2023年执业药师《药学专业知识（一）》临时模拟卷一
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
胃溶型的薄膜衣材料是（ ）
A.
丙烯酸树脂Ⅱ号
B.
丙烯酸树脂Ⅲ号
C.
醋酸纤维素酞酸酯（CAP）
D.
甲纤维素酞酸酯（HPMCP）
E.
羟丙甲纤维素（HPMC）
第 2 题
单选题
关于昂丹司琼的手性结构，描述正确的是( )
A.
具有1个手性中心 ，（R）异构体活性强，临床使用外消旋体
B.
具有1个手性中心 ，（S）异构体活性强，临床使用外消旋体
C.
具有1个手性中心 ，（R）异构体活性强，临床使用（R）异构体
D.
具有1个手性中心 ，（S）异构体活性强，临床使用（S）异构体
E.
具有2个手性中心 ，（R,S）异构体活性强，临床使用混旋体
第 3 题
单选题
属于曲安奈德的结构类型为（ ）
A.
雌甾烷类
B.
二苯乙烯类
C.
孕甾烷类
D.
雄甾烷类
E.
黄酮类
第 4 题
单选题
有关雷尼替丁
的描述，正确的是( )
的描述，正确的是( )
A.
属于咪唑类H2受体阻断剂
B.
具有双键，药用顺式异构体
C.
可发生N-氧化、S-氧化、N-去甲基代谢
D.
口服给药，生物利用度达90%~100%
E.
属于质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌
第 5 题
单选题
除另有规定外，药物贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指（ ）
A.
2 ～ 10℃
B.
15～ 25℃
C.
10 ～ 30℃
D.
不超过 20℃
E.
不超过 25℃
第 6 题
单选题
某药物的常规给药剂量是50mg，半衰期是1.386h，其消除速率常数是（ ）
A.
0.5h-1
B.
2h-1
C.
0.5h
D.
2h
E.
0.693h
第 7 题
单选题
有关生物利用度和生物等效性的描述，错误的是（ ）
A.
公式
是评价相对生物利用度的计算公式
B.
公式
是评价绝对生物利用度的计算公式
C.
t1/2是评价生物等效性的主要参数
D.
评价生物等效性常采用血药浓度测定法
E.
评价生物等效性应根据药物的Cmax、tmax、AUC三个参数来综合评价
第 8 题
单选题
能够反映药物内在活性的参数是
A.
最大效应
B.
效价强度
C.
亲和力
D.
治疗指数
E.
药物与受体的解离常数
第 9 题
单选题
最容易穿透血脑屏障产生中枢作用的药物是
A.
弱酸性药物
B.
脂溶性药物
C.
极性大的药物
D.
水溶性药物
E.
大分子药物
第 10 题
单选题
苯巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢加速，避孕失败，属于
A.
生理性拮抗
B.
生化性拮抗
C.
药理性拮抗
D.
化学性拮抗
E.
脱敏作用
第 11 题
单选题
分散片的崩解时限一般为
A.
1min
B.
3min
C.
10min
D.
20min
E.
30min
第 12 题
单选题
以下不是药物的官能团化反应的是
A.
醇类的氧化反应
B.
芳环的羟基化
C.
胺类的N-脱烷基化反应
D.
氨基的乙酰化反应
E.
醚类的O-脱烷基化反应
第 13 题
单选题
能够区别注射用水和纯化水的检查项目的是
A.
酸碱度
B.
热原
C.
氧化物
D.
氨
E.
硫酸盐
第 14 题
单选题
关于药物作用选择性，下列说法不正确的是
A.
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
B.
选择性高的药物作用范围窄，选择性差的药物作用广泛
C.
药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
D.
药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
E.
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
第 15 题
单选题
有关单室静脉滴注给药的表述，下列错误的是
A.
k0是零级滴注速度
B.
欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
C.
稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.
稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
E.
静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
第 16 题
单选题
常用的油溶性抗氧剂是
A.
硫脲
B.
半胱氨酸
C.
2，6-二叔丁基对甲酚
D.
硫代硫酸钠
E.
亚硫酸氢钠
第 17 题
单选题
混悬剂中增加了微粒ζ电位的物质是
A.
助悬剂
B.
稳定剂
C.
润湿剂
D.
絮凝剂
E.
反絮凝剂
第 18 题
单选题
有关热原性质的说法，错误的是
A.
过滤性
B.
水溶性
C.
耐热性
D.
能被强酸、强碱破坏
E.
挥发性
第 19 题
单选题
滴眼剂叙述不正确的是
A.
正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
B.
滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
C.
混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过90μm
D.
滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.
增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
第 20 题
单选题
隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是
A.
上午6~9时
B.
凌晨0~3时
C.
上午10~11时
D.
下午14~16时
E.
晚上21 ~23时
第 21 题
单选题
下列不属于混悬型气雾剂的组成部分的是
A.
潜溶剂
B.
耐压容器
C.
助悬剂
D.
阀门系统
E.
抛射剂
第 22 题
单选题
下列正确叙述表面活性剂的是
A.
能使溶液表面张力降低的物质
B.
能使溶液表面张力增高的物质
C.
能使溶液表面张力急剧降低的物质
D.
能使溶液表面张力不改变的物质
E.
能使溶液表面张力急剧增高的物质
第 23 题
单选题
可避免肝脏的首关效应的片剂是
A.
泡腾片
B.
咀嚼片
C.
舌下片
D.
分散片
E.
肠溶片
第 24 题
单选题
叙述受体不正确的是
A.
受体与配体结合时具有结构专一性
B.
药物与受体的复合物可产生生物效应
C.
拮抗剂与受体结合无饱和性
D.
受体数目是有限的
E.
可与特异性配体结合
第 25 题
单选题
作疏水性药物的润湿剂的HLB值一般为
A.
HLB值在3～8之间
B.
HLB值在7～9之间
C.
HLB值在7～13之间
D.
HLB值在8～16之间
E.
HLB值在13～18之间
第 26 题
单选题
对维生素C注射液表述错误的是
A.
处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
B.
可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素的稳定性
C.
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
D.
采用100℃流通蒸气15min灭菌
E.
可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
第 27 题
单选题
某些患者服用伯氨喹啉类药物后可出现溶血性贫血，可能是下列哪种酶缺乏所致
A.
CYP2C19
B.
N-乙酰基转移酶
C.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
D.
CYP3A4
E.
假性胆碱酯酶
第 28 题
单选题
相应受体激动药加入竞争性拮抗药后的量－效曲线将
A.
平行左移，最大效应不变
B.
平行右移，最大效应不变
C.
向左移动，最大效应降低
D.
向右移动，最大效应降低
E.
保持不变
第 29 题
单选题
药物从分布、代谢、到排泄的过程叫做
A.
转运
B.
消除
C.
处置
D.
吸收
E.
生物转化
第 30 题
单选题
关于被动扩散（转运）特点的错误说法是
A.
不消耗能量
B.
不需要载体
C.
无饱和现象
D.
是从高浓度区域向低浓度区域的转运
E.
转运速度与膜两侧的浓度差成反比
第 31 题
单选题
不存在药物吸收过程，生物利用度为100%的给药途径是
A.
肌内注射
B.
肺部吸入给药
C.
腹腔注射
D.
透皮吸收给药
E.
静脉注射
第 32 题
单选题
常作为 O/W型乳膏剂的乳化剂的是 （ ）
A.
聚山梨酯类
B.
羊毛脂
C.
单硬脂酸甘油酯
D.
脂肪醇
E.
钙皂
第 33 题
单选题
下列属于影响药物制剂稳定性的外界因素是
A.
温度
B.
表面活性剂
C.
溶剂
D.
处方中赋形剂
E.
pH
第 34 题
单选题
在生物药剂学分类系统中，第 I 类高溶度、高渗透性的两亲性分子药物，在体内吸收取决于（ ）
A.
渗透率
B.
溶解度
C.
溶出度
D.
体内吸收比较困难
E.
酸碱度
第 35 题
单选题
下列关于药品稳定性试验指导原则的叙述，不正确的是
A.
高温试验的温度要高于加速试验10℃以上
B.
对温度特别敏感的药物制剂，做加速试验，可在温度25℃士2℃、相对湿度60%士5%的条件下进行，时间为6个月
C.
乳剂宜直接采用温度30℃士2℃，相对湿度65%士5%的条件进行试验
D.
对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度10℃士3°C的条件下放置12个月
E.
对拟冷冻贮藏的药物制剂，长期试验可在温度- 20°C士5°C的条件下至少放置12个月
第 36 题
单选题
会产生副作用的剂量是
A.
治疗量
B.
中毒量
C.
极量
D.
最小中毒量
E.
LD50
第 37 题
单选题
治疗药物需进行血药浓度监测的情况不包括( )
A.
个体差异很大的药物
B.
具线性动力学特征的药物
C.
治疗指数小，毒性反应强的药物
D.
毒性反应不易识别的药物
E.
合并用药而出现异常反应
第 38 题
单选题
关于线性药物动力学的说法，错误的是（ ）
A.
单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
B.
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期给药间隔时间有关
C.
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积
D.
单室模型静脉注射给药，C 对 t 作图，得到的是一条直线
E.
单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
第 39 题
单选题
关于药物与血浆蛋白结合的特点，说法不正确的是
A.
结合型药物不呈现药理活性
B.
结合型药物不能通过血 －脑屏障
C.
结合型药物可被肝脏代谢灭活
D.
结合型药物不被肾脏排泄
E.
药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型
第 40 题
单选题
有关药物理化性质对药效的影响，错误的是
A.
一个药物在体内不同部位的解离程度不同，与药物本身的pKa有关，也与不同部位的pH不同有关
B.
对于弱酸性药物，其pKa值大于所处环境的pH值时，药物分子形式比例多，吸收好
C.
对于弱碱性药物，其pKa值小于所处环境的pH值时，药物分子形式比例多，吸收好
D.
当药物的pKa与环境的pH值相等时，药物的分子形式与离子形式各占50%
E.
改变药物的结构，对药物的解离常数没有影响
第 41 题
多选题
抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是
第 42 题
多选题
生物检查法是主要针对灭菌制剂的安全性的检查，属于生物检查法的检查项目的有( )
第 43 题
多选题
下列剂型属于非胃肠道给药途径的有
第 44 题
多选题
药物排泄的途径包括
第 45 题
多选题
下列选项影响药物制剂稳定性的有
第 46 题
多选题
高分子溶液具有
A.
具有荷电性，即高分子化合物解离，带有电荷，可产生电泳现象
B.
具有渗透性，渗透压较高，与药物浓度有关
C.
具有黏度，体系呈黏稠性流体状，黏度大小与分子量有关
D.
具有聚结特性，加入电解质出现聚集沉淀
E.
具有胶凝性，温度降低可形成凝胶
第 47 题
多选题
属于前体药物的有( )
第 48 题
多选题
下列属于对症治疗的有
第 49 题
多选题
表面活性剂的用途有
第 50 题
多选题
以下正确叙述乳剂的是
第 51 题
单选题
醋酸可的松滴眼液处方为醋酸可的松5.0g，吐温80 0.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中，下列错误的是
A.
本品pH为4.5～7.0
B.
醋酸可的松滴眼液是混悬液
C.
本品可用于治疗急性亚急性虹膜炎
D.
醋酸可的松微晶的粒径应在5～20μm之间
E.
本滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂
第 52 题
单选题
醋酸可的松滴眼液处方为醋酸可的松5.0g，吐温80 0.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。下列叙述附加剂的作用中，错误的说法是
A.
硝酸苯汞为抑菌剂
B.
羧甲基纤维素钠为助悬剂
C.
本品可使用氯化钠为等渗调节剂
D.
羧甲基纤维素钠配液前需精制
E.
硼酸为pH等渗调节剂
第 53 题
单选题
某药为水杨酸类药物代表，是优良的解热镇痛抗炎药物，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病等。根据材料叙述，该药为
A.
布洛芬
B.
美洛昔康
C.
阿司匹林
D.
塞来昔布
E.
奥扎格雷
第 54 题
单选题
某药为水杨酸类药物代表，是优良的解热镇痛抗炎药物，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病等。该药会在生产或贮存中水解产生有一定毒副作用的物质，该物质是（ ）
A.
双氯芬酸
B.
舒林酸
C.
葡萄糖醛酸
D.
N-乙酰亚胺醌
E.
水杨酸
第 55 题
单选题
某药为水杨酸类药物代表，是优良的解热镇痛抗炎药物，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病等。该药物分子中的羧基与对乙酰氨基酚的酚羟基成酯后的孪药为（ ）
A.
贝诺酯
B.
布洛芬
C.
双氯芬酸
D.
吲哚美辛
E.
萘普生
第 56 题
单选题
患儿，女， 周岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。
布洛芬口服混悬剂的处方如下：
布洛芬 20g
羟丙甲纤维素 20g
山梨醇 250g
甘油 30ml枸橼酸 适量
加蒸馏水至 1000ml处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
布洛芬口服混悬剂的处方如下：
布洛芬 20g
羟丙甲纤维素 20g
山梨醇 250g
甘油 30ml枸橼酸 适量
加蒸馏水至 1000ml处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
A.
着色剂
B.
助悬剂
C.
润湿剂
D.
溶剂
E.
pH调节剂
第 57 题
单选题
患儿，女， 周岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。
布洛芬口服混悬剂的处方如下：
布洛芬 20g
羟丙甲纤维素 20g
山梨醇 250g
甘油 30ml枸橼酸 适量
加蒸馏水至 1000ml在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势不包括
布洛芬口服混悬剂的处方如下：
布洛芬 20g
羟丙甲纤维素 20g
山梨醇 250g
甘油 30ml枸橼酸 适量
加蒸馏水至 1000ml在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势不包括
A.
适宜于分剂量给药
B.
小儿服用混悬剂更方便
C.
含有山梨醇，味甜，顺应性高
D.
混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小
E.
混悬剂因颗粒分布均匀，受食物影响大
第 58 题
单选题
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是
A.
抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
B.
与DNA发生烷基化
C.
拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.
抑制二氢叶酸还原酶
E.
干扰肿瘤细胞的有丝分裂
第 59 题
单选题
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是
A.
在体内发生脱甲基化反应
B.
在体内容易进一步氧化，生产的羟基代谢物具有较大毒性
C.
在体内发生醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应
D.
在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应
E.
在体内发生脱水反应，代谢具有较大毒性
第 60 题
单选题
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是
A.
具有靶向性
B.
降低药物毒性
C.
提高药物稳定性
D.
组织相容性差
E.
具有长效性
第 61 题
单选题
二氯乙酰基侧链代谢后生成酰氯，能与CYP450酶等的脱辅基蛋白发生结合，是产生毒性的根源，该基团的代谢反应类型属于（ ）
A.
氧化脱卤
B.
还原
C.
水解
D.
羟基化
E.
甲基化
第 62 题
单选题
硝基经代谢后历经亚硝基、羟胺等中间步骤，羟胺可致癌和产生细胞毒性，该基团的代谢反应类型属于（ ）
A.
氧化脱卤
B.
还原
C.
水解
D.
羟基化
E.
甲基化
第 63 题
单选题
作为稀释剂和崩解剂的辅料是
A.
淀粉
B.
低取代羟丙基纤维素
C.
微粉硅胶
D.
硬脂酸镁
E.
淀粉浆
第 64 题
单选题
只作为崩解剂的是
A.
淀粉
B.
低取代羟丙基纤维素
C.
微粉硅胶
D.
硬脂酸镁
E.
淀粉浆
第 65 题
单选题
改善克拉霉素颗粒流动性的润滑剂是
A.
淀粉
B.
低取代羟丙基纤维素
C.
微粉硅胶
D.
硬脂酸镁
E.
淀粉浆
第 66 题
单选题
起润滑作用的润滑剂是
A.
淀粉
B.
低取代羟丙基纤维素
C.
微粉硅胶
D.
硬脂酸镁
E.
淀粉浆
第 67 题
单选题
单室模型静脉滴注给药的稳态血药浓度（ ）
A.
B.
C.
D.
E.
第 68 题
单选题
单室模型重复静脉注射给药的稳态血药浓度（ ）
A.
B.
C.
D.
E.
第 69 题
单选题
单室模型重复静脉注射给药的平均稳态血药浓度（ ）
A.
B.
C.
D.
E.
第 70 题
单选题
单室模型重复口服给药的平均稳态血药浓度（ ）
A.
B.
C.
D.
E.
第 71 题
单选题
单室模型静脉滴注给药的稳态血药浓度（ ）
A.
B.
C.
D.
E.
第 72 题
单选题
Ⅰ型药物的溶解度和渗透性均比较高，口服吸收后其体内吸收主要取决于
A.
溶解度
B.
渗透率
C.
解离度
D.
酸碱度
E.
溶出度
第 73 题
单选题
Ⅱ型药物的溶解度较低，但渗透性较高，口服吸收后其体内吸收主要取决于
A.
溶解度
B.
渗透率
C.
解离度
D.
酸碱度
E.
溶出度
第 74 题
单选题
Ⅲ型药物的溶解度较高，但渗透性较低，口服吸收后其体内吸收主要取决于
A.
溶解度
B.
渗透率
C.
解离度
D.
酸碱度
E.
溶出度
第 75 题
单选题
影响头孢菌素类药物抗菌活性和药代动力学的主要基团是
A.
2位取代基
B.
3位取代基
C.
5位取代基
D.
6位取代基
E.
7位取代基
第 76 题
单选题
影响头孢菌素类药物抗菌谱的决定性基团是
A.
2位取代基
B.
3位取代基
C.
5位取代基
D.
6位取代基
E.
7位取代基
第 77 题
单选题
药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.
副作用
B.
毒性反应
C.
后遗效应
D.
停药反应
E.
继发反应
第 78 题
单选题
由于药物的治疗作用所引起的不良后果，是药物主要作用的间接结果
A.
副作用
B.
毒性反应
C.
后遗效应
D.
停药反应
E.
继发反应
第 79 题
单选题
药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应是
A.
副作用
B.
毒性反应
C.
后遗效应
D.
停药反应
E.
继发反应
第 80 题
单选题
停药后血药浓度已降低至最低有效血药浓度时仍残存的药理效应是
A.
副作用
B.
毒性反应
C.
后遗效应
D.
停药反应
E.
继发反应
第 81 题
单选题
软膏中作为保湿剂的是
A.
单硬脂酸甘油酯
B.
甘油
C.
凡士林
D.
十二烷基硫酸钠
E.
对羟基苯甲酸乙酯
第 82 题
单选题
软膏中作为油脂性基质的是
A.
单硬脂酸甘油酯
B.
甘油
C.
凡士林
D.
十二烷基硫酸钠
E.
对羟基苯甲酸乙酯
第 83 题
单选题
乳膏剂中作为水包油型乳化剂的是
A.
单硬脂酸甘油酯
B.
甘油
C.
凡士林
D.
十二烷基硫酸钠
E.
对羟基苯甲酸乙酯
第 84 题
单选题
乳膏中作为油包水型乳化剂的是
A.
单硬脂酸甘油酯
B.
甘油
C.
凡士林
D.
十二烷基硫酸钠
E.
对羟基苯甲酸乙酯
第 85 题
单选题
甲氧苄啶与磺胺类药物联合使用会产生
A.
相加作用
B.
增强作用
C.
增敏作用
D.
化学性拮抗
E.
生理性拮抗
第 86 题
单选题
组胺与肾上腺素药联合使用会产生
A.
相加作用
B.
增强作用
C.
增敏作用
D.
化学性拮抗
E.
生理性拮抗
第 87 题
单选题
肝素注射过量使用鱼精蛋白解救属于( )
A.
相加作用
B.
增强作用
C.
增敏作用
D.
化学性拮抗
E.
生理性拮抗
第 88 题
单选题
阿司匹林与对乙酰氨基酚联合使用会产生
A.
相加作用
B.
增强作用
C.
增敏作用
D.
化学性拮抗
E.
生理性拮抗
第 89 题
单选题
既有亲和力，又有强内在活性（α =1）的是
A.
完全激动剂
B.
部分激动剂
C.
反向激动剂
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 90 题
单选题
既有亲和力，又有弱内在活性（α<1）的是
A.
完全激动剂
B.
部分激动剂
C.
反向激动剂
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 91 题
单选题
有亲和力，但无内在活性，α=0，可以使激动剂量-效曲线Emax降低的是
A.
完全激动剂
B.
部分激动剂
C.
反向激动剂
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 92 题
单选题
对失活受体亲和力大于活化态受体
A.
完全激动剂
B.
部分激动剂
C.
反向激动剂
D.
竞争性拮抗剂
E.
非竞争性拮抗剂
第 93 题
单选题
适用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是( )
A.
亚硫酸氢钠
B.
亚硫酸钠
C.
叔丁基对羟基茴香醚
D.
氯化钠
E.
依地酸二钠
第 94 题
单选题
适用于偏碱性药物溶液的抗氧剂是（ ）
A.
亚硫酸氢钠
B.
亚硫酸钠
C.
叔丁基对羟基茴香醚
D.
氯化钠
E.
依地酸二钠
第 95 题
单选题
适用于油溶性药物如维生素A、D制剂的抗氧剂是( )
A.
亚硫酸氢钠
B.
亚硫酸钠
C.
叔丁基对羟基茴香醚
D.
氯化钠
E.
依地酸二钠
第 96 题
单选题
具有吲哚环环母核，人工合成的他汀类调血脂药是
A.
辛伐他汀
B.
氟伐他汀
C.
普伐他汀
D.
瑞舒伐他汀
E.
阿托伐他汀
第 97 题
单选题
具有吡咯环母核，人工合成的他汀类调血脂药是
A.
辛伐他汀
B.
氟伐他汀
C.
普伐他汀
D.
瑞舒伐他汀
E.
阿托伐他汀
第 98 题
单选题
马来酸氯苯那敏属于
A.
氨基醚类组胺H1受体阻断剂抗过敏药
B.
丙胺类H1受体阻断剂抗过敏药
C.
三环类H1受体阻断剂抗过敏药
D.
哌嗪类H1受体阻断剂抗过敏药
E.
哌啶类H1受体阻断剂抗过敏药
第 99 题
单选题
特非那定属于
A.
氨基醚类组胺H1受体阻断剂抗过敏药
B.
丙胺类H1受体阻断剂抗过敏药
C.
三环类H1受体阻断剂抗过敏药
D.
哌嗪类H1受体阻断剂抗过敏药
E.
哌啶类H1受体阻断剂抗过敏药
第 100 题
单选题
盐酸苯海拉明属于
A.
氨基醚类组胺H1受体阻断剂抗过敏药
B.
丙胺类H1受体阻断剂抗过敏药
C.
三环类H1受体阻断剂抗过敏药
D.
哌嗪类H1受体阻断剂抗过敏药
E.
哌啶类H1受体阻断剂抗过敏药
第 101 题
单选题
异丙嗪属于
A.
氨基醚类组胺H1受体阻断剂抗过敏药
B.
丙胺类H1受体阻断剂抗过敏药
C.
三环类H1受体阻断剂抗过敏药
D.
哌嗪类H1受体阻断剂抗过敏药
E.
哌啶类H1受体阻断剂抗过敏药
第 102 题
单选题
以下物质是阳离子表面活性剂的为
A.
羟苯乙酯
B.
苯扎溴铵
C.
硬脂酸钙
D.
聚山梨酯80
E.
卵磷脂
第 103 题
单选题
属于阴离子表面活性剂的是
A.
羟苯乙酯
B.
苯扎溴铵
C.
硬脂酸钙
D.
聚山梨酯80
E.
卵磷脂
第 104 题
单选题
碘化钾在碘酊中作为
A.
潜溶剂
B.
助悬剂
C.
防腐剂
D.
助溶剂
E.
增溶剂
第 105 题
单选题
为了增加甲硝唑溶解度，使用水 - 乙醇混合溶剂作为
A.
潜溶剂
B.
助悬剂
C.
防腐剂
D.
助溶剂
E.
增溶剂
第 106 题
单选题
丙戍酸钠易诱发的肝损害类型为
A.
脂肪肝
B.
肝坏死
C.
胆汁淤积
D.
纤维化及肝硬化
E.
慢性坏死性肝炎
第 107 题
单选题
维生素A易诱发的肝损害类型为
A.
脂肪肝
B.
肝坏死
C.
胆汁淤积
D.
纤维化及肝硬化
E.
慢性坏死性肝炎
第 108 题
单选题
苯妥英钠易诱发的肝损害类型为
A.
脂肪肝
B.
肝坏死
C.
胆汁淤积
D.
纤维化及肝硬化
E.
慢性坏死性肝炎
第 109 题
单选题
早晨08: 00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好的药物是
A.
茶碱
B.
铁剂
C.
赛庚啶
D.
糖皮质激素
E.
吗啡
第 110 题
单选题
早晨05: 00服用吸收更好的药物是
A.
茶碱
B.
铁剂
C.
赛庚啶
D.
糖皮质激素
E.
吗啡
第 111 题
单选题
晚上07:00服用吸收更好的药物是
A.
茶碱
B.
铁剂
C.
赛庚啶
D.
糖皮质激素
E.
吗啡
第 112 题
单选题
在07:00时给予疗效可持续15~17小时而19: 00时给予只能维持6~8小时的药物是
A.
茶碱
B.
铁剂
C.
赛庚啶
D.
糖皮质激素
E.
吗啡
第 113 题
单选题
制备前体脂质体表面修饰的材料是
A.
明胶和阿拉伯胶
B.
山梨醇
C.
磷脂与胆固醇
D.
聚乙二醇
E.
抗体
第 114 题
单选题
制备长循环脂质体表面修饰的材料是
A.
明胶和阿拉伯胶
B.
山梨醇
C.
磷脂与胆固醇
D.
聚乙二醇
E.
抗体
第 115 题
单选题
制备免疫脂质体表面修饰的材料是
A.
明胶和阿拉伯胶
B.
山梨醇
C.
磷脂与胆固醇
D.
聚乙二醇
E.
抗体
第 116 题
单选题
可能引起肠-肝循环的排泄过程是
A.
胆汁排泄
B.
乳汁排泄
C.
肾小管分泌
D.
肾小管重吸收
E.
肾小球滤过
第 117 题
单选题
属于主动转运的肾排泄过程是
A.
胆汁排泄
B.
乳汁排泄
C.
肾小管分泌
D.
肾小管重吸收
E.
肾小球滤过
第 118 题
单选题
常用于配制普通药物制剂的溶剂是
A.
天然水
B.
B . 饮用水
C.
注射用水
D.
纯化水
E.
灭菌注射用水
第 119 题
单选题
按药品批准文号管理，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂是
A.
天然水
B.
B . 饮用水
C.
注射用水
D.
纯化水
E.
灭菌注射用水
第 120 题
单选题
常用于注射剂、滴眼剂等的溶剂是
A.
天然水
B.
B . 饮用水
C.
注射用水
D.
纯化水
E.
灭菌注射用水