2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》临考提分券二
题目总数：120
总分数：120
时间：不限时
第 1 题
单选题
片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是
A.
糊精
B.
微晶纤维素
C.
羧甲基纤维素钠
D.
微粉硅胶
E.
甘露醇
第 2 题
单选题
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为
A.
肠一肝循环
B.
生物转化
C.
首关效应
D.
诱导效应
E.
抑制效应
第 3 题
单选题
与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是
A.
离子键
B.
偶极一偶极
C.
共价键
D.
范德华力
E.
疏水作用
第 4 题
单选题
大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A.
胃
B.
小肠
C.
直肠
D.
结肠
E.
盲肠
第 5 题
单选题
在制备乳剂的乳化剂中，属于W／O型乳化剂的是
A.
阿拉伯胶
B.
脂肪酸山梨坦
C.
聚山梨酯
D.
西黄蓍胶
E.
卵磷脂
第 6 题
单选题
关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是
A.
表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L／kg
B.
特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.
表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.
特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.
亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
第 7 题
单选题
由药物固有的药理学作用所产生，随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复的不良反应是
A.
副作用
B.
毒性反应
C.
后遗效应
D.
首剂效应
E.
继发反应
第 8 题
单选题
治疗指数TI是
A.
半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值
B.
半数有效量ED50与半数致死量LD50的比值
C.
青霉素的半数致死量是杀灭50％病原微生物的药物用量
D.
阿苯达唑的半数致死量是驱除肠道50％寄生虫的药物用量
E.
治疗指数大的药物，一般安全性不高
第 9 题
单选题
具有下列结构式的药物，其作用是
A.
抗病毒作用
B.
抗疟疾作用
C.
抗真菌作用
D.
抗肿瘤作用
E.
抗结核作用
第 10 题
单选题
群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是
A.
EGFR
B.
HER-2
C.
BRAF V600E
D.
ALK
E.
KRAS
第 11 题
单选题
关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.
阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.
药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(％)装量
C.
葡萄糖酸钙口服溶液规格为10％，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.
注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.
硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、其中含庆大霉素20mg(2万单位)
第 12 题
单选题
属于紫外-可见分光光度法的测定参数是
A.
分离度
B.
重复性
C.
灵敏度
D.
拖尾因子
E.
吸收系数
第 13 题
单选题
高血压患者长期应用β受体阻断药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为
A.
异源脱敏
B.
同源脱敏
C.
受体增敏
D.
受体下调
E.
受体拮抗
第 14 题
单选题
有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是
A.
logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小
B.
pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多
C.
通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收
D.
阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少
E.
麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少
第 15 题
单选题
关于吗啡的叙述，错误的是
A.
具有吲哚环结构的生物碱，是由4个环稠合而成的复杂立体结构
B.
左旋吗啡有效，右旋吗啡没有镇痛活性
C.
3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N-甲基叔胺，具有酸碱两性
D.
临床上用吗啡的盐酸盐
E.
具有苯酚结构，吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质
第 16 题
单选题
双氢青蒿素的结构中含有
A.
呋喃环
B.
咪唑环
C.
含有过氧键的倍半萜内酯
D.
噻吩环
E.
吡啶环
第 17 题
单选题
现行版《中国药典》规定测定液体的旋光度时温度应控制在
A.
20℃
B.
18℃
C.
22℃
D.
30℃
E.
32℃
第 18 题
单选题
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是
A.
附加剂应无刺激性、无毒性
B.
容器应能耐受所需压力
C.
抛射剂应为适宜的低沸点的液体
D.
贮藏条件要求是室温
E.
严重创伤用气雾剂应无菌
第 19 题
单选题
下列有关贴剂(TDDS)的特点，错误的是
A.
可避免肝脏的首关效应
B.
可延长药物作用时间，减少给药次数
C.
可维持恒定的血药浓度，减少了胃肠道的毒副作用
D.
不适合要求起效快的药物
E.
使用方便，可大面积使用，无刺激性
第 20 题
单选题
不含有芳基醚结构的药物是
A.
胺碘酮
B.
美托洛尔
C.
美西律
D.
普萘洛尔
E.
普罗帕酮
第 21 题
单选题
关于房室划分的叙述，正确的是
A.
房室的划分是随意的
B.
为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好
C.
药物进入脑组织需要透过血-脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D.
房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
E.
房室的划分是固定的，与药物的性质无关
第 22 题
单选题
酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；当pH比pKa增加一个单位时(即增加碱性)，此时未解离型(分子型)药物的比例是
A.
50％
B.
10％
C.
99％
D.
100％
E.
90％
第 23 题
单选题
布洛芬混悬剂的特点不包括
A.
易吸收，与固体制剂相比服用更加方便
B.
易于分剂量给药，患者顺应性好
C.
可产生长效作用
D.
水溶性药物可以制成混悬剂
E.
混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小
第 24 题
单选题
关于药物通过生物膜转运的表述，错误的是
A.
大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.
一些生命必需物质(如K+、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜
C.
主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.
促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.
膜动转运是蛋白质、多肽类的主要吸收方式
第 25 题
单选题
关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是
A.
Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.
Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.
Ⅱ型变态反应只由IgM介导
D.
Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血
E.
Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应
第 26 题
单选题
日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰，对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是
A.
药物受遗传药理学影响
B.
药物受药效动力学影响
C.
药物受药代动力学影响
D.
药物受毒理学影响
E.
药物受时辰药理学影响
第 27 题
单选题
属于微囊天然高分子囊材的是
A.
壳聚糖
B.
醋酸纤维素酞酸酯
C.
聚乙烯醇
D.
聚丙烯酸树脂
E.
羧甲基纤维素盐
第 28 题
单选题
将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是
A.
改变药物作用的性质
B.
改善患者用药依从性
C.
降低药物的毒副作用
D.
产生靶向作用
E.
不会影响疗效
第 29 题
单选题
下列叙述中与地尔硫䓬不符的是
A.
属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药
B.
分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S，3S)-异构体
C.
口服吸收完全，且无首关效应
D.
体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
E.
临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
第 30 题
单选题
下列属于HIV蛋白酶抑制药的是
A.
齐多夫定
B.
去羟肌苷
C.
沙奎那韦
D.
奈韦拉平
E.
依法韦仑
第 31 题
单选题
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是
A.
多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
B.
不同药物在体内的蓄积程度存在差异
C.
蓄积程度过大可能导致毒性反应
D.
蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
E.
当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
第 32 题
单选题
与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是
A.
甲氧苄啶
B.
氨苄西林
C.
舒他西林
D.
磺胺嘧啶
E.
氨曲南
第 33 题
单选题
6-甲基巯嘌呤可发生下列代谢过程，其代谢反应类型为
A.
S-氧化
B.
S-还原
C.
S-脱烷基化
D.
脱硫氧化
E.
脱硫还原
第 34 题
单选题
喹诺酮类药物的基本骨架是喹啉酮环，结构如下：
下列有关喹诺酮类药物构效关系的说法，错误的是
下列有关喹诺酮类药物构效关系的说法，错误的是
A.
4-酮基-3-羧基是与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合的必须药效基团
B.
8位引入氟原子，光毒性增加，如司帕沙星、洛美沙星
C.
6位引入氟原子，脂溶性减小，口服吸收生物利用度增加
D.
7位引入哌嗪环扩大抗菌谱，提高抗菌活性
E.
8位引入甲氧基，光毒性减小，如加替沙星、莫西沙星
第 35 题
单选题
影响药物胃肠道吸收的因素不包括
A.
药物的解离常数与脂溶性
B.
药物从制剂中的溶出速度
C.
药物的粒度
D.
药物的形状
E.
药物的晶型
第 36 题
单选题
高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，如普萘洛尔、地尔硫䓬等，其体内的吸收取决于
A.
溶出度
B.
溶解度
C.
渗透率
D.
酸碱性
E.
体内吸收比较困难
第 37 题
单选题
布洛芬口服混悬液的处方组成有布洛芬、羟丙基甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，下列哪项不能作为布洛芬口服混悬液处方中的稳定剂
A.
助悬剂
B.
润湿剂
C.
增溶剂
D.
絮凝剂
E.
反絮凝剂
第 38 题
单选题
下列哪种剂型可以改变药物在体内吸收、分布等方面的特征，并且具有药物靶向性
A.
胶体溶液
B.
混悬液
C.
气体分散型
D.
固体分散型
E.
微粒类
第 39 题
单选题
关于胶囊剂的说法，错误的是
A.
吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.
明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.
药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.
胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.
胶囊剂的生物利用度较高
第 40 题
单选题
伤湿止痛膏属于何种剂型
A.
凝胶贴膏剂
B.
橡胶膏剂
C.
贴剂
D.
搽剂
E.
凝胶剂
第 41 题
单选题
通过化学方法得到的小分子药物为
A.
化学合成药物
B.
天然药物
C.
生物技术药物
D.
中成药
E.
原料药
第 42 题
单选题
细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于
A.
化学合成药物
B.
天然药物
C.
生物技术药物
D.
中成药
E.
原料药
第 43 题
单选题
通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
A.
化学合成药物
B.
天然药物
C.
生物技术药物
D.
中成药
E.
原料药
第 44 题
单选题
为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是
A.
卤素
B.
巯基
C.
醚
D.
羧酸
E.
酰胺
第 45 题
单选题
能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是
A.
卤素
B.
巯基
C.
醚
D.
羧酸
E.
酰胺
第 46 题
单选题
能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是
A.
卤素
B.
巯基
C.
醚
D.
羧酸
E.
酰胺
第 47 题
单选题
具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是
A.
卤素
B.
巯基
C.
醚
D.
羧酸
E.
酰胺
第 48 题
单选题
颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 49 题
单选题
颗粒剂、散剂均需检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 50 题
单选题
颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.
溶解度
B.
崩解度
C.
溶化性
D.
融变时限
E.
微生物限度
第 51 题
单选题
保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
A.
芳环羟基化
B.
还原反应
C.
烯烃环氧化
D.
N-脱烷基化
E.
乙酰化
第 52 题
单选题
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.
芳环羟基化
B.
还原反应
C.
烯烃环氧化
D.
N-脱烷基化
E.
乙酰化
第 53 题
单选题
氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是
A.
芳环羟基化
B.
还原反应
C.
烯烃环氧化
D.
N-脱烷基化
E.
乙酰化
第 54 题
单选题
(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-(-)-美沙醇，发生的代谢反应是
A.
芳环羟基化
B.
还原反应
C.
烯烃环氧化
D.
N-脱烷基化
E.
乙酰化
第 55 题
单选题
来源于天然产物，具有抗肿瘤活性的药物是
A.
伊马替尼
B.
吗啡
C.
洛伐他汀
D.
伊立替康
E.
贝伐珠单抗
第 56 题
单选题
属于生物技术类的药物，具有抗肿瘤活性的是
A.
伊马替尼
B.
吗啡
C.
洛伐他汀
D.
伊立替康
E.
贝伐珠单抗
第 57 题
单选题
属于靶向类药物，具有抗肿瘤活性的是
A.
伊马替尼
B.
吗啡
C.
洛伐他汀
D.
伊立替康
E.
贝伐珠单抗
第 58 题
单选题
为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是
A.
氟奋乃静
B.
氟西汀
C.
阿米替林
D.
唑吡坦
E.
利培酮
第 59 题
单选题
为多巴胺受体抑制药，具有吩噻嗪结构的前药是
A.
氟奋乃静
B.
氟西汀
C.
阿米替林
D.
唑吡坦
E.
利培酮
第 60 题
单选题
为5-羟色胺再摄取抑制药，结构中含有手性碳的是
A.
氟奋乃静
B.
氟西汀
C.
阿米替林
D.
唑吡坦
E.
利培酮
第 61 题
单选题
分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 62 题
单选题
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 63 题
单选题
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基呋喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是
A.
B.
C.
D.
E.
第 64 题
单选题
化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒(或胍)结构改为酰胺得到的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第 65 题
单选题
1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药为
A.
维拉帕米
B.
地尔硫䓬
C.
尼群地平
D.
硝酸甘油
E.
洛伐他汀
第 66 题
单选题
芳烷基胺类钙通道阻滞药为
A.
维拉帕米
B.
地尔硫䓬
C.
尼群地平
D.
硝酸甘油
E.
洛伐他汀
第 67 题
单选题
苯硫氮䓬类钙通道阻滞药为
A.
维拉帕米
B.
地尔硫䓬
C.
尼群地平
D.
硝酸甘油
E.
洛伐他汀
第 68 题
单选题
分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
A.
阿托伐他汀钙
B.
氟伐他汀钠
C.
瑞舒伐他汀钙
D.
洛伐他汀
E.
普伐他汀
第 69 题
单选题
分子内含有嘧啶结构、嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加抑制的药为
A.
阿托伐他汀钙
B.
氟伐他汀钠
C.
瑞舒伐他汀钙
D.
洛伐他汀
E.
普伐他汀
第 70 题
单选题
分子内含有吲哚结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
A.
阿托伐他汀钙
B.
氟伐他汀钠
C.
瑞舒伐他汀钙
D.
洛伐他汀
E.
普伐他汀
第 71 题
单选题
黏度适当增大有利于提高药物疗效的是
A.
输液
B.
滴眼液
C.
片剂
D.
口服液
E.
注射剂
第 72 题
单选题
渗透压要求等渗或偏高渗的是
A.
输液
B.
滴眼液
C.
片剂
D.
口服液
E.
注射剂
第 73 题
单选题
水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是
A.
聚乙二醇4000
B.
十二烷基硫酸钠
C.
羟苯乙酯
D.
甘油
E.
硬脂酸
第 74 题
单选题
水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是
A.
聚乙二醇4000
B.
十二烷基硫酸钠
C.
羟苯乙酯
D.
甘油
E.
硬脂酸
第 75 题
单选题
决定游离型和结合型浓度的比例，可影响药物在体内分布、代谢和排泄的因素是
A.
血浆蛋白结合率
B.
血-脑屏障
C.
肠-肝循环
D.
淋巴循环
E.
首关效应
第 76 题
单选题
药物经胃肠道吸收，在肠黏膜和肝脏被代谢后进入血液循环的原形药量减少的现象是
A.
血浆蛋白结合率
B.
血-脑屏障
C.
肠-肝循环
D.
淋巴循环
E.
首关效应
第 77 题
单选题
减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.
血浆蛋白结合率
B.
血-脑屏障
C.
肠-肝循环
D.
淋巴循环
E.
首关效应
第 78 题
单选题
肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于
A.
干扰离子通道和钙稳态
B.
改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.
氧化应激
D.
影响心肌细胞的细胞器功能
E.
心肌细胞的凋亡与坏死
第 79 题
单选题
胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.
干扰离子通道和钙稳态
B.
改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.
氧化应激
D.
影响心肌细胞的细胞器功能
E.
心肌细胞的凋亡与坏死
第 80 题
单选题
药物从给药部位进入体循环的过程是
A.
药物的吸收
B.
药物的分布
C.
药物的代谢
D.
药物的排泄
E.
药物的消除
第 81 题
单选题
药物从体内向组织转运的过程
A.
药物的吸收
B.
药物的分布
C.
药物的代谢
D.
药物的排泄
E.
药物的消除
第 82 题
单选题
同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
A.
清除率
B.
速率常数
C.
生物半衰期
D.
绝对生物利用度
E.
相对生物利用度
第 83 题
单选题
单位用“体积／时间”表示的药动学参数是
A.
清除率
B.
速率常数
C.
生物半衰期
D.
绝对生物利用度
E.
相对生物利用度
第 84 题
单选题
新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A.
通用名
B.
化学名
C.
拉丁名
D.
商品名
E.
俗名
第 85 题
单选题
阿司匹林属于
A.
通用名
B.
化学名
C.
拉丁名
D.
商品名
E.
俗名
第 86 题
单选题
2-(乙酰氧基)苯甲酸属于
A.
通用名
B.
化学名
C.
拉丁名
D.
商品名
E.
俗名
第 87 题
单选题
在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是
A.
苯巴比妥
B.
普萘洛尔
C.
阿加曲班
D.
氯米帕明
E.
奋乃静
第 88 题
单选题
属于芳氧丙醇胺类的药物是
A.
苯巴比妥
B.
普萘洛尔
C.
阿加曲班
D.
氯米帕明
E.
奋乃静
第 89 题
单选题
结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.
苯巴比妥
B.
普萘洛尔
C.
阿加曲班
D.
氯米帕明
E.
奋乃静
第 90 题
单选题
属于吩噻嗪类的药物是
A.
苯巴比妥
B.
普萘洛尔
C.
阿加曲班
D.
氯米帕明
E.
奋乃静
第 91 题
单选题
口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.
右旋糖酐
B.
氢氧化铝
C.
甘露醇
D.
硫酸镁
E.
二巯基丁二酸钠
第 92 题
单选题
静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.
右旋糖酐
B.
氢氧化铝
C.
甘露醇
D.
硫酸镁
E.
二巯基丁二酸钠
第 93 题
单选题
无毒性，适合用于注射剂的抗氧剂是
A.
亚硫酸钠
B.
亚硫酸氢钠
C.
焦亚硫酸钠
D.
氨基酸类抗氧剂
E.
叔丁基对羟基茴香醚
第 94 题
单选题
油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧剂是
A.
亚硫酸钠
B.
亚硫酸氢钠
C.
焦亚硫酸钠
D.
氨基酸类抗氧剂
E.
叔丁基对羟基茴香醚
第 95 题
单选题
庆大霉素可引起
A.
药源性肝病
B.
急性肾衰竭
C.
血管神经性水肿
D.
药源性耳聋和听力障碍
E.
血管炎
第 96 题
单选题
辛伐他汀可引起
A.
药源性肝病
B.
急性肾衰竭
C.
血管神经性水肿
D.
药源性耳聋和听力障碍
E.
血管炎
第 97 题
单选题
别嘌醇可引起
A.
药源性肝病
B.
急性肾衰竭
C.
血管神经性水肿
D.
药源性耳聋和听力障碍
E.
血管炎
第 98 题
单选题
组胺和肾上腺素合用是
A.
药理性拮抗
B.
生化性拮抗
C.
相加作用
D.
生理性拮抗
E.
化学性拮抗
第 99 题
单选题
苯巴比妥使避孕失败是
A.
药理性拮抗
B.
生化性拮抗
C.
相加作用
D.
生理性拮抗
E.
化学性拮抗
第 100 题
单选题
肝素过量出血用静注鱼精蛋白注射液解救是
A.
药理性拮抗
B.
生化性拮抗
C.
相加作用
D.
生理性拮抗
E.
化学性拮抗
第 101 题
单选题
患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
该处方中的成膜材料是
该处方中的成膜材料是
A.
沉降硫
B.
PVA
C.
甘油
D.
乙醇
E.
蒸馏水
第 102 题
单选题
患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
该处方中甘油的作用是
该处方中甘油的作用是
A.
溶剂
B.
保湿剂
C.
润湿剂
D.
助溶剂
E.
稳定剂
第 103 题
单选题
患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
关于该制剂，以下说法错误的是
关于该制剂，以下说法错误的是
A.
属于半固体制剂
B.
沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
C.
应遮光，密闭贮存
D.
在启用后最多可使用4周
E.
用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗
第 104 题
单选题
某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热。经诊断为类风湿关节炎。
下列药物中，不适用于类风湿关节炎治疗的是
下列药物中，不适用于类风湿关节炎治疗的是
A.
布洛芬
B.
双氯芬酸
C.
美洛昔康
D.
对乙酰氨基酚
E.
萘普生
第 105 题
单选题
某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热。经诊断为类风湿关节炎。
该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿关节炎下列药物中比较适合的是
该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿关节炎下列药物中比较适合的是
A.
阿司匹林
B.
布洛芬
C.
塞来昔布
D.
对乙酰氨基酚
E.
萘普生
第 106 题
单选题
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括
脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括
A.
具有靶向性
B.
降低药物毒性
C.
提高药物的稳定性
D.
组织不相容性
E.
具有长效性
第 107 题
单选题
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于
PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于
A.
前体脂质体
B.
pH敏感脂质体
C.
免疫脂质体
D.
栓塞脂质体
E.
长循环脂质体
第 108 题
单选题
患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mgqdpo，文拉法辛缓释片150mgqdpo，谷维素片10mgtidpo治疗。
上述药物中主要用于治疗抑郁症的是
上述药物中主要用于治疗抑郁症的是
A.
硝酸异山梨酯
B.
阿托伐他汀钙
C.
奥美拉唑肠溶片
D.
文拉法辛缓释片
E.
谷维素片
第 109 题
单选题
患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mgqdpo，文拉法辛缓释片150mgqdpo，谷维素片10mgtidpo治疗。
若将处方中奥美拉唑肠溶片换为西咪替丁片剂，下列选项中最有可能发生的是
若将处方中奥美拉唑肠溶片换为西咪替丁片剂，下列选项中最有可能发生的是
A.
对处方没有影响
B.
加重患者冠心病的症状
C.
加重患者抑郁症的症状
D.
硝酸异山梨酯代谢减慢
E.
文拉法辛缓释片代谢减慢
第 110 题
单选题
患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40mgqdpo，文拉法辛缓释片150mgqdpo，谷维素片10mgtidpo治疗。
若患者在服药之后，出现面部潮红、直立性低血压、心动过速等，最有可能引起此反应的药物是
若患者在服药之后，出现面部潮红、直立性低血压、心动过速等，最有可能引起此反应的药物是
A.
硝酸异山梨酯
B.
阿托伐他汀钙
C.
奥美拉唑肠溶片
D.
文拉法辛缓释片
E.
谷维素片
第 111 题
多选题
下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有
第 112 题
多选题
某患者诊断为“细菌性角膜炎”。医生给予与治疗相关的眼用凝胶、滴眼液及眼膏剂。以下说法正确的是
A.
药物分子需具有适宜的亲水亲油性才容易透过角膜
B.
增加水溶液黏度，可以延长保留时间，减少流失
C.
患者应先用眼用凝胶给药后，然后立即给予滴眼液
D.
眼膏制剂的使用是有必要的，使该药在眼内停留时间长，吸收较滴眼液好
E.
制剂的pH影响药物的吸收，制剂的渗透压不会影响药物的吸收
第 113 题
多选题
药物粒子大小和溶出速度有一定关系，下图是不同粒径(A为细<75mm+0.1％吐温80；B为细<75mm；C为中150~180mm；D为粗>750mm)的非那西丁混悬液给志愿者服用后得到不同的血药浓度。以下说法正确的是
A.
药物粒子越小，药物的溶出速度增大，吸收也加快
B.
对水溶性或弱碱性药物，增加比表面积没有多大的价值
C.
对胃液中不稳定的药物粒径越小。疗效越好
D.
对胃有刺激性的药物，不宜用过细的粉末制备口服制剂
E.
纳米技术可应用于增加药物的溶解度与溶出速度
第 114 题
多选题
喹诺酮类药物结构中的4-酮基-3-羧基为必需药效基团，但该结构易与金属离子络合形成螯合物，一方面使体内金属离子络合后排出体外，影响青少年儿童生长发育；另一方面与含有金属离子的药物合用络合后，影响吸收。下列属于喹诺酮类药物的有
第 115 题
多选题
抗精神病药利培酮体内代谢如下：
有关利培酮特点的说法，正确的有
有关利培酮特点的说法，正确的有
A.
利培酮属于非经典的新一代抗精神病药
B.
利培酮的代谢物帕利哌酮具有手性碳原子，药用外消旋体
C.
代谢物帕利培酮的半衰期长
D.
利培酮阻断多巴胺D2受体控制精神病阳性症状，阻断5-HT2受体改善精神病阴性症状
E.
利培酮是根据拼合原理设计的多靶点抗精神病药
第 116 题
多选题
两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是
第 117 题
多选题
需用无菌检查法检查的吸入制剂有
第 118 题
多选题
儿茶酚胺类药物的结构特征是苯乙胺骨架的苯环上有两个羟基相邻，该类药物极性大，易被破坏，不能口服，在体内能同时被儿茶酚氧位甲基转移酶和单胺氧化酶代谢。下列属于儿茶酚胺类药物的有
第 119 题
多选题
关于黏膜给药制剂的特点，叙述正确的是
第 120 题
多选题
下列属于黏膜给药制剂的是