2021年执业药师考试《药学专业知识（一）》冲刺卷

第 1 题单选题

下列叙述错误的是

A.

剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.

制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.

片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.

维生素C注射液、红霉素片等称为制剂

E.

凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

第 2 题单选题

若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.02108/h，则其有效期为

A.

50h

B.

20h

C.

5h

D.

2h

E.

0.5h

第 3 题单选题

关于药典的说法，错误的是

A.

药典是记载国家药品标准的主要形式

B.

《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.

《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.

《日本药典》不收载原料药通则

E.

《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂

第 4 题单选题

药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

A.

氢键

B.

偶极相互作用

C.

范德华力

D.

共价键

E.

非共价键

第 5 题单选题

具有

化学骨架的药物属于

A.

磺酰脲类降糖药

B.

磺胺类抗菌药

C.

β受体激动药

D.

β受体阻断药

E.

喹诺酮类抗菌药

第 6 题单选题

对映体之间，一个有麻醉作用，一个有中枢神经作用，具有致幻觉作用的药物是

A.

哌替啶

B.

可待因

C.

曲马多

D.

纳洛酮

E.

氯胺酮

第 7 题单选题

利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是

A.

O-脱烷基化

B.

N-脱烷基化

C.

N-氧化

D.

C-环氧化

E.

S-氧化

第 8 题单选题

含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H₂受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A.

雷尼替丁

B.

西咪替丁

C.

法莫替丁

D.

奥美拉唑

E.

雷贝拉唑

第 9 题单选题

有关具有以下结构药物的说法，错误的是

A.

该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药

B.

是中枢性和外周性多巴胺D₂受体阻断药

C.

该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物

D.

有中枢神经系统的副作用(锥体外系反应)

E.

该药临床用于局部麻醉

第 10 题单选题

下列叙述中与H₂受体阻断药不符的是

A.

碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.

连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环，四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强

C.

在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.

环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.

药物的亲脂性与活性有关

第 11 题单选题

关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是

A.

以原型排泄的大部分可经重吸收至血液

B.

比硝酸异山梨酯的半衰期长

C.

水溶性增大，生物利用度高

D.

是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物

E.

比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统

第 12 题单选题

某药物结构中的孕甾烷母环6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在体内迅速水解成羧酸失活，可避免皮质激素全身作用，临床上使用其气雾剂治疗哮喘，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 13 题单选题

关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.

用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.

刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.

主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.

液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.

滴丸剂主要用于口服

第 14 题单选题

下列溶剂属于极性溶剂的是

A.

丙二醇

B.

聚乙二醇

C.

二甲基亚砜

D.

液状石蜡

E.

乙醇

第 15 题单选题

注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.

干热灭菌法

B.

湿热灭菌法

C.

流通蒸汽灭菌法

D.

辐射灭菌法

E.

过滤除菌法

第 16 题单选题

常用难溶性药物及其助溶剂搭配，错误的是

A.

可可豆碱，水杨酸钠

B.

核黄素，水杨酸钠

C.

卡巴克络，水杨酸钠

D.

可可豆碱，烟酰胺

E.

茶碱，水杨酸钠

第 17 题单选题

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A.

注射用无菌粉末

B.

溶胶型注射剂

C.

混悬型注射剂

D.

乳剂型注射剂

E.

溶液型注射剂

第 18 题单选题

以下处方所制备的制剂是
【处方】紫杉醇6.0g
卵磷脂 72g
胆固醇 10.8g
赖氨酸 1.4g
5％葡萄糖适量

A.

乳剂

B.

乳膏剂

C.

脂质体

D.

注射剂

E.

凝胶剂

第 19 题单选题

关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.

皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.

皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.

皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.

皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.

大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

第 20 题单选题

皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

A.

酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物

B.

糊剂，增加局部的温度

C.

先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收

D.

溶液湿敷促使其炎症消退

E.

洗剂有散热、消炎、清洁作用

第 21 题单选题

油脂性基质软膏剂忌用于

A.

糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.

滋润皮肤

C.

分泌物不多的浅表性溃疡

D.

防腐杀菌

E.

软化痂皮

第 22 题单选题

下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性)；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
【处方】硼砂15g
碳酸氢钠15g
液化苯酚3ml
甘油35ml
蒸馏水加至1000ml

A.

漱口液

B.

口腔用喷雾剂

C.

搽剂

D.

洗剂

E.

滴鼻液

第 23 题单选题

含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是
【处方】薁磺酸钠0.1g
聚乙烯醇30g
甘油5ml
液状石蜡2g
灭菌水1000ml

A.

渗透压调节剂

B.

pH调节剂

C.

保湿剂

D.

成膜剂

E.

防腐剂

第 24 题单选题

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.

熔点高的药物

B.

离子型的药物

C.

脂溶性大的药物

D.

分子极性大的药物

E.

分子体积大的药物

第 25 题单选题

关于药物代谢的错误表述是

A.

药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.

参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.

通常代谢产物比原药物的极性大

D.

药物代谢仅在肝脏进行

E.

药物的给药途径和剂型都会影响代谢

第 26 题单选题

单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h^-1，问清除99％需要多少时间

A.

5.6h

B.

10.5h

C.

12.5h

D.

23.0h

E.

30.0h

第 27 题单选题

某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.

1／2

B.

1／4

C.

1／8

D.

1／16

E.

2倍

第 28 题单选题

F=(AUC_po*Dose_iv)／（AUC_iv*Dose_po）”是下列哪项的计算公式

A.

绝对生物利用度

B.

相对生物利用度

C.

一般生物利用度

D.

相对清除率

E.

绝对清除率

第 29 题单选题

生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A.

全血

B.

血浆

C.

唾液

D.

尿液

E.

粪便

第 30 题单选题

有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.

药物作用的选择性有高低之分

B.

药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.

选择性低的药物一般副作用较少

D.

在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.

选择性一般是相对的，与药物剂量无关

第 31 题单选题

药物的治疗作用有对因治疗、对症治疗和补充疗法。下列属于对因治疗的是

A.

胰岛素治疗糖尿病

B.

解热镇痛药物缓解感冒发热症状

C.

抗高血压药物控制升高的血压

D.

抗心绞痛药物舌下含服缓解心绞痛

E.

抗菌药物如青霉素控制感染

第 32 题单选题

下列属于量反应的有

A.

体温升高或降低

B.

惊厥与否

C.

睡眠与否

D.

存活与死亡

E.

正确与错误

第 33 题单选题

利多卡因产生局麻作用是通过

A.

作用于受体

B.

影响酶的活性

C.

影响细胞膜离子通道

D.

干扰核酸代谢

E.

补充体内物质

第 34 题单选题

下列关于完全激动药描述正确的是

A.

对受体有很高的亲和力

B.

对受体的内在活性α=0

C.

随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线的最大效应降低

D.

随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行左移

E.

喷他佐辛是完全激动药

第 35 题单选题

对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A.

与激动药竞争不同的受体

B.

使激动药的最大效应减小

C.

与受体形成牢固的结合或改变受体的构型

D.

使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变

E.

使激动药的量-效曲线平行左移，最大效应不变

第 36 题单选题

加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量-效曲线

A.

最大效应不变

B.

最大效应降低

C.

最大效应升高

D.

增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平

E.

减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平

第 37 题单选题

下列关于pA₂的描述，正确的是

A.

在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA₂值

B.

pA₂为亲和力指数

C.

拮抗药的pA₂值越大，其拮抗作用越弱

D.

pA₂值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.

非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA₂表示

第 38 题单选题

关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.

药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B.

药物的毒性与剂量大小无关

C.

治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D.

生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

E.

同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用

第 39 题单选题

婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当

A.

吗啡毒性作用大

B.

婴儿体液占体重比例大

C.

婴儿呼吸系统尚未发育健全

D.

婴儿血-脑屏障功能较差

E.

婴儿血浆蛋白总量少

第 40 题单选题

患者服用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

A.

太阳光影响左氧氟沙星的疗效

B.

容易晒黑

C.

输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应

D.

太阳光影响左氧氟沙星的代谢

E.

太阳光影响左氧氟沙星的分布

第 41 题单选题

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。检查注射剂中降压物质时，试验条件选择

A.

整体家兔

B.

鲎试剂

C.

麻醉猫

D.

离体豚鼠回肠

E.

整体豚鼠

第 42 题单选题

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。检查注射剂中组胺类物质时，试验条件应选择

A.

整体家兔

B.

鲎试剂

C.

麻醉猫

D.

离体豚鼠回肠

E.

整体豚鼠

第 43 题单选题

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。检查注射剂的过敏反应时，试验条件应选择

A.

整体家兔

B.

鲎试剂

C.

麻醉猫

D.

离体豚鼠回肠

E.

整体豚鼠

第 44 题单选题

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择

A.

整体家兔

B.

鲎试剂

C.

麻醉猫

D.

离体豚鼠回肠

E.

整体豚鼠

第 45 题单选题

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.

本身有活性，代谢后失活

B.

本身有活性，代谢物活性增强

C.

本身有活性，代谢物活性降低

D.

本身无活性，代谢后产生活性

E.

本身及代谢物均无活性

第 46 题单选题

硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.

本身有活性，代谢后失活

B.

本身有活性，代谢物活性增强

C.

本身有活性，代谢物活性降低

D.

本身无活性，代谢后产生活性

E.

本身及代谢物均无活性

第 47 题单选题

保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A.

本身有活性，代谢后失活

B.

本身有活性，代谢物活性增强

C.

本身有活性，代谢物活性降低

D.

本身无活性，代谢后产生活性

E.

本身及代谢物均无活性

第 48 题单选题

舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.

本身有活性，代谢后失活

B.

本身有活性，代谢物活性增强

C.

本身有活性，代谢物活性降低

D.

本身无活性，代谢后产生活性

E.

本身及代谢物均无活性

第 49 题单选题

舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是

A.

本身有活性，代谢后失活

B.

本身有活性，代谢物活性增强

C.

本身有活性，代谢物活性降低

D.

本身无活性，代谢后产生活性

E.

本身及代谢物均无活性

第 50 题单选题

属于硫杂蒽类(又称为噻吨类)抗精神病药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 51 题单选题

属于二苯并二氮䓬类抗精神病药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 52 题单选题

属于噻吩并苯二氮䓬类抗精神病药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 53 题单选题

属于二苯并硫氮䓬类抗精神病药的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 54 题单选题

含有伯醇羟基结构的药物是

A.

艾司佐匹克隆

B.

奋乃静

C.

氯丙嗪

D.

阿米替林

E.

氟西汀

第 55 题单选题

含有二苯并环庚二烯结构的药物是

A.

艾司佐匹克隆

B.

奋乃静

C.

氯丙嗪

D.

阿米替林

E.

氟西汀

第 56 题单选题

含有苯氧丙胺结构的药物是

A.

艾司佐匹克隆

B.

奋乃静

C.

氯丙嗪

D.

阿米替林

E.

氟西汀

第 57 题单选题

含有吡咯酮结构的药物是

A.

艾司佐匹克隆

B.

奋乃静

C.

氯丙嗪

D.

阿米替林

E.

氟西汀

第 58 题单选题

克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，用于防治晕动症的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 59 题单选题

分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 60 题单选题

为特非那定的活性代谢物，结构中因为含有羧基，无中枢镇静作用和无心脏毒性的抗组胺药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 61 题单选题

为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H₁受体阻断药是

A.

B.

C.

D.

E.

第 62 题单选题

结构中有手性中心，在体内R-异构体可转化为S-异构体的芳基丙酸类消炎药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 63 题单选题

是不含酸性结构的前体药物，体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 64 题单选题

结构中有吡唑结构，可选择性抑制环氧化酶-2的抗炎药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 65 题单选题

含有水杨酸的结构，主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

第 66 题单选题

为普鲁卡因胺类似物，多巴胺D₂受体阻断药，同时还具有5-HT₄受体激动效应，对5-HT₃受体有轻度抑制作用，具有促胃肠动力作用的药物为

A.

多潘立酮

B.

奥美拉唑

C.

莫沙必利

D.

伊托必利

E.

甲氧氯普胺

第 67 题单选题

分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D₂受体阻断作用，具有促胃肠动力作用的药物为

A.

多潘立酮

B.

奥美拉唑

C.

莫沙必利

D.

伊托必利

E.

甲氧氯普胺

第 68 题单选题

结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

A.

格列美脲

B.

吡格列酮

C.

盐酸二甲双胍

D.

米格列奈

E.

伏格列波糖

第 69 题单选题

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.

格列美脲

B.

吡格列酮

C.

盐酸二甲双胍

D.

米格列奈

E.

伏格列波糖

第 70 题单选题

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.

格列美脲

B.

吡格列酮

C.

盐酸二甲双胍

D.

米格列奈

E.

伏格列波糖

第 71 题单选题

能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

A.

格列美脲

B.

吡格列酮

C.

盐酸二甲双胍

D.

米格列奈

E.

伏格列波糖

第 72 题单选题

能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.

格列美脲

B.

吡格列酮

C.

盐酸二甲双胍

D.

米格列奈

E.

伏格列波糖

第 73 题单选题

抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.

青霉素

B.

氧氟沙星

C.

两性霉素B

D.

磺胺甲噁唑

E.

甲氧苄啶

第 74 题单选题

抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.

青霉素

B.

氧氟沙星

C.

两性霉素B

D.

磺胺甲噁唑

E.

甲氧苄啶

第 75 题单选题

抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A.

青霉素

B.

氧氟沙星

C.

两性霉素B

D.

磺胺甲噁唑

E.

甲氧苄啶

第 76 题单选题

抑制细菌二氢叶酸还原酶，一般与磺胺类药物合用的是

A.

青霉素

B.

氧氟沙星

C.

两性霉素B

D.

磺胺甲噁唑

E.

甲氧苄啶

第 77 题单选题

由10-去乙酰基浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.

氟尿嘧啶

B.

替尼泊苷

C.

盐酸拓扑替康

D.

多西他赛

E.

洛莫司汀

第 78 题单选题

以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.

氟尿嘧啶

B.

替尼泊苷

C.

盐酸拓扑替康

D.

多西他赛

E.

洛莫司汀

第 79 题单选题

以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

A.

氟尿嘧啶

B.

替尼泊苷

C.

盐酸拓扑替康

D.

多西他赛

E.

洛莫司汀

第 80 题单选题

可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.

氟尿嘧啶

B.

替尼泊苷

C.

盐酸拓扑替康

D.

多西他赛

E.

洛莫司汀

第 81 题单选题

地西泮膜剂处方中，PVA的作用是

A.

成膜材料

B.

脱膜剂

C.

增塑剂

D.

着色剂

E.

遮光剂

第 82 题单选题

处方中，二氧化钛的作用是

A.

成膜材料

B.

脱膜剂

C.

增塑剂

D.

着色剂

E.

遮光剂

第 83 题单选题

甘油的作用是

A.

成膜材料

B.

脱膜剂

C.

增塑剂

D.

着色剂

E.

遮光剂

第 84 题单选题

食用蓝色素的作用是

A.

成膜材料

B.

脱膜剂

C.

增塑剂

D.

着色剂

E.

遮光剂

第 85 题单选题

膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.

成膜材料

B.

脱膜剂

C.

增塑剂

D.

着色剂

E.

遮光剂

第 86 题单选题

引起乳剂分层的是

A.

ζ-电位降低

B.

油水两相密度差不同造成

C.

光、热、空气及微生物等的作用

D.

乳化剂类型改变

E.

乳化剂性质的改变

第 87 题单选题

引起乳剂转相的是

A.

ζ-电位降低

B.

油水两相密度差不同造成

C.

光、热、空气及微生物等的作用

D.

乳化剂类型改变

E.

乳化剂性质的改变

第 88 题单选题

引起乳剂絮凝的是

A.

ζ-电位降低

B.

油水两相密度差不同造成

C.

光、热、空气及微生物等的作用

D.

乳化剂类型改变

E.

乳化剂性质的改变

第 89 题单选题

引起乳剂破裂的是

A.

ζ-电位降低

B.

油水两相密度差不同造成

C.

光、热、空气及微生物等的作用

D.

乳化剂类型改变

E.

乳化剂性质的改变

第 90 题单选题

引起乳剂酸败的是

A.

ζ-电位降低

B.

油水两相密度差不同造成

C.

光、热、空气及微生物等的作用

D.

乳化剂类型改变

E.

乳化剂性质的改变

第 91 题单选题

维生素C注射液属于

A.

混悬型注射剂

B.

溶液型注射剂

C.

溶胶型注射剂

D.

乳剂型注射剂

E.

注射用无菌粉末

第 92 题单选题

氢氧化铝凝胶属于

A.

混悬型注射剂

B.

溶液型注射剂

C.

溶胶型注射剂

D.

乳剂型注射剂

E.

注射用无菌粉末

第 93 题单选题

静脉注射脂肪乳属于

A.

混悬型注射剂

B.

溶液型注射剂

C.

溶胶型注射剂

D.

乳剂型注射剂

E.

注射用无菌粉末

第 94 题单选题

罗替戈汀长效水性注射剂属于

A.

混悬型注射剂

B.

溶液型注射剂

C.

溶胶型注射剂

D.

乳剂型注射剂

E.

注射用无菌粉末

第 95 题单选题

注射用辅酶A属于

A.

混悬型注射剂

B.

溶液型注射剂

C.

溶胶型注射剂

D.

乳剂型注射剂

E.

注射用无菌粉末

第 96 题单选题

E.L 生物半衰期的单位是

A.

h^-1

B.

h
C.L／h

C.

μg·h／ml

第 97 题单选题

E.L 消除速率常数的单位是

A.

h^-1

B.

h
C.L／h

C.

μg·h／ml

第 98 题单选题

E.L 清除率的单位是

A.

h^-1

B.

h
C.L／h

C.

μg·h／ml

第 99 题单选题

E.L MRT的单位是

A.

h^-1

B.

h
C.L／h

C.

μg·h／ml

第 100 题单选题

E.L AUC的单位是

A.

h^-1

B.

h
C.L／h

C.

μg·h／ml

第 101 题单选题

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

按药物来源分类，多西他赛属于

A.

天然药物

B.

半合成天然药物

C.

合成药物

D.

生物药物

E.

半合成抗生素

第 102 题单选题

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇，其作用是

A.

助悬剂

B.

稳定剂

C.

等渗调节剂

D.

冻干骨架剂

E.

金属螯合剂

第 103 题单选题

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是

A.

B.

C.

D.

E.

第 104 题单选题

某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该处方中羧甲基纤维素钠的作用是

A.

润湿剂

B.

助悬剂

C.

防腐剂

D.

矫味剂

E.

增溶剂

第 105 题单选题

某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该处方中甘油的作用是

A.

增溶剂

B.

助悬剂

C.

润湿剂

D.

防腐剂

E.

矫味剂

第 106 题单选题

某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该制剂属于

A.

乳剂

B.

混悬剂

C.

酊剂

D.

乳膏剂

E.

凝胶剂

第 107 题单选题

某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

关于该制剂以下说法错误的是

A.

加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.

可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.

可加入软肥皂作润湿剂

D.

本品使用前需要摇匀后才可使用

E.

本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻

第 108 题单选题

张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

阿司匹林诱发哮喘的机制为

A.

促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.

促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.

抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.

抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.

抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径

第 109 题单选题

张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

若患者在服用阿司匹林之后出现呕血，下列最可能发生的情况是

A.

胃黏膜糜烂出血

B.

胃黏膜萎缩

C.

胃黏膜穿孔

D.

胃黏膜增生

E.

胃黏膜化生

第 110 题单选题

张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为

A.

沙丁胺醇

B.

糖皮质激素

C.

氨茶碱

D.

特布他林

E.

沙美特罗

第 111 题多选题

苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括

A.

1，2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应，引起药物失活

B.

4，5位双键还原后活性降低，该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效

C.

A环被其他杂环置换，活性消失

D.

B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团

E.

C环的苯环2位引入体积小的吸电子基团可使活性增强

确定

第 112 题多选题

属于非镇静性H₁受体阻断药的药物有哪些

A.

西替利嗪

B.

盐酸苯海拉明

C.

盐酸赛庚啶

D.

马来酸氯苯那敏

E.

氯雷他定

确定

第 113 题多选题

关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是

A.

化学结构中含有酰胺键

B.

口服以后在胃肠道吸收迅速

C.

对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量

D.

贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药

E.

乙酰亚胺醌为其毒性代谢物

确定

第 114 题多选题

有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是

A.

具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环必须保留

B.

结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，该类化合物具有酸性

C.

结构中有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性降低

D.

苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强

E.

为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物

确定

第 115 题多选题

滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

A.

增溶剂

B.

助溶剂

C.

助滤剂

D.

分散剂

E.

吸附剂

确定

第 116 题多选题

影响药物溶解度的因素有

A.

药物的结构

B.

溶剂

C.

晶型

D.

粒径

E.

温度

确定

第 117 题多选题

注射给药的吸收，下列说法正确的有

A.

大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.

注射部位的生理因素会影响吸收

C.

药物的理化性质会影响吸收

D.

制剂的处方组成会影响吸收

E.

三角肌注射的吸收较大腿外侧小

确定

第 118 题多选题

影响药物从肾小管重吸收的因素包括

A.

药物的脂溶性

B.

弱酸及弱碱的pK_a值

C.

尿量

D.

尿液pH

E.

肾小球滤过速度

确定

第 119 题多选题

下列关于部分激动药的描述，正确的有

A.

虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强(α<1)，量-效曲线高度(E_max)较低

B.

即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应

C.

增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应

D.

对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E.

喷他佐辛为部分激动药

确定

第 120 题多选题

以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

A.

氢氧化铝

B.

二巯基丁二酸钠

C.

氢氯噻嗪

D.

左旋咪唑

E.

丙磺舒

确定