2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》临考模拟四
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
非线性药物动力学的特征有
A.
药物的生物半衰期与剂量无关
B.
当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.
稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.
药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.
血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
第 2 题
单选题
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.
达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B.
平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.
增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D.
平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E.
半衰期越长，稳态血药浓度越小
第 3 题
单选题
某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间
A.
12.5h
B.
25.9h
C.
36.5h
D.
51.8h
E.
5.3h
第 4 题
单选题
单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间
A.
8.4h
B.
15.5h
C.
20.5h
D.
23.0h
E.
25.0h
第 5 题
单选题
肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是
A.
0.015mg／h
B.
0.068mg／h
C.
0.86mg／h
D.
1.13mg／h
E.
2.28mg／h
第 6 题
单选题
关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
A.
C-t公式为双指数方程
B.
达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C.
峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D.
曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
E.
由残数法可求药物的吸收速度常数ka
第 7 题
单选题
滴丸的非水溶性基质是
A.
PEG 6000
B.
水
C.
液状石蜡
D.
硬脂酸
E.
石油醚
第 8 题
单选题
下列不作为包肠溶衣材料的是
A.
HPMCP
B.
虫胶
C.
PVP
D.
CAP
E.
丙烯酸树脂Ⅱ号
第 9 题
单选题
造成裂片和顶裂的原因错误的是
A.
压力分布的不均匀
B.
颗粒中细粉太多
C.
结合力不够
D.
物料的塑性较差
E.
硬度不够
第 10 题
单选题
片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是
A.
糊精
B.
微晶纤维素
C.
羧甲基纤维素钠
D.
微粉硅胶
E.
甘露醇
第 11 题
单选题
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A.
无水物<水合物<有机溶剂化物
B.
水合物<有机溶剂化物<无水物
C.
无水物<有机溶剂化物<水合物
D.
水合物<无水物<有机溶剂化物
E.
有机溶剂化物<无水物<水合物
第 12 题
单选题
磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于
A.
溶剂组成改变
B.
pH的改变
C.
直接反应
D.
反应时间
E.
成分的纯度
第 13 题
单选题
如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25％枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注射剂配伍变化的何种原因
A.
溶剂组成改变
B.
缓冲容量
C.
成分的纯度
D.
盐析作用
E.
混合顺序
第 14 题
单选题
5％硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀，属于何种注射剂配伍变化的原因
A.
混合顺序
B.
分散状态或粒径变化
C.
发生爆炸
D.
产气
E.
缓冲容量
第 15 题
单选题
下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是
A.
许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性
B.
钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭
C.
钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏
D.
治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常
E.
三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用
第 16 题
单选题
下列可诱发药源性白血病的药物不包括
A.
烷化剂
B.
氯丙嗪
C.
三氧化二砷
D.
两性霉素
E.
免疫抑制剂
第 17 题
单选题
有机磷酸酯类引起的迟发性神经毒性，病变有可能沿轴突向近端发展波及到细胞体，形成
A.
神经元损害
B.
髓鞘损害
C.
周围神经炎
D.
返死式神经病
E.
交感神经损伤
第 18 题
单选题
常用的水溶性抗氧剂是
A.
叔丁基对羟基茴香醚
B.
2,6-二叔丁基对甲酚
C.
生育酚
D.
焦亚硫酸钠
E.
BHA
第 19 题
单选题
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A.
静电作用
B.
偶极作用
C.
共价键
D.
范德华力
E.
疏水作用
第 20 题
单选题
代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，需和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是
A.
顺铂
B.
阿霉素
C.
多西他赛
D.
环磷酰胺
E.
甲氨蝶呤
第 21 题
单选题
某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间
A.
12.5h
B.
25.9h
C.
36.5h
D.
51.8h
E.
5.3h
第 22 题
单选题
属于制剂化学稳定性改变的为
A.
混悬剂中药物颗粒结块
B.
乳剂的分层、破裂
C.
片剂崩解时间延长
D.
颗粒剂的吸潮
E.
片剂含量下降
第 23 题
单选题
脂质体不具有哪个特性
A.
靶向性
B.
缓释性
C.
降低药物毒性
D.
放置稳定性
E.
提高药物稳定性
第 24 题
单选题
含有膦酰结构的ACE抑制剂是
A.
卡托普利
B.
依那普利
C.
福辛普利
D.
赖诺普利
E.
缬沙坦
第 25 题
单选题
下列哪个实验的检测指标属于质反应
A.
利尿实验中对尿量多少的测定
B.
抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C.
解热实验中体温变化的测定
D.
镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E.
降压实验中血压变化的测定
第 26 题
单选题
关于乳剂说法不正确的是
A.
两种互不相容的液体混合
B.
包含油相、水相和乳化剂
C.
防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.
可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.
口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高
第 27 题
单选题
热原的耐热性较强，一般经60％加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏
A.
100℃加热15分钟
B.
120℃加热15分钟
C.
180℃～200℃加热15分钟
D.
250℃加热15分钟
E.
650℃加热1分钟
第 28 题
单选题
不存在吸收过程的给药途径是
A.
静脉注射
B.
肌内注射
C.
肺部给药
D.
腹腔注射
E.
口服给药
第 29 题
单选题
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.
吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.
3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.
8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.
6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.
7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
第 30 题
单选题
利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A.
前体脂质体
B.
长循环脂质体
C.
免疫脂质体
D.
热敏脂质体
E.
常规脂质体
第 31 题
单选题
有关顺铂的叙述，错误的是
A.
抑制DNA复制
B.
易溶于水，注射给药
C.
属于金属配合物
D.
有严重的肠道毒性
E.
有严重肾毒性
第 32 题
单选题
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.
90％和10％
B.
10％和90％
C.
50％和50％
D.
33.3％和66.7％
E.
66.7％和33.3％
第 33 题
单选题
造成裂片和顶裂的原因错误的是
A.
压力分布的不均匀
B.
颗粒中细粉太多
C.
结合力不够
D.
物料的塑性较差
E.
硬度不够
第 34 题
单选题
二相气雾剂为
A.
溶液型气雾剂
B.
吸入粉雾剂
C.
混悬型气雾剂
D.
W／O乳剂型气雾剂
E.
O／W乳剂型气雾剂
第 35 题
单选题
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 36 题
单选题
普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.
油相
B.
水相
C.
粒径
D.
乳化剂
E.
稳定剂
第 37 题
单选题
影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
A.
弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运
B.
血浆蛋白结合率高，则透过量大
C.
药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.
水溶性高易向脑转运
E.
葡萄糖通过被动转运进入脑内
第 38 题
单选题
下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是
A.
眼用制剂贮存应密封避光
B.
滴眼剂启用后最多可用4周
C.
眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
D.
滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml
E.
洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml
第 39 题
单选题
有关药物作用的选择性，描述正确的是
A.
药物作用的选择性有高低之分
B.
药物的特异性与效应的选择性一定平行
C.
选择性低的药物一般副作用较少
D.
在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物
E.
选择性一般是相对的，与药物剂量无关
第 40 题
单选题
Noyes—Whitney扩散方程可以评价
A.
药物溶出速度
B.
体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例
C.
药物半衰期和血浆药物浓度的关系
D.
药物解离度与pH的关系
E.
脂水分配系数与吸收的关系
第 41 题
单选题
在包衣液的处方中，可作为致孔剂的是
A.
丙二醇
B.
醋酸纤维素酞酸酯
C.
二氧化钛
D.
吐温80
E.
乙基纤维素
第 42 题
单选题
在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是
A.
丙二醇
B.
醋酸纤维素酞酸酯
C.
二氧化钛
D.
吐温80
E.
乙基纤维素
第 43 题
单选题
在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是
A.
丙二醇
B.
醋酸纤维素酞酸酯
C.
二氧化钛
D.
吐温80
E.
乙基纤维素
第 44 题
单选题
在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是
A.
丙二醇
B.
醋酸纤维素酞酸酯
C.
二氧化钛
D.
吐温80
E.
乙基纤维素
第 45 题
单选题
颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 46 题
单选题
颗粒剂、散剂均需检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 47 题
单选题
颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 48 题
单选题
可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
A.
β-环糊精
B.
液状石蜡
C.
羊毛脂
D.
七氟丙烷
E.
硬脂醇
第 49 题
单选题
可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.
β-环糊精
B.
液状石蜡
C.
羊毛脂
D.
七氟丙烷
E.
硬脂醇
第 50 题
单选题
以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.
β-环糊精
B.
液状石蜡
C.
羊毛脂
D.
七氟丙烷
E.
硬脂醇
第 51 题
单选题
依那普利的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
第 52 题
单选题
赖诺普利的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
第 53 题
单选题
福辛普利的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
第 54 题
单选题
卡托普利的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
第 55 题
单选题
易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.
氨基糖苷类
B.
非甾体类抗炎药
C.
磺胺类
D.
环孢素
E.
苯妥英钠
第 56 题
单选题
易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是
A.
氨基糖苷类
B.
非甾体类抗炎药
C.
磺胺类
D.
环孢素
E.
苯妥英钠
第 57 题
单选题
易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是
A.
氨基糖苷类
B.
非甾体类抗炎药
C.
磺胺类
D.
环孢素
E.
苯妥英钠
第 58 题
单选题
易引起肾血管损害的常见药物是
A.
氨基糖苷类
B.
非甾体类抗炎药
C.
磺胺类
D.
环孢素
E.
苯妥英钠
第 59 题
单选题
常见引起垂体毒性作用的药物是
A.
糖皮质激素
B.
胺碘酮
C.
四氧嘧啶
D.
氯丙嗪
E.
秋水仙碱
第 60 题
单选题
常见引起胰腺毒性作用的药物是
A.
糖皮质激素
B.
胺碘酮
C.
四氧嘧啶
D.
氯丙嗪
E.
秋水仙碱
第 61 题
单选题
常见引起性腺毒性作用的药物是
A.
糖皮质激素
B.
胺碘酮
C.
四氧嘧啶
D.
氯丙嗪
E.
秋水仙碱
第 62 题
单选题
常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.
糖皮质激素
B.
胺碘酮
C.
四氧嘧啶
D.
氯丙嗪
E.
秋水仙碱
第 63 题
单选题
常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.
糖皮质激素
B.
胺碘酮
C.
四氧嘧啶
D.
氯丙嗪
E.
秋水仙碱
第 64 题
单选题
胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起
A.
深度呼吸抑制
B.
阿司匹林哮喘
C.
肺纤维化
D.
肺水肿
E.
肺脂质沉积
第 65 题
单选题
急性中毒死亡的直接原因为
A.
深度呼吸抑制
B.
阿司匹林哮喘
C.
肺纤维化
D.
肺水肿
E.
肺脂质沉积
第 66 题
单选题
少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现
A.
深度呼吸抑制
B.
阿司匹林哮喘
C.
肺纤维化
D.
肺水肿
E.
肺脂质沉积
第 67 题
单选题
别嘌醇可引起
A.
药源性肝病
B.
急性肾衰竭
C.
血管神经性水肿
D.
药源性耳聋和听力障碍
E.
血管炎
第 68 题
单选题
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：
引湿增重不小于15％被界定为
A.
潮解
B.
极具引湿性
C.
有引湿性
D.
略有引湿性
E.
无或几乎无引湿性
第 69 题
单选题
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：
吸收足量水分形成液体被界定为
A.
潮解
B.
极具引湿性
C.
有引湿性
D.
略有引湿性
E.
无或几乎无引湿性
第 70 题
单选题
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：
引湿增重小于15％但不小于2％被界定为
A.
潮解
B.
极具引湿性
C.
有引湿性
D.
略有引湿性
E.
无或几乎无引湿性
第 71 题
单选题
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：
引湿增重小于0.2％被界定为
A.
潮解
B.
极具引湿性
C.
有引湿性
D.
略有引湿性
E.
无或几乎无引湿性
第 72 题
单选题
药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：
引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为
A.
潮解
B.
极具引湿性
C.
有引湿性
D.
略有引湿性
E.
无或几乎无引湿性
第 73 题
单选题
在胃中易吸收的药物是
A.
弱酸性药物
B.
弱碱性药物
C.
强碱性药物
D.
两性药物
E.
中性药物
第 74 题
单选题
在肠道易吸收的药物是
A.
弱酸性药物
B.
弱碱性药物
C.
强碱性药物
D.
两性药物
E.
中性药物
第 75 题
单选题
在消化道难吸收的药物是
A.
弱酸性药物
B.
弱碱性药物
C.
强碱性药物
D.
两性药物
E.
中性药物
第 76 题
单选题
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.
清除率
B.
表观分布容积
C.
双室模型
D.
单室模型
E.
房室模型
第 77 题
单选题
根据血药浓度-时间曲线人为模拟的模型是
A.
清除率
B.
表观分布容积
C.
双室模型
D.
单室模型
E.
房室模型
第 78 题
单选题
半数有效量(ED50)是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
药物能引起的最大效应
C.
引起50％最大效应的剂量
D.
引起等效反应的相对剂量
E.
引起药物效应的最低药物浓度
第 79 题
单选题
效能是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
药物能引起的最大效应
C.
引起50％最大效应的剂量
D.
引起等效反应的相对剂量
E.
引起药物效应的最低药物浓度
第 80 题
单选题
阈浓度是指
A.
临床常用的有效剂量
B.
药物能引起的最大效应
C.
引起50％最大效应的剂量
D.
引起等效反应的相对剂量
E.
引起药物效应的最低药物浓度
第 81 题
单选题
苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不被氧化的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 82 题
单选题
可发生苯环羟化的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 83 题
单选题
代谢具有立体选择性，S-异构体主要发生苯环羟化，R-异构体主要发生侧链酮基还原的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 84 题
单选题
既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
A.
神经递质如乙酰胆碱
B.
一氧化氮
C.
环磷酸腺苷(cAMP)
D.
生长因子
E.
钙离子
第 85 题
单选题
最早发现的第二信使是
A.
神经递质如乙酰胆碱
B.
一氧化氮
C.
环磷酸腺苷(cAMP)
D.
生长因子
E.
钙离子
第 86 题
单选题
肝素过量引起出血，静脉注射鱼精蛋白注射液解救，属于
A.
相加作用
B.
增强作用
C.
生理性拮抗
D.
药理性拮抗
E.
化学性拮抗
第 87 题
单选题
肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于
A.
相加作用
B.
增强作用
C.
生理性拮抗
D.
药理性拮抗
E.
化学性拮抗
第 88 题
单选题
口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是
A.
氟西汀
B.
艾司佐匹克隆
C.
艾司唑仑
D.
齐拉西酮
E.
美沙酮
第 89 题
单选题
因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是
A.
氟西汀
B.
艾司佐匹克隆
C.
艾司唑仑
D.
齐拉西酮
E.
美沙酮
第 90 题
单选题
可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是
A.
氟西汀
B.
艾司佐匹克隆
C.
艾司唑仑
D.
齐拉西酮
E.
美沙酮
第 91 题
单选题
结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 92 题
单选题
结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 93 题
单选题
结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 94 题
单选题
结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 95 题
单选题
结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 96 题
单选题
具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶一增殖体活化受体的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 97 题
单选题
具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 98 题
单选题
具有苯磺酰脲结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 99 题
单选题
具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 100 题
单选题
具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 101 题
单选题
紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
按药物来源分类，多西他赛属于
按药物来源分类，多西他赛属于
A.
天然药物
B.
半合成天然药物
C.
合成药物
D.
生物药物
E.
半合成抗生素
第 102 题
单选题
紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇，其作用是
紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇，其作用是
A.
助悬剂
B.
稳定剂
C.
等渗调节剂
D.
冻干骨架剂
E.
金属螯合剂
第 103 题
单选题
紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是
根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是
A.
B.
C.
D.
E.
第 104 题
单选题
某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
该处方中羧甲基纤维素钠的作用是
该处方中羧甲基纤维素钠的作用是
A.
润湿剂
B.
助悬剂
C.
防腐剂
D.
矫味剂
E.
增溶剂
第 105 题
单选题
某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
该处方中甘油的作用是
该处方中甘油的作用是
A.
增溶剂
B.
助悬剂
C.
润湿剂
D.
防腐剂
E.
矫味剂
第 106 题
单选题
某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
该制剂属于
该制剂属于
A.
乳剂
B.
混悬剂
C.
酊剂
D.
乳膏剂
E.
凝胶剂
第 107 题
单选题
某患者，27岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
关于该制剂以下说法错误的是
关于该制剂以下说法错误的是
A.
加入樟脑醑时应急剧搅拌
B.
可加入聚山梨酯80作润湿剂
C.
可加入软肥皂作润湿剂
D.
本品使用前需要摇匀后才可使用
E.
本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻
第 108 题
单选题
张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
阿司匹林诱发哮喘的机制为
阿司匹林诱发哮喘的机制为
A.
促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径
B.
促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径
C.
抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径
D.
抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径
E.
抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径
第 109 题
单选题
张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
若患者在服用阿司匹林之后出现呕血，下列最可能发生的情况是
若患者在服用阿司匹林之后出现呕血，下列最可能发生的情况是
A.
胃黏膜糜烂出血
B.
胃黏膜萎缩
C.
胃黏膜穿孔
D.
胃黏膜增生
E.
胃黏膜化生
第 110 题
单选题
张某，女，45岁，有哮喘病史、糖尿病史。2天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为
若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为
A.
沙丁胺醇
B.
糖皮质激素
C.
氨茶碱
D.
特布他林
E.
沙美特罗
第 111 题
多选题
患者，女，28岁，3月前出现心慌，不伴有胸闷气短、头痛等症状，查体诊断为心律失常。下列抗心律失常药中属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的有
第 112 题
多选题
作用于RAS系统的降压药物是
第 113 题
多选题
具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是
第 114 题
多选题
下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是
第 115 题
多选题
有关β受体阻断药，下列说法正确的有
A.
有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类
B.
侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团
C.
芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型
D.
对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等
E.
氨基N上大多带有一个取代基
第 116 题
多选题
防止制剂中药物氧化的方法有
第 117 题
多选题
下列辅料中，属于抗氧化剂的有
第 118 题
多选题
药物剂型的分类依据包括
第 119 题
多选题
目前认为可诱导心肌凋亡的药物有
第 120 题
多选题
有关质子泵抑制药抗溃疡药物(结构通式如图所示)，下列说法正确的是
A.
苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换
B.
吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性
C.
亚磺酰基可以被磺酰基替代，药效增强。
D.
苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率，苯环上引入吸电子基，转化慢，起效慢
E.
吡啶环上4位引入强给电子取代基，药物解离能力增强，对质子泵抑制作用越快