2021年执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟卷（一）
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
油性药液的抗氧剂可选用
A.
焦亚硫酸钠
B.
亚硫酸氢钠
C.
亚硫酸钠
D.
硫代硫酸钠
E.
维生素E
第 2 题
单选题
A.
嘧啶环
B.
咪唑环
C.
鸟嘌呤环
D.
吡咯环
E.
吡啶环
第 3 题
单选题
属于制剂化学稳定性改变的为
A.
混悬剂中药物颗粒结块
B.
乳剂的分层、破裂
C.
片剂崩解时间延长
D.
颗粒剂的吸潮
E.
片剂含量下降
第 4 题
单选题
采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.
砷盐
B.
水分
C.
氯化物
D.
炽灼残渣
E.
残留溶剂
第 5 题
单选题
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是
A.
原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.
制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.
制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.
抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.
原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
第 6 题
单选题
进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.
药效学研究
B.
药物动力学研究
C.
临床研究
D.
临床前研究
E.
体外研究
第 7 题
单选题
当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为
A.
电荷转移复合物
B.
氢键
C.
离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.
范德华引力
E.
疏水性相互作用
第 8 题
单选题
在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥(如图)，结果是
A.
溶解度提高
B.
解离度增大
C.
脂水分配系数降低
D.
药效降低
E.
在生理pH环境下分子形式增多
第 9 题
单选题
关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是
A.
药物作用的受体为蛋白质
B.
受体具有一定的三维空间
C.
药物与受体三维空间越契合，活性越高
D.
对药效的影响只有药物的手性
E.
药物分子的立体结构会导致药效上的差异
第 10 题
单选题
关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是
A.
为三环类抗抑郁药
B.
为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药
C.
体内代谢产物为N-去甲氟西汀无抗抑郁活性
D.
口服吸收较差，生物利用度低
E.
结构中不具有手性中心
第 11 题
单选题
哌替啶水解倾向较小的原因是
A.
分子中含有酰胺基团，不易水解
B.
分子中不含有酯基
C.
分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基
D.
分子中含有两性基团
E.
分子中不含可水解的基团
第 12 题
单选题
结构如下的药物是
A.
纳洛酮
B.
芬太尼
C.
布桂嗪
D.
曲马多
E.
烯丙吗啡
第 13 题
单选题
具有如下结构的药物的药名是
A.
索他洛尔
B.
胺碘酮
C.
伊布利特
D.
多非利特
E.
卡维地洛
第 14 题
单选题
下列关于依那普利的叙述错误的是
A.
是血管紧张素转化酶抑制药
B.
含有三个手性中心，均为S型
C.
是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
D.
分子内含有巯基
E.
为双羧基的ACE抑制药
第 15 题
单选题
由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药是
A.
洛伐他汀
B.
辛伐他汀
C.
普伐他汀
D.
氟伐他汀
E.
西立伐他汀
第 16 题
单选题
关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是
A.
最初从微生物发酵得到
B.
主要降低三酰甘油水平
C.
3，5-二羟基是活性必需基团
D.
有一定程度的横纹肌溶解副作用
E.
可有效地降低胆固醇水平
第 17 题
单选题
下列叙述中与地尔硫䓬不符的是
A.
属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药
B.
分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S，3S)-异构体
C.
口服吸收完全，且无首关效应
D.
体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
E.
临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
第 18 题
单选题
分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 19 题
单选题
在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
A.
维生素D3
B.
维生素C
C.
维生素A
D.
维生素E
E.
维生素B6
第 20 题
单选题
为黄体酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性强的前药，肌内注射后缓慢释放，药效持续可达1个月，临床作长效避孕药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 21 题
单选题
SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.
瑞格列净
B.
维达列汀
C.
米格列醇
D.
米格列奈
E.
马来酸罗格列酮
第 22 题
单选题
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持续24h的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 23 题
单选题
在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 24 题
单选题
1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是
A.
环丙沙星
B.
诺氟沙星
C.
依诺沙星
D.
左氧氟沙星
E.
洛美沙星
第 25 题
单选题
属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
A.
更昔洛韦
B.
泛昔洛韦
C.
阿昔洛韦
D.
拉米夫定
E.
奥司他韦
第 26 题
单选题
属于棘白菌素类抗真菌药的是
A.
泊沙康唑
B.
卡泊芬净
C.
萘替芬
D.
氟胞嘧啶
E.
两性霉素B
第 27 题
单选题
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 28 题
单选题
代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，需和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是
A.
顺铂
B.
阿霉素
C.
多西他赛
D.
环磷酰胺
E.
甲氨蝶呤
第 29 题
单选题
下列关于膜剂特点的错误叙述是
A.
含量准确
B.
仅适用于剂量小的药物
C.
成膜材料用量少
D.
起效快且又可控速释药
E.
重量差异小，收率高
第 30 题
单选题
下列属于非极性溶剂的是
A.
水
B.
丙二醇
C.
甘油
D.
乙酸乙酯
E.
DMSO
第 31 题
单选题
由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.
混悬剂
B.
溶胶剂
C.
乳剂
D.
低分子溶液剂
E.
高分子溶液剂
第 32 题
单选题
热原不具备的性质是
A.
水溶性
B.
耐热性
C.
挥发性
D.
可被离子交换树脂吸附
E.
可滤性
第 33 题
单选题
诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
A.
溶剂组成改变
B.
pH的改变
C.
直接反应
D.
反应时间
E.
成分的纯度
第 34 题
单选题
关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，错误的是
A.
注射剂内不应含有任何活的微生物
B.
为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.
渗透压应为等渗或偏高渗
D.
不溶性微粒检查结果应符合规定
E.
pH应尽可能与血液的pH相近
第 35 题
单选题
热原的耐热性较强，一般经60％加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏
A.
100℃加热15分钟
B.
120℃加热15分钟
C.
180℃～200℃加热15分钟
D.
250℃加热15分钟
E.
650℃加热1分钟
第 36 题
单选题
下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
A.
维生素E
B.
亚硫酸氢钠
C.
硫代硫酸钠
D.
半胱氨酸
E.
亚硫酸钠
第 37 题
单选题
下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
A.
静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分
B.
静脉输液速度随临床需求而改变
C.
一般提倡临用前配制
D.
渗透压可为等渗或偏高渗
E.
避免使用超过使用期的输液器
第 38 题
单选题
将青霉素钾制成粉针剂的目的是
A.
免除微生物污染
B.
防止水解
C.
防止氧化分解
D.
携带方便
E.
易于保存
第 39 题
单选题
脂质体不具有哪个特性
A.
靶向性
B.
缓释性
C.
降低药物毒性
D.
放置稳定性
E.
提高药物稳定性
第 40 题
单选题
普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.
油相
B.
水相
C.
粒径
D.
乳化剂
E.
稳定剂
第 41 题
单选题
苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不被氧化的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 42 题
单选题
可发生苯环羟化的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 43 题
单选题
代谢具有立体选择性，S-异构体主要发生苯环羟化，R-异构体主要发生侧链酮基还原的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 44 题
单选题
药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同
抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是
A.
含有毒性基团
B.
与非治疗部位的靶标结合
C.
与非治疗靶标结合
D.
抑制肝药酶
E.
诱导肝药酶
第 45 题
单选题
药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同
长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是
A.
含有毒性基团
B.
与非治疗部位的靶标结合
C.
与非治疗靶标结合
D.
抑制肝药酶
E.
诱导肝药酶
第 46 题
单选题
药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同
氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应，原因是
A.
含有毒性基团
B.
与非治疗部位的靶标结合
C.
与非治疗靶标结合
D.
抑制肝药酶
E.
诱导肝药酶
第 47 题
单选题
又名度冷丁，属于哌啶类合成的镇痛药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 48 题
单选题
来源于天然产物的镇痛药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 49 题
单选题
经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 50 题
单选题
芬太尼类似物，为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 51 题
单选题
分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MAO-A活性，阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 52 题
单选题
结构中含有吗啉结构和酰胺结构，对MAO-A有可逆性抑制作用，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平，产生抗抑郁作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 53 题
单选题
分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用；分子中含C=N双键，只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 54 题
单选题
结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 55 题
单选题
吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体-CH=CH-置换，氮原子被sp2杂化的碳原子置换，得到的药物结构是
A.
B.
C.
D.
E.
第 56 题
单选题
马来酸氯苯那敏属于
A.
氨烷基醚类H1受体阻断药
B.
丙胺类H1受体阻断药
C.
三环类H1受体阻断药
D.
哌啶类H1受体阻断药
E.
哌嗪类H1受体阻断药
第 57 题
单选题
诺阿司咪唑属于
A.
氨烷基醚类H1受体阻断药
B.
丙胺类H1受体阻断药
C.
三环类H1受体阻断药
D.
哌啶类H1受体阻断药
E.
哌嗪类H1受体阻断药
第 58 题
单选题
富马酸酮替芬属于
A.
氨烷基醚类H1受体阻断药
B.
丙胺类H1受体阻断药
C.
三环类H1受体阻断药
D.
哌啶类H1受体阻断药
E.
哌嗪类H1受体阻断药
第 59 题
单选题
盐酸西替利嗪属于
A.
氨烷基醚类H1受体阻断药
B.
丙胺类H1受体阻断药
C.
三环类H1受体阻断药
D.
哌啶类H1受体阻断药
E.
哌嗪类H1受体阻断药
第 60 题
单选题
为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是
A.
吲哚美辛
B.
萘普生
C.
舒林酸
D.
萘丁美酮
E.
布洛芬
第 61 题
单选题
为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
A.
吲哚美辛
B.
萘普生
C.
舒林酸
D.
萘丁美酮
E.
布洛芬
第 62 题
单选题
结构中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，为选择性β1受体阻断药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 63 题
单选题
结构中含有乙酰基和丁酰胺基取代苯结构的β1受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 64 题
单选题
分子中含有易水解的甲酯基的β1受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 65 题
单选题
分子结构中有两个手性碳原子，具有四个立体异构体，临床上仅用其(2S，3S)一异构体的苯硫氮䓬类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 66 题
单选题
分子结构中有一个手性碳原子，能选择性地扩张脑血管，用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 67 题
单选题
分子结构中有一个手性碳原子，其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 68 题
单选题
属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用s一(+)-异构体的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 69 题
单选题
属于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，临床使用R一(-)-左旋体的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 70 题
单选题
属于苯丙酸衍生物，给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 71 题
单选题
嘧啶二酮的衍生物，代谢产物为Ⅳ一去甲基化活性代谢物和Ⅳ一乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 72 题
单选题
金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，与食物同服，达峰时间延迟，Cmax降低，但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 73 题
单选题
羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性，提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 74 题
单选题
含有黄嘌呤结构，与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 75 题
单选题
为芳香β-氨基酰胺衍生物，极少在肝脏代谢，79％原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 76 题
单选题
属于核苷类逆转录酶抑制药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 77 题
单选题
属于非核苷类逆转录酶抑制药
A.
B.
C.
D.
E.
第 78 题
单选题
属于开环核苷类抗病毒药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 79 题
单选题
阿昔洛韦的化学结构式为
更昔洛韦的化学结构式为
为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物，属于非前药的是
更昔洛韦的化学结构式为
为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物，属于非前药的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 80 题
单选题
阿昔洛韦的化学结构式为
更昔洛韦的化学结构式为
为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是
更昔洛韦的化学结构式为
为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 81 题
单选题
阿昔洛韦的化学结构式为
更昔洛韦的化学结构式为
为阿昔洛韦的前药，可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦，优势在于水溶性得到了提高的药物是
更昔洛韦的化学结构式为
为阿昔洛韦的前药，可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦，优势在于水溶性得到了提高的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 82 题
单选题
阿昔洛韦的化学结构式为
更昔洛韦的化学结构式为
为磷酸酯类前药，提高了口服生物利用度的药物是
更昔洛韦的化学结构式为
为磷酸酯类前药，提高了口服生物利用度的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 83 题
单选题
属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 84 题
单选题
属于亚硝基脲类烷化剂，脂溶性高，可透过血一脑屏障，适用于脑瘤、转移性脑瘤的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 85 题
单选题
属于嘌呤类的抗代谢抗肿瘤药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 86 题
单选题
属于胞嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 87 题
单选题
属于尿嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 88 题
单选题
属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 89 题
单选题
用作片剂的润滑剂的是
A.
聚维酮
B.
乳糖
C.
交联聚维酮
D.
水
E.
硬脂酸镁
第 90 题
单选题
用作片剂的填充剂的是
A.
聚维酮
B.
乳糖
C.
交联聚维酮
D.
水
E.
硬脂酸镁
第 91 题
单选题
用作片剂的黏合剂的是
A.
聚维酮
B.
乳糖
C.
交联聚维酮
D.
水
E.
硬脂酸镁
第 92 题
单选题
能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.
表面活性剂
B.
金属离子络合剂
C.
崩解剂
D.
稀释剂
E.
黏合剂
第 93 题
单选题
能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.
表面活性剂
B.
金属离子络合剂
C.
崩解剂
D.
稀释剂
E.
黏合剂
第 94 题
单选题
若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是
A.
表面活性剂
B.
金属离子络合剂
C.
崩解剂
D.
稀释剂
E.
黏合剂
第 95 题
单选题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG4000 60g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
pH调节剂是
A.
吐温20
B.
PEG4000
C.
磷酸二氢钠
D.
甘露醇
E.
柠檬酸
第 96 题
单选题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG4000 60g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
螯合剂是
A.
吐温20
B.
PEG4000
C.
磷酸二氢钠
D.
甘露醇
E.
柠檬酸
第 97 题
单选题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG4000 60g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
等渗调节剂是
A.
吐温20
B.
PEG4000
C.
磷酸二氢钠
D.
甘露醇
E.
柠檬酸
第 98 题
单选题
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG4000 60g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
润湿剂是
A.
吐温20
B.
PEG4000
C.
磷酸二氢钠
D.
甘露醇
E.
柠檬酸
第 99 题
单选题
制备普通脂质体的材料是
A.
明胶与阿拉伯胶
B.
西黄蓍胶
C.
磷脂与胆固醇
D.
聚乙二醇
E.
半乳糖与甘露醇
第 100 题
单选题
用于长循环脂质体表面修饰的材料是
A.
明胶与阿拉伯胶
B.
西黄蓍胶
C.
磷脂与胆固醇
D.
聚乙二醇
E.
半乳糖与甘露醇
第 101 题
单选题
盐酸洛美沙星结构如下：
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是
A.
1-乙基，3-羧基
B.
3-羧基，4-羰基
C.
3-羧基，6-氟
D.
6-氟，7-甲基哌嗪
E.
6，8-二氟代
第 102 题
单选题
盐酸洛美沙星结构如下：
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.
与靶点DNA回旋酶作用强，抗菌活性减弱
B.
药物光毒性减少
C.
口服利用度增加
D.
消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.
水溶性增加，更易制成注射液
第 103 题
单选题
盐酸洛美沙星结构如下：
该药物的作用机制是
该药物的作用机制是
A.
抑制二氢叶酸合成酶
B.
抑制二氢叶酸还原酶
C.
抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
D.
抑制细菌细胞壁合成
E.
抑制环氧酶
第 104 题
单选题
患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
紫杉醇的抗肿瘤作用机制是
紫杉醇的抗肿瘤作用机制是
A.
抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
B.
抑制核酸的生物合成
C.
抑制雌激素的作用
D.
抑制肿瘤细胞微管解聚
E.
抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶
第 105 题
单选题
患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指
紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指
A.
1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.
1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.
1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.
1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.
1g能在1000ml乙醚中不能全溶
第 106 题
单选题
患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
临床使用他莫昔芬的
临床使用他莫昔芬的
A.
左旋体
B.
右旋体
C.
外消旋体
D.
顺式异构体
E.
反式异构体
第 107 题
单选题
患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
昂丹司琼的作用靶点是
昂丹司琼的作用靶点是
A.
离子通道
B.
酶
C.
受体
D.
核酸
E.
免疫系统
第 108 题
单选题
患者，男，4岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
枸橼酸在该处方中的作用是
枸橼酸在该处方中的作用是
A.
润湿剂
B.
增溶剂
C.
助悬剂
D.
等渗调节剂
E.
pH调节剂
第 109 题
单选题
患者，男，4岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
关于该处方说法错误的是
关于该处方说法错误的是
A.
甘油为润湿剂
B.
水为溶剂
C.
羟丙基甲基纤维素为助悬剂
D.
山梨醇为矫味剂
E.
该制剂口服易吸收，但受饮食影响较大
第 110 题
单选题
患者，男，4岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。
关于絮凝度的错误表述为
关于絮凝度的错误表述为
A.
絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示
B.
β值越小，絮凝效果越好
C.
β值越大，絮凝效果越好
D.
用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E.
用絮凝度预测混悬剂的稳定性
第 111 题
多选题
几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是
第 112 题
多选题
与药效有关的因素包括
第 113 题
多选题
单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有
第 114 题
多选题
有关质子泵抑制药抗溃疡药物(结构通式如图所示)，下列说法正确的是
A.
苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换
B.
吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性
C.
亚磺酰基可以被磺酰基替代，药效增强。
D.
苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率，苯环上引入吸电子基，转化慢，起效慢
E.
吡啶环上4位引入强给电子取代基，药物解离能力增强，对质子泵抑制作用越快
第 115 题
多选题
关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是
A.
是血小板二磷酸腺苷受体阻断药类抗凝药物
B.
有一个手性中心，药用品为S-构型
C.
代谢后失去活性
D.
可以抑制血栓素合成酶
E.
还可以进一步抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体的活化
第 116 题
多选题
通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有
第 117 题
多选题
能与水互溶的注射用溶剂有
第 118 题
多选题
两种药物溶液，若pH相差较大，发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色，下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是
A.
新生霉素注射液与5％葡萄糖
B.
谷氨酸钠(钾)注射液与肾上腺素注射液
C.
氨茶碱注射液与肾上腺素注射液
D.
磺胺嘧啶钠注射液与肾上腺素注射液
E.
乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解
第 119 题
多选题
属于靶向制剂的是
第 120 题
多选题
丙二醇可作为