐，对甲氧西林耐药性金黄葡萄球菌及假单胞菌有良好的抗菌活性的是
A.
头孢氨苄
B.
头孢呋辛
C.
头孢曲松
D.
头孢吡肟
E.
头孢噻利
第 94 题
单选题
属于可生物降解的合成高分子囊材的是
A.
硅橡胶
B.
聚乳酸
C.
海藻酸盐
D.
聚乙烯醇
E.
乙基纤维素
第 95 题
单选题
属于天然高分子囊材的是
A.
硅橡胶
B.
聚乳酸
C.
海藻酸盐
D.
聚乙烯醇
E.
乙基纤维素
第 96 题
单选题
若栓剂以聚乙二醇为水溶性基质时，吸湿性较强，对黏膜产生刺激性，可加入减轻刺激的附加剂是
A.
透明质酸酶
B.
鲸蜡醇
C.
白蜡
D.
巴西棕榈蜡
E.
聚山梨酯80
第 97 题
单选题
在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散，加速肉芽组织再生的附加剂是
A.
透明质酸酶
B.
鲸蜡醇
C.
白蜡
D.
巴西棕榈蜡
E.
聚山梨酯80
第 98 题
单选题
重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内，血药-时曲线下面积除以给药间隔时间的商值为
A.
DF
B.
Vm
C.
Km
D.
Cav
E.
τ
第 99 题
单选题
稳态时峰浓度
与谷浓度
之差对平均稳态血药浓度的百分比为
与谷浓度之差对平均稳态血药浓度的百分比为
A.
DF
B.
Vm
C.
Km
D.
Cav
E.
τ
第 100 题
单选题
药物消除速度为消除过程的理论最大速度一半时的血药浓度为
A.
DF
B.
Vm
C.
Km
D.
Cav
E.
τ
第 101 题
单选题
已知某单室模型药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L,以每小时150mg的速度静脉滴注。单室模型静脉滴注血药浓度与时间的关系式为
A.
B.
C.
D.
E.
第 102 题
单选题
已知某单室模型药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L,以每小时150mg的速度静脉滴注。单室模型静脉滴注的血药浓度时间曲线为
A.
B.
C.
D.
E.
第 103 题
单选题
已知某单室模型药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L,以每小时150mg的速度静脉滴注。该药物的稳态血药浓度为
A.
3.92
B.
4.11
C.
4.56
D.
5.11
E.
6.23
第 104 题
单选题
已知某单室模型药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L,以每小时150mg的速度静脉滴注。关于该患者静脉滴注后达到稳态血药浓度和达稳分数，说法不正确的是
A.
稳态血药浓度的大小与静滴速度k0成正比，当k0增加1倍，Css也会增加1倍
B.
药物达到稳态的快慢（速度）由药物消除速率常数k或半衰期t1/2决定
C.
药物达到稳态的快慢（速度）与静脉滴注的速度k0无关
D.
药物的半衰期越长，达到稳态血药浓度越快
E.
达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的滴注速度
第 105 题
单选题
患者男，68岁，因“间断性胸痛1年余，加重1周”入院。临床诊断：冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案：格列本脲片5mg，一日1次；盐酸二甲双胍片250mg，一日3次；单硝酸异山梨酯缓释片20mg，一日2次；阿司匹林肠溶片100mg，一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmol/L（3.89～6.11mmol/L）。患者出现低血糖的原因是
A.
格列本脲与阿司匹林发生了蛋白置换
B.
阿司匹林的药酶抑制作用减慢格列苯脲的代谢
C.
二甲双胍改变了格列本脲的体内组织分布量
D.
二甲双胍与阿司匹林竞争肾小管分泌机制
E.
阿司匹林增加胃肠运动，使格列苯脲排泄加快
第 106 题
单选题
患者男，68岁，因“间断性胸痛1年余，加重1周”入院。临床诊断：冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案：格列本脲片5mg，一日1次；盐酸二甲双胍片250mg，一日3次；单硝酸异山梨酯缓释片20mg，一日2次；阿司匹林肠溶片100mg，一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmol/L（3.89～6.11mmol/L）。关于药物的血浆蛋白结合率，下列说法错误的是
A.
药物与血浆蛋白结合是可逆过程，存在饱和现象，游离型和结合型可转化
B.
药物与血浆蛋白的结合影响药物体内分布，但不影响药物代谢和排泄
C.
药物与血浆蛋白结合能力与药物的给药剂量有关
D.
对于蛋白结合率高、毒副作用较强的药物，与其他药物合并用药，易发生用药安全性问题
E.
药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种贮存形式
第 107 题
单选题
患者男，68岁，因“间断性胸痛1年余，加重1周”入院。临床诊断：冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案：格列本脲片5mg，一日1次；盐酸二甲双胍片250mg，一日3次；单硝酸异山梨酯缓释片20mg，一日2次；阿司匹林肠溶片100mg，一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmol/L（3.89～6.11mmol/L）。格列本脲属于哪一类口服降糖药
A.
二肽基肽酶-4抑制药
B.
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药
C.
α-葡萄糖苷酶抑制药
D.
磺酰脲类促胰岛素分泌药
E.
非磺酰脲类促胰岛素分泌药
第 108 题
单选题
他汀类药物为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。羟甲戊二酰辅酶A还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点。他汀类药物主要用于杂合子家族性高胆固醇血症、其他原发性高胆固醇血症及遗传性家族性高胆固醇血症引起的混合性高胆固醇血症等Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗，是国际上治疗高胆固醇血症理想的一线药物。他汀类是现有的调血酯药中降低LDL作用最强的一类药。洛伐他汀属于天然的前药型他汀类药物，其化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
第 109 题
单选题
他汀类药物为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。羟甲戊二酰辅酶A还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点。他汀类药物主要用于杂合子家族性高胆固醇血症、其他原发性高胆固醇血症及遗传性家族性高胆固醇血症引起的混合性高胆固醇血症等Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗，是国际上治疗高胆固醇血症理想的一线药物。他汀类是现有的调血酯药中降低LDL作用最强的一类药。西立伐他汀因引起危及生命的副作用而撤出市场，该毒作用是
A.
急性肾衰竭
B.
消化道出血
C.
横纹肌溶解
D.
肝硬化
E.
骨髓抑制
第 110 题
单选题
他汀类药物为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。羟甲戊二酰辅酶A还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点。他汀类药物主要用于杂合子家族性高胆固醇血症、其他原发性高胆固醇血症及遗传性家族性高胆固醇血症引起的混合性高胆固醇血症等Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗，是国际上治疗高胆固醇血症理想的一线药物。他汀类是现有的调血酯药中降低LDL作用最强的一类药。他汀类药物调节血脂药推荐的给药时间是
A.
清晨一次给予全天剂量
B.
临睡前
C.
中午
D.
15:00
E.
5:00
第 111 题
多选题
药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有
A.
非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经氧化后的代谢物才具有活性
B.
丙米嗪经N-脱甲基代谢生成地昔帕明，也具有抗抑郁活性
C.
普萘洛尔的氧化脱胺、N-脱烷基氧化代谢产物均有活性
D.
苯妥英在体内经过氧化反应，其中一个苯环被羟基化，生成带有手性结构的S-(-)-5-(4-羟基)化合物，并失去生物活性
E.
保泰松在体内氧化代谢后，在其中一个芳环的对位发生羟基化反应生成羟布宗，并失去活性
第 112 题
多选题
蒽醌类抗肿瘤抗生素多柔比星的毒性有
第 113 题
多选题
可实现粘贴同时又易剥离的胶黏材料，有时又作为药物的贮库或载体材料，用于调节药物的释放速率的材料有
第 114 题
多选题
下列属于配体门控离子通道受体的是
第 115 题
多选题
个体给药方案的调整依据包括
第 116 题
多选题
关于口服液体制剂的定义，下列说法正确的有
A.
低分子溶液剂中药物的形态为分子或离子
B.
芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
C.
醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液
D.
醑剂中乙醇浓度一般为90％～95％
E.
酊剂是指药物溶解于稀醇中，形成澄明香甜的口服溶液剂
第 117 题
多选题
克拉维酸的化学结构式如下，关于其特点与临床应用，下列说法正确的有
第 118 题
多选题
可引起药物性间质性肺炎和肺纤维化的药物有
第 119 题
多选题
关于除去药液或溶剂中热原的方法，下列说法正确的有
A.
使用活性炭吸附热原
B.
通过三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜除去热原（反渗透法）
C.
使用3～15nm超滤膜除去热原
D.
使用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）除去热原
E.
在180℃条件下加热2小时除去热原
第 120 题
多选题
下列关于引湿性的界定说法正确的有
A.
潮解是指吸收足量水分形成液体
B.
极具引湿性是指引湿增重不小于15％
C.
有引湿性是指引湿增重小于15％但不小于5％
D.
略有引湿性是指引湿增重小于5％但不小于0.5％
E.
无或几乎无引湿性是指引湿增重小于0.2％